ПОРУШЕННЯ ЗГОРТАННЯ КРОВІ, ПУРПУРА ТА ІНШІ ГЕМОРАГІЧНІ СТАНИ (D65-D69)
D65 Дисемiноване внутрішньосудинне згортання [синдром дефібринації]
Афібриногенемія, набута
Коагулопатія споживання
Дисемінована внутрішньосудинна коагуляція [ДВК]
Фібринолітична кровотеча, набута
Пурпура:
- фібринолітична
- блискавична
Виключено:
Синдром дефібринації (ускладнюючий):
- аборт, позаматкову або молярну вагітність (O00-O07, O08.1)
- у новонародженого (P60)
D66 Спадкова недостатність фактора VIII
Недостатність фактора VIII (функціональна)
Гемофілія:
- А
- класична
- БДВ
Виключено: дефіцит фактора VIII з ураженням судин (D68.0)
D67 Спадкова недостатність фактора IX
Хвороба Крістмаса
Недостатність:
- Фактора ІХ (функціональна)
- тромбопластичного компонента плазми [ТКП]
Гемофілія В
D68 Інші порушення згортання крові
Виключено:
Такі, що ускладнюють аборт, позаматкову або молярну вагітність (O00-O07, O08.1)
D68.0 Хвороба Віллебранда
Ангіогемофілія
Дефіцит фактора VIII з судинним порушенням
Судинна гемофілія
Виключено:
Ламкість капілярів (спадкова) (D69.8)
Недостатність фактора VIII:
- БДВ (D66)
- з функціональним порушенням (D66)
D68.1 Спадкова недостатність фактора XI
Гемофілія С
Недостатність попередника тромбопластину плазми [ПТП]
D68.2 Спадкова недостатність інших факторів згортання крові
Вроджена афібриногенемія
Недостатність фактора:
- І [фібриногену]
- ІІ [протромбіну]
- V [лабільного]
- VII [стабільного]
- X [Стюарта-Прауера]
- XII [Хагемана]
- XIII [фібринстабілізуючого]
Недостатність:
- АС-глобуліну
- проакцелерину
Дисфібриногенемія (вроджена)
Гіпопроконвертинемія
Хвороба Оврена
D68.3 Геморагічне порушення, зумовлене циркулюючими в крові антикоагулянтами
▼0303 Кровотеча внаслідок тривалого прийому антикоагулянтів
Гіпергепаринемія
Підвищення вмісту:
- анти-ІХа
- антитромбіну
- анти-VIIIа
- анти-Ха
- анти-ХІа
Використовуйте додатковий код зовнішнього фактору (Клас 20) для зазначення антикоагулянту, що приймався
Виключено: коагулограму, яка не відповідає нормі (R79.83)
довготривалий прийом антикоагулянтів без геморагічних порушень (Z92.1) D68.4 Набутий дефіцит фактора згортання
Дефіцит фактора згортання внаслідок:
- хвороби печінки
- недостатності вітаміну К
Виключено: недостатність вітаміну К у новонародженого (P53)
D68.5 Первинна тромбофілія
Резистентність до активованого протеїну С [Лейденівська мутація фактора V]
Недостатність:
- антитромбіну
- протеїну С
- протеїну S
Мутація гена протромбіну
D68.6 Інша тромбофілія
Наявність вовчакового антикоагулянту
Синдром:
- антитіл до кардіоліпіну
- антифосфоліпідний
Виключено:
Дисемiноване внутрішньосудинне згортання [ДВЗ] (D65)
Гіпергомоцистеїнемія (E72.1)
D68.8 Інші уточнені порушення згортання крові
D68.9 Порушення згортання крові, неуточнене
D69 Пурпура та інші геморагiчнi стани
Виключено:
Доброякісна гіпергаммаглобулінемічна пурпура (D89.0)
Кріоглобулінемічна пурпура (D89.1)
Есенціальна (геморагічна) тромбоцитемія (D47.3)
Блискавична пурпура (D65)
Тромботична тромбоцитопенічна пурпура (M31.1)
D69.0 Алергічна пурпура
Пурпура:
- анафілактоїдна
- Шенлейна-Геноха
- звичайна:
- геморагічна
- ідіопатична
- судинна
Алергічний васкуліт
D69.1 Якісні дефекти тромбоцитів
Синдром Бернара-Сульє [гігантських тромбоцитів]
Хвороба Гланцманна
Синдром сірих тромбоцитів
Тромбастенія (геморагічна) (спадкова)
Тромбоцитопатія
Виключено: хвороба Віллебранда (D68.0)
D69.2 Інша нетромбоцитопенічна пурпура
Пурпура:
- БДВ
- стареча
- проста
D69.3 Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура
Синдром Еванса
D69.4 Інша первинна тромбоцитопенія
Виключено:
Тромбоцитопенія з відсутністю променевої кістки (Q87.26)
Транзиторна неонатальна тромбоцитопенія (P61.0)
Синдром Віскотта-Олдрича (D82.0)
D69.5 Вторинна тромбоцитопенія
Якщо необхідно ідентифікувати причину, використовують додатковий код зовнішньої причини (Клас 20).
D69.6 Тромбоцитопенія, неуточнена
D69.8 Інші уточнені геморагічні стани
Ламкість капілярів (спадкова)
Судинна псевдогемофілія
D69.9 Геморагічний стан, неуточнений