● Гідрохлортіазид (Hydrochlorothiazide) * [ВООЗ]
Фармакотерапевтична група: С03АА03 - тіазидні діуретики.
Основна фармакотерапевтична дія: Головним механізмом дії цієї сульфаніламідної похідної є безпосереднє блокування реабсорбції іонів натрію та хлору у дистальних ниркових канальцях, унаслідок цього зростає екскреція іонів натрію, хлору, що призводить до збільшення виведення води і надалі - калію та магнію; за рахунок діуретичного ефекту знижується об’єм плазми крові, посилюється активність реніну плазми та виведення альдостерону, в результаті чого посилюється виведення калію та бікарбонатів з сечею і зменшується рівень калію в сироватці крові; ренін-альдостероновий зв’язок опосередкований ангіотензином ІІ, тому при одночасному введенні антагоністів рецептору ангіотензину ІІ може спостерігатися зворотний вплив на зумовлене тіазидними діуретиками виведення калію; чинить слабкий інгібуючий вплив на карбоангідразу; за рахунок цього він помірно посилює виведення бікарбонатів, не зумовлюючи істотних змін рН сечі.
Показання для застосування ЛЗ: АГ (як монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними ЛЗ)ВООЗ; набряковий с-м ВООЗ при ССЗ, хворобах печінки та нирок; передменструальні набряки; набрякиВООЗ, спричинені прийомом ліків (ГК); симптоматичне лікування зменшення поліурії (парадоксальним чином), головним чином при нецукровому діабетіВООЗ ниркового походження; зниження гіперкальціурії.Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: лейкоцитопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, апластична анемія, гіпокаліємія, гіпонатріємія, гіпомагніємія, гіперкальціємія, гіперглікемія, глюкозурія, гіперурикемія, при застосуванні високих доз можливе підвищення рівнів ліпідів крові, аритмія, ортостатична артеріальна гіпотензія, запаморочення, головний біль, судоми, парестезія, сплутаність свідомості, в’ялість, нервозність, зміни настрою, транзиторне порушення зору, ксантопсія, вторинна г. закритокутова глаукома та/або г.короткозорість, хоріоїдальний випіт; сухість у роті, відчуття спраги, відсутність апетиту, нудота, блювання, запалення слинних залоз, запор, жовтяниця (жовтяниця, зумовлена внутрішньопечінковим холестазом), панкреатит, холецистит, ниркова недостатність, інтерстиційний нефрит, м’язові спазми та біль, гіпохлоремічний алкалоз, що може індукувати печінкову енцефалопатію або печінкову кому; гіперурикемія, що може провокувати подагричні напади у пацієнтів з асимптомним перебігом захворювання; зниження глюкозотолерантності, що може зумовити маніфестацію латентного ЦД, васкуліт, некротизуючий ангіїт, респіраторний дистрес, у т.ч. пневмоніт та набряк легень, анафілактичні р-ції, шок, фоточутливість, кропив’янка, пурпура, токсичний епідермальний некроліз, с-м Стівенса-Джонсона, статеві розлади, виснаження; немеланомний рак шкіри.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату, до інших сульфаніламідів, анурія, тяжка ниркова (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) або печінкова недостатність, резистентна до лікування гіпокаліємія чи гіперкальціємія, рефрактерна гіпонатріємія, симптомна гіперурикемія (подагра), годування груддю.
Визначена добова доза (DDD): перорально - 25 мг.
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
I. |
ГІДРОХЛОРТІАЗИД |
Публічне акціонерне товариство "Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод"/Товариство з обмеженою відповідальністю "Агрофарм" (виробництво, пакування, випуск серій)/Товариство з обмеженою відповідальністю "Натур+" (контроль серій, Україна/Україна/Україна |
табл. у бл. |
25мг |
№20 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ГІДРОХЛОРТІАЗИД |
Публічне акціонерне товариство "Науково- виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод"/Товариство з обмеженою відповідальністю "Агрофарм" (виробництво, пакування, випуск серій)/Товариство з обмеженою відповідальністю "Натур+" (контроль серій, Україна/Україна/Україна |
табл. у бл. |
25мг |
№10х2 |
1,50 |
|
|
|
ТИУРЕКС® |
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна |
табл. у бл. |
12,5мг |
№10х9 |
1,04 |
|
|
|
ТИУРЕКС® |
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна |
табл. у бл. |
12,5мг |
№10х3 |
1,27 |
|
|
|
ТИУРЕКС® |
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна |
табл. у бл. |
25мг |
№10х9 |
1,04 |
|
|
|
ТИУРЕКС® |
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна |
табл. у бл. |
25мг |
№10х3 |
1,27 |
|
|
|
ТИУРЕКС® |
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна |
табл. у бл. |
12,5мг, 25мг, 50мг |
№10х6 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ТИУРЕКС® |
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна |
табл. у бл. |
50мг |
№10х9 |
1,04 |
|
|
|
ТИУРЕКС® |
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна |
табл. у бл. |
50мг |
№10х3 |
1,27 |
|
|
|
II. |
ГІПОТІАЗИД® |
Опелла Хелскеа Хангері Кфт. (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії ГЛЗ (за виключенням мікробіологічного тестування))/ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко., Лтд.( ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.) -під, Угорщина/Угорщина/Угорщина |
табл. у бл. |
25мг, 100мг |
№20х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|