● Лерканідипін (Lercanidipine)
Фармакотерапевтична група: С08СА13 - селективні антагоністи кальцію з переважною дією на судини. Похідні дигідропіридину.
Основна фармакотерапевтична дія: антагоніст кальцію дигідропіридинової групи, що пригнічує трансмембранний потік кальцію у кардіоміоцити та гладком’язові клітини судин; механізм його дії обумовлений прямою релаксуючою дією на м’язи судин, внаслідок чого знижується загальний периферичний опір судин; незважаючи на короткий період напіввиведення лерканідипіну, він має пролонговану антигіпертензивну дію за рахунок високого коефіцієнта мембранного розподілу і позбавлений негативної інотропної дії завдяки його високій судинній селективності; оскільки вазодилатація, спричинена лерканідипіном, відбувається поступово, то г. гіпотензія з рефлекторною тахікардією у хворих на АГ спостерігається рідко.
Показання для застосування ЛЗ: есенціальна АГ легкого або помірного ступеня тяжкостіБНФ
Спосіб застосування та дози ЛЗ: рекомендована доза для дорослих становить 10 мг 1 р/добуБНФ, не менше, ніж за 15 хв до прийому їжі, вранці; доза може бути підвищена до 20 мг, залежно від індивідуальної чутливості пацієнта; максимальна антигіпертензивна дія розвивається протягом 2 тижнів лікуванняБНФ; дозування встановлюється поступово, оскільки максимальна антигіпертензивна дія може проявитися ч/з 2 тижні після початку лікування; можна приймати одночасно із інгібіторами АПФ, діуретичними засобами, β-адреноблокаторами.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: головний біль, запаморочення, периферичні набряки, тахікардія, посилене серцебиття і припливи, гіперчутливість, сонливість, стенокардія, непритомність, нудота, біль в епігастрії, діарея, диспепсія, блювання, помутніння перитонеального ексудату; висип, свербіж, набряк; міалгія,
поліурія, астенія, втомлюваність, гіпертрофія ясен, збільшення кількості трансаміназ печінки в сироватці крові, артеріальна гіпотензія, полакіурія, біль у грудях, в окремих випадках прекордіальний біль, стенокардія, збільшення частоти, тривалості, тяжкості нападів, ізольовані випадки ІМ.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до діючої речовини чи інших дигідропіридинів або до будь-якого компонента препарату; жінкам репродуктивного віку, якщо вони не застосовують контрацепцію; обструкція вивідного відділу лівого шлуночка; нелікована застійна СН; нестабільна стенокардія, нещодавній (протягом 1 місяця) ІМ; тяжка печінкова недостатність; тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну < 30 мл/хв), включаючи пацієнтів на гемодіалізі; одночасне застосування з інгібіторами СYР 3А4, циклоспорином, грейпфрутом, грейпфрутовим соком.
Визначена добова доза (DDD): перорально - 10 мг.
Торговельна назва:
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
I. |
АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
табл., вкриті п/о у бл. |
10мг |
№10х3 |
4,75 |
|
|
АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
табл., вкриті п/о у бл. |
20мг |
№10х3 |
3,91 |
|
||
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва; виробнича дільниця; лабораторія біологічного аналізу; юридична адреса; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії), Україна |
табл., вкриті п/о у бл. та бан. |
20мг |
№10х3 |
4,33 |
|
||
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (лабораторіяфізико-хімічного аналізу та контролю виробництва; виробнича дільниця; лабораторія біологічного аналізу; юридична адреса; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії), Україна |
табл., вкриті п/о у бл. та бан. |
10мг |
№10х3 |
5,33 |
|
|
ЕЗАНТАЛ |
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва; виробнича дільниця; лабораторія біологічного аналізу; юридична адреса; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії), Україна |
табл., вкриті п/о у бл. та бан. |
10мг, 20мг |
№10х6,№ 30,№60 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
АТ "Фармак", Україна |
табл., вкриті п/о у бл. |
20мг |
№10х3 |
3,81 |
|
||
АТ "Фармак", Україна |
табл., вкриті п/о у бл. |
10мг |
№10х3 |
4,72 |
|
||
ЛЕРКАНІЯ® |
АТ "Фармак", Україна |
табл., вкриті п/о у бл. |
10мг, 20мг |
№10х6 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
II. |
Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А., Італія |
табл., вкриті п/о у бл. |
10мг |
№14х7 |
5,30 |
39,27/€ |
|
Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А., Італія |
табл., вкриті п/о у бл. |
10мг |
№14х2 |
6,71 |
39,27/€ |
||
ЗАНІДІП® |
Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А., Італія |
табл., вкриті п/о у бл. |
10мг, 20мг |
№14х1, №14х4 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А., Італія |
табл., вкриті п/о у бл. |
20мг |
№14х7 |
4,22 |
39,27/€ |
||
Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А., Італія |
табл., вкриті п/о у бл. |
20мг |
№14х2 |
5,32 |
39,27/€ |
||
ЛЕРКАМЕН® 10 |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво in bulk; пакування, контроль та випуск серії), Німеччина |
табл., вкриті п/о у бл. |
10мг |
№7х1, №14х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво in bulk; пакування, контроль та випуск серії), Німеччина |
табл., вкриті п/о у бл. |
10мг |
№14х2 |
6,30 |
42,01/€ |
||
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво препарату "in bulk" та контроль серії, кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Німеччина |
табл., вкриті п/о у бл. |
20мг |
№7х1,№1 0х9,№14х 1, №14х4 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|||
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво препарату "in bulk" та контроль серії, кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Німеччина |
табл., вкриті п/о у бл. |
20мг |
№10х6 |
4,31 |
42,01/€ |
||
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво препарату "in bulk" та контроль серії, кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Німеччина |
табл., вкриті п/о у бл. |
20мг |
№14х2 |
5,10 |
42,01/€ |
||
Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія |
табл., вкриті п/о у бл. |
20мг, 10мг |
№14х2, №14х4 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|||
Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія |
табл., вкриті п/о у бл. |
10мг |
№10х3 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|||
Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія |
табл., вкриті п/о у бл. |
20мг |
№10х3 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |