● Бетаксолол (Betaxolol)
Фармакотерапевтична група: C07AB05 - селективний блокатор β-адренорецепторів.
Основна фармакотерапевтична дія: вибірково блокує β-1-адренорецептори; має потужний тривалий β- адренолітичний ефект; після застосування терапевтичних доз бетаксололу спостерігається виражене зниження АТ, ЧСС та об’єму викиду; не проявляє симпатоміметичної активності та значної мембраностабілізуючої властивості; не спричиняє зниження натрійурезу; знижує активність реніну плазми.
Показання для застосування ЛЗ: лікування АГ, профілактика нападів стенокардії напруження.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: лікування легкої АГ - ½ табл. 1 р/добу; лікування помірної АГ та профілактики нападів стенокардії напруження - 1 табл.(20 мг) 1 р/добу.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: астенія, безсоння; запаморочення, головний біль; біль у шлунку, діарея, нудота, блювання; похолодання кінцівок; брадикардія, іноді тяжка; імпотенція; дистальна парестезія, летаргія; шкірні р-ції, включаючи псоріазоподібні висипання або загострення псоріазу, кропив’янка, свербіж, гіпергідроз; СН, зниження АТ, сповільнення AV провідності або посилення існуючої AV блокади; зупинка синусового вузла у схильних до цього пацієнтів; с-ром Рейно, погіршення переміжної кульгавості; бронхоспазм; погіршення зору, сухість очей; депресія, галюцинації, сплутаність свідомості, нічні кошмари; гіпоглікемія, гіперглікемія; поява антинуклеарних антитіл, яка тільки у виняткових випадках супроводжувалася клінічними проявами типу СЧВ, що минали після припинення лікування.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до бетаксололу або до будь-якої іншої складової лікарського засобу; СН, яка не контролюється лікуванням; кардіогенний шок; AV-блокада II та III ступеня у хворих, які не мають водія ритму; дисфункція синусового вузла (включаючи синоатріальну блокаду); стенокардія Принцметала (протипоказана монотерапія препаратом при ізольованій/типовій формі цього захворювання); брадикардія (ЧСС < 45-50 уд/хв); артеріальна гіпотензія (систолічний тиск < 90 мм рт. ст); метаболічний ацидоз; тяжкі форми с-му Рейно та інших захворювань периферичних артерій; застосування інгібіторів МАО (виняток: інгібітори МАО-В); тяжкі форми БА та ХОЗЛ; нелікована феохромоцитома; у комбінації з флоктафеніном та сультопридом.
Визначена добова доза (DDD): перорально - 20 мг.
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
I. |
БЕТАКОР |
АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
табл., вкриті п/о у бл. |
20мг |
№10х3 |
4,96 |
|
|
II. |
БЕТАК |
Медокемі ЛТД (Центральний Завод), Кіпр |
табл., вкриті п/о у бл. |
20мг |
№10х3 |
7,16 |
40,91/€ |
|
БЕТАК |
Медокемі ЛТД (Центральний Завод), Кіпр |
табл., вкриті п/о у бл. |
10мг |
№10х3 |
9,96 |
40,91/€ |
|
|
ЛОКРЕН® |
САНОФІ ВІНТРОП ІНДАСТРІА - ТУРЗ, Франція |
табл., вкриті п/о у бл. |
20мг |
№14х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||