C09AA04 ● Периндоприл (Perindopril)

Перегляди: 2

●          Периндоприл (Perindopril)

Фармакотерапевтична група: С09АА04 - інгібітори АПФ.

Основна фармакотерапевтична дія: інгібітор ферменту, який перетворює ангіотензин І в ангіотензин ІІ; інгібування АПФ призводить до зменшення концентрації ангіотензину ІІ у плазмі крові, що підвищує активність реніну у плазмі крові та знижує секрецію альдостерону і призводить до підвищення активності циркулюючої та місцевої калікреїн-кінінової системи (призводить до активації системи простагландинів); цей механізм дії зумовлює зниження АТ і частково відповідає за появу деяких побічних ефектів (кашлю); зменшує опір периферичних судин, що призводить до зниження АТ при всіх ступенях АГ; внаслідок цього збільшується периферичний кровотік без впливу на ЧСС; збільшується і нирковий кровотік, тоді як швидкість клубочкової фільтрації (ШКР) зазвичай не змінюється; АТ знижується швидко; максимальний антигіпертензивний ефект розвивається ч/з 4-6 год. після однократного прийому та зберігається щонайменше 24 год.; у пацієнтів, які відповіли на лікування, нормалізація АТ відбувається протягом місяця та зберігається без тахіфілаксії; зменшує гіпертрофію лівого шлуночка, покращує еластичність великих артерій та зменшує співвідношення товщини стінки до просвіту судини для малих артерій, полегшує роботу серця шляхом зменшення перед- та післянавантаження на серце.

Показання для застосування ЛЗ: АГ, СНБНФ; запобігання виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями; запобігання СС ускладненням у пацієнтів з документовано підтвердженою стабільною ІХСБНФ; довготривале лікування зменшує ризик виникнення ІМ та СН.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: табл. приймати 1р/добу вранці перед їжею; АГ - рекомендована початкова  доза становить 4 або 5 мг/добуБНФ; пацієнтам з високою активністю ренін-ангіотензин-альдостеронової системи рекомендується розпочинати лікування з дози 2 або 2,5 мг/добу; дозу можна підвищити до 8 мг або 10 мг 1 р/добу ч/з 1 міс.; пацієнтам з АГ, яким не можна припинити застосування діуретиків, лікування розпочинати з дози 2 мг або 2,5 мг; пацієнтам літнього віку лікування розпочинати з дози 2 або 2,5 мгБНФ, яка може бути підвищена до 4-5 мг ч/з 1 міс. лікування, а потім, у разі необхідності, до 8 або 10 мг з урахуванням ф-ції нирок ; СН - лікування рекомендовано розпочинати під ретельним медичним наглядом та з початкової дози 2-2,5 мгБНФ, яку приймають вранці., ч/з 2 тижні за умови доброї переносимості дозу підвищують до 4-5 мг 1 р/деньБНФ; запобігання  виникненню повторного інсульту у пацієнтів з цереброваскулярними захворюваннями - початкова доза 2-2,5 мг 1 р/добу вранці, після 2 тижнів лікування дозу збільшують до 4-5 мг 1 р/добу вранціБНФ; якщо після 2 тижнів лікування 4-5 мг/добу пацієнт потребує додаткового контролю АТ, можна призначити індапамід; запобігання СС ускладненням у пацієнтів з документально підтвердженою стабільною ІХС - лікування розпочинають з 4-5  мг/добу, ч/з 2 тижні за умови доброї переносимості та з урахуванням ф-ції нирок дозу підвищують до 8 або 10 мг; пацієнтам літнього віку розпочинати з дози 2-2,5 мг 1 р/добу вранці; ч/з тиждень дозу підвищують до 4-5 мг; ч/з 2 тижні з урахуванням ф-ції нирок дозу підвищують до 8 або 10 мгБНФ.
 
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: еозинофілія, агранулоцитоз або панцитопенія, зниження рівня Hb та гематокриту, лейкопенія/нейтропенія, гемолітична анемія у пацієнтів з уродженою недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, тромбоцитопенія, гіпоглікемія, гіперкаліємія, яка зникає після відміни препарату, гіпонатріємія, зміни настрою, порушення сну, запаморочення, головний біль, парестезія, вертиго, сонливість, непритомність, сплутаність свідомості, депресія,   порушення   зору,   дзвін  у  вухах,   пальпітація, тахікардія, стенокардія, аритмія, ІМ та інсульт може виникати внаслідок надмірного зниження АТ у пацієнтів з високим ризиком, гіпотензія, васкуліт, кашель, задишка, бронхоспазм, еозинофільна пневмонія, риніт, біль у животі, запор, діарея, спотворення смаку (дисгевзія), диспепсія, нудота, блювання, сухість у роті, панкреатит, цитолітичний або холестатичний гепатит, свербіж, шкірні висипання, кропив’янка, ангіоневротичний набряк обличчя, кінцівок, губ, слизових оболонок, язика, голосової щілини та/або гортані, р-ції фоточутливості, пемфігоїд, гіпергідроз, мультиформна еритема, судоми м’язів, артралгія, міалгія, ниркова недостатність, ГНН, анурія/олігурія;  еректильна дисфункція, астенія, біль у грудній клітці, нездужання, периферичні набряки, гіпертермія, підвищення рівня сечовини, креатиніну, білірубіну, рівня печінкових ферментів у крові; феномен Рейно; посилення с-мів псоріазу; падіння; с-ром порушення секреції антидіуретичного гормону; приливи.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого інгібітору АПФ; ангіоневротичний набряк в анамнезі після застосування інгібітору АПФ; ідіопатичний або спадковий ангіоневротичний набряк; одночасне призначення з препаратами, що містять діючу речовину аліскірен,  пацієнтам, хворим на ЦД, або з нирковою недостатністю (ШКФ < 60 мл/хв/1,73 м2), вагітність або період планування жінками вагітності; екстракорпоральне лікування призводить до контакту крові з негативно зарядженими поверхнями; значний двобічний стеноз ниркових артерій або стеноз артерії єдиної функціонуючої нирки; одночасне застосування з сакубітрилом/валсартаном.

Визначена добова доза (DDD): перорально - 4 мг.

Торговельна назва:

 

 

Торговельна назва

 

 

Виробник/країна

 

Форма випуску

 

 

Дозування

 

Кількість в     упаковці

 

Ціна DDD,

грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

I.

АЛІТЕР

ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (юридична адреса виробника; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії; виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу)/АТ "ФАРМАК" (виробництво за повним циклом), Україна/Україна

табл. у бл.

4мг, 8мг

№10х3

відсутня у реєстрі ОВЦ

КОРДЕРІЯ МОНО

АТ "Фармак" (виробництво за повним циклом)/ТОВ НВФ " МІКРОХІМ" (лабораторія фізико - хімічного аналізу та контролю виробництва; виробнича дільниця (всі стадія виробничого процесу); відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії; , Україна/Україна

табл. у бл.

4мг, 8мг

№10х3

відсутня у реєстрі ОВЦ

ПЕРИНДОПРИЛ- ДАРНИЦЯ

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

табл. у конт. чар/уп.

4мг

№10х3

3,75

 

ПЕРИНДОПРИЛ- ДАРНИЦЯ

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

табл. у конт. чар/уп.

8мг

№10х3

2,57

 

ПЕРІНДОПРЕС®

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

табл. у конт. чар/уп.

8мг

№10х3

2,70

 

ПЕРІНДОПРЕС®

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

табл. у конт. чар/уп.

4мг

№10х3

4,03

 

ПРЕНЕЛІЯ®

ПАТ "Київмедпрепарат", Україна

табл. у бл.

4мг, 8мг

№10х3

відсутня у реєстрі ОВЦ

II.

ПЕРИНДОПРИЛ 10 КРКА

КРКА, д.д., Ново место, Словенія

табл. у бл.

10мг

№10х3,

№10х6,

№10х9

відсутня у реєстрі ОВЦ

ПЕРИНДОПРИЛ 5 КРКА

КРКА, д.д., Ново место, Словенія

табл. у бл.

5мг

№10х3,

№10х6,

№10х9

відсутня у реєстрі ОВЦ

ПЕРИНДОПРИЛ КРКА

КРКА, д.д., Ново место, Словенія

табл. у бл.

4мг, 8мг

№10х3,

№10х9

відсутня у реєстрі ОВЦ

ПЕРИНДОПРИЛ- ТЕВА

АТ Фармацевтичний завод Тева, Угорщина

табл., вкриті п/о у конт.

2,5мг, 5мг, 10мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ПРЕНЕСА®

КРКА, д.д., Ново место

табл. у бл.

2мг

№10х3,

відсутня у

 

 

 

(виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль cерії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія

 

 

№10х6,

№10х9

реєстрі ОВЦ

ПРЕНЕСА®

КРКА, д.д., Ново место (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль cерії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія

табл. у бл.

4мг

№10х3

3,46

42,35/€

ПРЕНЕСА®

КРКА, д.д., Ново место (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль cерії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія

табл. у бл.

4мг

№10х9

4,35

42,35/€

ПРЕНЕСА®

КРКА, д.д., Ново место (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль cерії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія

табл. у бл.

4мг, 8мг

№10х6

відсутня у реєстрі ОВЦ

ПРЕНЕСА®

КРКА, д.д., Ново место (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль cерії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія

табл. у бл.

8мг

№10х9

2,42

42,35/€

ПРЕНЕСА®

КРКА, д.д., Ново место (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль cерії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія

табл. у бл.

8мг

№10х3

3,03

42,35/€

ПРЕНЕСА® ОРО ТАБ

КРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія

табл., що дисперг. у бл.

4мг

№10х3

3,12

33,39/€

ПРЕНЕСА® ОРО ТАБ

КРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія

табл., що дисперг. у бл.

4мг, 8мг

№10х5,№ 10х6,

№10х9,

№10х10,

№7х4,

№7х8,

№7х12

відсутня у реєстрі ОВЦ

ПРЕНЕСА® ОРО ТАБ

КРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія

табл., що дисперг. у бл.

8мг

№10х3

2,08

33,39/€

ПРЕСТАРІУМ® 10

мг

Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія

табл., вкриті п/о у конт.

10мг

№14, №30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ПРЕСТАРІУМ®

2,5 мг

Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія

табл., вкриті п/о у конт.

2,5мг

№14, №30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ПРЕСТАРІУМ® 5

мг

Лабораторії Серв'є Індастрі/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд, Франція/Ірландія

табл., вкриті п/о у конт.

5мг

№14, №30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ХІТЕН

Ауробіндо Фарма Лімітед - Юніт ІІІ, Індія

табл. у бл.

4мг, 8мг

№10х3

відсутня у реєстрі ОВЦ

Main Menu