● Індапамід (Indapamide) [ВООЗ]
Фармакотерапевтична група: С03ВА11 - нетіазидні діуретики з помірною діуретичною активністю. Сульфонаміди, прості.
Основна фармакотерапевтична дія: сульфонамідний діуретик, який фармакологічно споріднений із тіазидними діуретиками; інгібує реабсорбцію натрію в кортикальному сегменті нирок; це підвищує екскрецію натрію та хлоридів у сечу і меншою мірою - екскрецію калію та магнію, підвищуючи т.ч. діурез; діє на рівні нирок і судин.
Показання для застосування ЛЗ: есенціальна АГ у дорослихБНФ.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: призначається дорослим 1 табл. по 2,5 мг вранціБНФ або табл., в/о, прол. дії по 1,5 мг 1 р/добу бажано вранціБНФ (табл. ковтати цілою, не розжовуючи, запиваючи водою), застосування більш високих доз препарату не призводить до збільшення антигіпертензивного ефекту, але діуретичний ефект зростає.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: агранулоцитоз; апластична анемія; гемолітична анемія; лейкопенія; тромбоцитопенія; гіперкальціємія; зниження рівня калію з виникненням гіпокаліємії, зокрема серйозної, у певних категорій пацієнтів високого ризику; гіпонатріємія, гіпохлоремія, гіпомагніємія; запаморочення (вертиго); втомлюваність; головний біль; парестезія; непритомність; міопія; розмитість зору; порушення зору, г.закритокутова глаукома; аритмія; пароксизмальна шлуночкова тахікардія типу «пірует» (torsades de pointes), що може призвести до летального наслідку; артеріальна гіпотензія; блювання; нудота; запор; сухість у роті; панкреатит; порушення ф-ції печінки; при печінковій недостатності можливе виникнення печінкової енцефалопатії; гепатит; р-ції гіперчутливості; макулопапульозні висипання; пурпура; ангіоневротичний набряк; кропив’янка; токсичний епідермальний некроліз; с-м Стівенса-Джонсона; можливе загострення існуючого г. системного червоного вовчака; р-ції фоточутливості; ниркова недостатність; подовження інтервалу Q-T на електрокардіограмі; підвищення рівня глюкози крові; підвищення рівня сечової к-ти в крові; підвищення рівня печінкових ферментів; хоріоїдальний випіт; еректильна дисфункція; міалгія, рабдоміоліз.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до сульфонамiдів або до будь-яких допоміжних речовин; тяжка ниркова недостатнiсть; тяжке порушення ф-ції печінки, печінкова енцефалопатія; гіпокаліємія.
Визначена добова доза (DDD): перорально - 2,5 мг.
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
I. |
ІНДАПАМІД- АСТРАФАРМ |
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна |
табл. в/о у бл. |
2,5мг |
№30х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ІНДОПРЕС |
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод", Україна |
табл. вкриті п/о у бл. |
2,5мг |
№10х3 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ІПАМІД |
АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
табл. вкриті п/о у бл. |
2,5мг |
№10х3 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
II. |
АРИФОН® РЕТАРД |
Лабораторії Серв'є Індастрі (відповідальний за виробництво, контроль якості, пакування та випуск серії)/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ (відповідальний за виробництво, контроль якості, пакування та випуск серії:)/Серв'є (Ірландія) Індастріс Лтд (відп, Франція/Польща/Ірландія |
табл., вкриті п/о прол. дії у бл. |
1,5мг |
№30х1, №15х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ІНДАП® |
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с. (виробництво за повним циклом)/КООФАРМА с.р.о. (первинне і вторинне пакування), Чеська Республіка/Чеська Республіка |
табл. у бл. |
1,25мг, 2,5мг |
№10х3, №10х6 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ІНДАПАМІД |
"Хемофарм" АД, Сербія |
табл., вкриті п/о у бл. |
2,5мг |
№10х3 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ІНДАПАМІД- ТЕВА SR |
Меркле ГмбХ (виробництво нерозфасованого продукту, дозвіл на випуск серії; первинна та вторинна упаковка, контроль серії), Німеччина |
табл., вкриті п/о прол. дії у бл. |
1,5мг |
№10х3 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ІНДАПЕН |
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща |
табл. в/о у бл. |
2,5мг |
№10х2, №10х3, №10х6 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ІНДАПЕН SR |
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща |
табл. в/о з м/в у бл. |
1,5мг |
№14х2, №14х4, №15х2, №15х4 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
РАВЕЛ® SR |
КРКА, д.д., Ново место, Словенія |
табл. прол. дії у бл. |
1,5мг |
№10х2, №10х3, №10х6, №10х9 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
|
СОФТЕНЗИФ |
АТ "Софарма" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Болгарія |
табл. прол. дії у бл. |
1,5мг |
№10х3 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|