ОРГАНІЧНІ, ВКЛЮЧАЮЧИ СИМПТОМАТИЧНІ, ПСИХІЧНІ РОЗЛАДИ (F00-F09)
Даний блок включає ряд психічних розладів, які поділені на групи відповідно до спільної етіології, причиною таких розладів є хвороби головного мозку, травма головного мозку інсульт, які призводять до дисфункції головного мозку. Дисфункція може бути первинною (як у випадку хвороби, травми або інсульту, які безпосередньо та вибірково впливають на головний мозок) та вторинною (як при системних захворюваннях та розладах, які впливають на головний мозок разом з іншими органами та системами).
Деменція (F00-F03) це синдром, викликаний захворюванням головного мозку, яке, зазвичай, має хронічну або прогресуючу форму, та яке спричиняє порушення функції кори великих півкуль, у тому числі пам’яті, мислення, орієнтації, усвідомленого сприйняття, розрахункових здібностей, здібності до навчання, мовлення та судження. Відсутнє потьмарення розуму. Часто це супроводжується погіршенням пізнавальної функції, та іноді цьому передує погіршення емоційного контролю, соціальної поведінки або мотивації. Такий синдром є характерним для хвороби Альцгеймера, цереброваскулярних розладів та інших станів, які мають первинний або вторинний вплив на головний мозок.
Використовуйте додатковий код для позначення хвороби, яка спричиняє такі стани.
F00* Деменція при хворобі Альцгеймера (G30.-†)
▼0528
Хвороба Альцгеймера це первинне дегенеративне церебральне захворювання невідомої етіології з невропатологічними та нейрохімічними ознаками. На початковій стадії хвороба протікає без явних симптомів та розвивається повільно, але неухильно протягом декількох років.
F00.0* Деменція при хворобі Альцгеймера з раннім початком (G30.0 †)
Деменція при хворобі Альцгеймера, яка починається у віці до 65 років, з достатньо стрімким погіршенням стану та з помітними множинними порушеннями функції кори великих півкуль мозку.
Хвороба Альцгеймера, тип 2
Пресенільна деменція, тип Альцгеймера
Первинна дегенеративна деменція, тип Альцгеймера, пресенільний початок
F00.1* Деменція при хворобі Альцгеймера з пізнім початком (G30.l †)
Деменція при хворобі Альцгеймера, яка починається у віці після 65 років (як правило, після 70 та пізніше), з повільним перебігом та розладом пам’яті, що є основною ознакою.
Хвороба Альцгеймера, тип 1
Первинна дегенеративна деменція, тип Альцгеймера, сенільний початок
Сенільна деменція, тип Альцгеймера
F00.2* Деменція при хворобі Альцгеймера, атипова або змішаний тип (G30.8 †)
Атипова деменція, тип Альцгеймера
F00.9* Деменція при хворобі Альцгеймера, неуточнена (G30.9 †)
F01 Судинна деменція
Судинна деменція є результатом інфаркту головного мозку, спричиненого судинним захворюванням, у тому числі гіпертензивним серцево-судинним захворюванням. Зазвичай, інфаркти є незначними, але їх вплив накопичується. Деменція, як правило, починається в старшому віці.
Включено: артеріосклерозна деменція
F01.0 Судинна деменція з гострим початком
Розвивається, як правило, швидко після ряду інсультів, спричинених серцево-судинним тромбозом, емболією або крововиливом. Іноді причиною може стати один широкий інфаркт.
F01.1 Мультиінфарктна деменція
Розвивається поступово після повторних ішемічних нападів, які призводять до накопичення інфарктів у паренхімі головного мозку.
Переважно кіркова деменція
F01.2 Підкіркова (субкортикальна) судинна деменція
Включає випадки, що характеризуються гіпертензією в анамнезі та осередками глибокої ішемічної деструкції білої речовини півкуль головного мозку. Кора головного мозку, зазвичай, залишається неушкодженою і тому клінічна картина не схожа на таку, що буває в разі деменції при хворобі Альцгеймера.
F01.3 Змішана кіркова та підкіркова судинна деменція
F01.8 Інша судинна деменція
F01.9 Судинна деменція, неуточнена
F02* Деменція при інших хворобах, класифікованих в інших рубриках
Випадки деменції, яка викликана або ймовірно викликана будь-якими іншими причинами, що не мають відношення до хвороби Альцгеймера або цереброваскулярного захворювання. Початок може бути у будь-якому віці, хоча рідко трапляється у людей старшого віку.
F02.0* Деменція при хворобі Піка (G31.0 †)
Прогресивна деменція, яка починається у середньому віці, характеризується ранніми, повільними прогресуючими змінами характеру та погіршенням соціальних зв’язків, зниженням інтелекту, пам’яті, та мовленнєвих функцій, у поєднанні з апатією, ейфорією та іноді екстрапірамідальними симптомами.
F02.1* Деменція при хворобі Крейтцфельдта-Якоба (A81.0 †)
Прогресивна деменція з широкою неврологічною симптоматикою внаслідок специфічних невропатологічних змін, які, як правило, викликані трансмісивними агентами. Зазвичай, починається у середньому або більш старшому віці, але може з’явитися й у будь-якому віці у дорослих. Має підгострий характер перебігу, призводить до смерті через один або два роки.
F02.2* Деменція при хворобі Гентінгтона (G10 †)
Деменція, яка є частиною поширеної дегенерації головного мозку. Розлад передається через один аутосомальний домінантний ген. Симптоми проявляються на третьому або четвертому десятку життя. Має повільний характер перебігу, призводить до смерті через 10-15 років.
Деменція при хореї Гентінгтона
F02.3* Деменція при хворобі Паркінсона (G20 †)
Деменція, що розвивається при стійкій формі хвороби Паркінсона. Ще не було виявлено конкретних клінічних проявів та особливостей перебігу.
Деменція при:
- тремтливому паралічу
- паркінсонізмі
F02.4* Деменція при хворобі, зумовленій вірусом імунодефіциту людини [ВІЛ] (B22 †)
Деменція, що розвивається в ході хвороби, зумовленої вірусом імунодефіциту людини, у разі відсутності одночасного іншого захворювання або стану, які могли б пояснити клінічні прояви.
F02.8* Деменція при інших уточнених хворобах, класифікованих в інших рубриках
Деменція (при):
- церебральному порушенні обміну ліпідів (E75.-†)
- епілепсії (G40.-†)
- хворобі Вільсона (E83.0†)
- гіперкальціємії (E83.5†)
- набутому гіпотиреозі (E01.-†, E03.-†)
- інтоксикації (T36-T65†)
- хворобі тілець Леви (G31.3†)
- розсіяному множинному склерозі (G35†)
- нейросифілісі (A52.1†)
- недостатності нікотинової кислоти (пелагрі) (E52†)
- вузликовому поліартеріїті (M30.0†)
- системному червоному вовчаку (M32.-†)
- трипаносомозі (B56.-†, B57.-†)
- уремії (N18.5†)
- недостатності вітаміну В12 (E53.8†)
F03 Неуточнена деменція
Пресенільна (ий):
- деменція БДВ
- психоз БДВ
Первинна дегенеративна деменція БДВ
Сенільна (ий):
- деменція:
- депресивного або параноїдного типу
- БДВ
- психоз БДВ
Виключено:
Сенільна деменція з делірієм або гострим станом сплутаної свідомості (F05.1)
Старість БДВ (R54)
F04 Органічний амнестичний синдром, не спричинений алкоголем та іншими психоактивними речовинами
Синдром помітного погіршення короткострокової пам’яті та пам’яті на віддалені події з одночасним збереженням оперативної пам’яті, з обмеженою здатністю запам’ятовувати новий матеріал та дезорієнтацією у часі.
Можуть бути ознаки конфабуляції, але сприйняття та інші когнітивні функції, у тому числі інтелект, не порушуються. Прогноз залежить від перебігу основної хвороби.
Виключено:
Амнезія:
- антероградна (R41.1)
- дисоціативна (F44.0)
- БДВ (R41.3)
- ретроградна (R41.2)
Синдром Корсакова:
- спричинений алкоголем або неуточнений (F10.6)
- спричинений іншими психоактивними речовинами (F11 -F19 із четвертим знаком .6)
◙F04.0 Посттравматична амнезія
◙F04.00 Посттравматична амнезія, неуточнена
◙F04.01 Посттравматична амнезія, тривалістю < 24 години
◙F04.02 Посттравматична амнезія, тривалістю ≥ 24 годин та < 14 днів
◙F04.03 Посттравматична амнезія, тривалістю ≥ 14 днів
◙F04.9 Амнестичний синдром, неуточнений
Психоз або синдром Корсакова, неалкогольний
F05 Делiрiй, не спричинений алкоголем та іншими психоактивними речовинами
Неспецифічний органічний церебральний синдром за етіологією, який характеризується одночасним розладом свідомості та уваги, усвідомлення, мислення, пам’яті, психомоторної поведінки, емоцій, та режиму сну та неспання. Тривалість може бути різною, а ступінь тяжкості варіюється від середнього до дуже тяжкого.
Включено:
Гострий(а) або підгострий(а):
- мозковий синдром
- стан сплутаності свідомості (неалкогольний)
- інфекційний психоз
- органічна реакція
- психо-органічний синдром
Виключено:
Біла гарячка, спричинена алкоголем або неуточнена (F10.4)
F05.0 Делірій, не спричинений деменцією, так описаний
F05.1 Делірій, спричинений деменцією
Стан, що відповідає описаним вище критеріям, але розвиваються під час деменції (F00-F03).
F05.8 Інший делірій
Делірій змішаного походження
F05.9 Делірій, неуточнений
F06 Інші психічні розлади внаслідок ушкодження чи дисфункції головного мозку або внаслідок соматичної хвороби
Включено:
Різні стани причинно пов’язані з порушеннями мозкової діяльності через первинне церебральне захворювання, системне захворювання, що має вторинний вплив на головний мозок, зовнішні токсичні речовини або гормони, ендокринні розлади або інші соматичні хвороби.
Виключено:
Пов'язані з:
- делірієм (F05.-)
- деменцією, класифікованою в рубриках F00-F03
Наслідком вживання алкоголю та інших психоактивних речовин (F10-F19)
F06.0 Галюцинації, пов'язані з органічним ушкодженням головного мозку
Розлад з стійкими або повторними галюцинаціями, як правило, візуальними або слуховими, які з’являються у стані непотьмареної свідомості, та пацієнт може їх ідентифікувати як галюцинацію або ні. Галюцинації можуть переходити в маячення, але маячення не є домінуючим у клінічній картині; може зберігатися адекватна самооцінка.
Стан органічної галюцинації (неалкогольний)
Виключено:
Алкогольні галюцинози (F10.5)
Шизофренія (F20.-)
F06.1 Кататонічний розлад органічного ґенезу
Розлад у формі зниження (ступор) або підвищення (збудження) психомоторної діяльності, супроводжуваний кататонічним синдромом. Можуть також мати місце крайні ступені психомоторних розладів.
Виключено:
Кататонічна шизофренія (F20.2)
Ступор:
- дисоціативний (F44.2)
- БДВ (R40.1)
F06.2 Делірійний [шизофреноподібний] розлад органічного ґенезу
Розлад, при якому у клінічній картині переважають стійке або рецидивне маячення. Маячення може супроводжуватися галюцинаціями. Можуть бути присутні деякі ознаки, характерні для шизофренії, як, наприклад, дивні галюцинації або розлад процесів мислення.
Параноїдний або параноїдно-галюцинаторний стан
Шизофренічний психоз при епілепсії
Виключено:
Розлади:
- гострі та транзиторні психотичні (F23.-)
- стійкі маячні (F22.-)
- психотичні, зумовлені наркотичними речовинами (F11 -F19) з загальним четвертим знаком .5)
Шизофренія (F20.-)
F06.3 Емоційні [афективні] розлади, пов'язані з органічним ушкодженням головного мозку
Розлади, які характеризуються зміною настрою або афектами, зазвичай, супроводжуються зміною загального рівня активності; депресивні, гіпоманіакальні, маніакальні або біполярні розлади (див. F30-F38), але які виникають внаслідок органічного ушкодження головного мозку.
Виключено:
Розлади настрою, неорганічні або неуточнені (F30-F39)
◙F06.30 Емоційні [афективні] розлади, пов'язані з органічним ушкодженням головного мозку, неуточнені
◙F06.31 Маніакальний розлад, пов'язаний з органічним ушкодженням головного мозку
◙F06.32 Біполярний розлад, пов'язаний з органічним ушкодженням головного мозку
◙F06.33 Депресивний розлад, пов'язаний з органічним ушкодженням головного мозку
◙F06.34 Змішаний афективний розлад, пов'язаний з органічним ушкодженням головного мозку
◙F06.39 Інші емоційні [афективні] розлади, пов'язані з органічним ушкодженням головного мозку
F06.4 Збудження органічного ґенезу
Розлад, який характеризується основними ознаками генералізованого тривожного розладу (F41.1), панічного розладу (F41.0) або їх поєднанням, але виникає внаслідок органічного ушкодження головного мозку.
Виключено:
Тривожні розлади, неорганічного ґенезу або неуточнені (F41.-)
F06.5 Дисоціативний розлад органічного ґенезу
Розлад, який характеризується частковою або повною втратою нормального зв’язку між спогадами про минуле, усвідомленням особистості та безпосередніми відчуттями, а також контролем рухів тіла (див. F44.-), але який виникає внаслідок органічного ушкодження головного мозку.
Виключено:
Дисоціативні [конверсійні] розлади неорганічного ґенезу або неуточнені (F44.-) F06.6 Емоційно-лабільні [астенічні] розлади органічного ґенезу
Розлад, який характеризується емоційною нестриманістю або лабільністю, втомлюваністю, та
багатьма неприємними фізичними відчуттями (наприклад, запамороченням) та больовими
відчуттями, але який виникає внаслідок органічного ушкодження головного мозку.
Виключено:
Соматоформні розлади, неорганічного ґенезу або неуточнені (F45.-)
F06.7 Помірне порушення пізнавальної функції органічного ґенезу
▼0532
Розлад, який характеризується погіршенням пам’яті, труднощами у навчанні, та нездатністю концентруватися на одному завданні тривалий час. Часто відмічається відчуття розумової стомленості під час вирішення розумових задач, та сприйняття нового матеріалу є суб’єктивно складним, навіть якщо об’єктивно є успішним. Жоден з цих симптомів не є досить серйозним для встановлення діагнозу деменції (F00-F03) або делірію (F05.-). Такий діагноз може бути поставлений лише у зв’язку з уточненим фізичним розладом, та може встановлюватися за умови наявності психічних розладів або розладів поведінки, класифікованих у рубриках F10-F99. Розлад може передувати, супроводжувати або мати місце після багатьох інфекційних захворювань та фізичних порушень, як церебральних так і системних, але не обов’язково є безпосереднє підтвердження впливу церебральної системи. Його можна відрізнити від постенцефалітичного
синдрому (F07.1) та посттравматичного синдрому (F07.2) завдяки іншій етіології, більш обмеженому ряду зазвичай пом’якшених симптомів та більш короткій тривалості.
F06.8 Інші уточнені психічні розлади внаслідок ушкодження та дисфункції головного мозку або соматичної хвороби
Епілептичний психоз БДВ
F06.9 Неуточнений психічний розлад, пов'язаний з ушкодженням та дисфункцією головного мозку або соматичною хворобою
Органічний:
- мозковий синдром БДВ
- психічний розлад БДВ
F07 Розлади особистості та поведінки внаслідок хвороби, ушкодження та дисфункції головного мозку
Зміни особистості та поведінки можуть бути залишковим або супутнім розладом внаслідок хвороби, ушкодження та дисфункції головного мозку.
F07.0 Розлад особистості, пов'язаний з органічним ушкодженням головного мозку
Розлад, який характеризується істотною зміною звичної схеми поведінки, яка була притаманна хворому раніше, у тому числі зміною вираження емоцій, потреб та імпульсів. Порушення когнітивної функції та функції мислення, також клінічна картина може доповнюватися зміненою сексуальністю.
Органічна:
псевдо-психопатична особистість
псевдо-слабоумна особистість
Синдром:
дерегуляторний
лобової долі
особистості при лімбічній епілепсії
лоботомії
постлейкотомний
Виключено:
Стійкі зміни особистості після:
- переживання катастрофи (F62.0)
- психічної хвороби (F62.1)
Синдром струсу (F07.2)
Постенцефалітичний синдром (F07.1)
Специфічний розлад особистості (F60.-)
F07.1 Постенцефалітичний синдром
Залишкова неспецифічна та нестійка зміна поведінки після перенесеного вірусного або бактеріального енцефаліту. Цей розлад є оборотним і це відрізняє його від розладу особистості, пов'язаного з органічним ушкодженням головного мозку.
Виключено:
Органічний розлад особистості (F07.0)
F07.2 Посттравматичний синдром
Синдром, який виникає внаслідок травми голови (як правило, достатньо серйозної з втратою свідомості) та включає ряд розрізнених симптомів, таких як головний біль, запаморочення, втомлюваність, дратівливість, труднощі з концентрацією та виконанням завдань на розумову діяльність, погіршення пам’яті, порушення сну, та послаблення стійкості до стресу, емоційна збудженість або зловживання алкоголем.
Посттравматичний синдром мозку, непсихотичний
Синдром, який виникає внаслідок контузії (енцефалопатія)
Виключено:
Струс головного мозку (S06.0-)
F07.8 Інші органічні розлади особистості та поведінки внаслідок захворювання, травми та дисфункції головного мозку
Афективний розлад, пов'язаний з органічним ушкодженням правої півкулі головного мозку
F07.9 Неуточнений органічний розлад особистості та поведінки внаслідок захворювання, травми та дисфункції головного мозку
Органічний психосиндром
F09 Неуточнений органічний чи симптоматичний психічний розлад
Психоз:
- органічний БДВ
- симптоматичний БДВ
Виключено: психоз БДВ (F29)