● Тикагрелор (Ticagrelor)
Фармакотерапевтична група: B01AC24 - антитромботичний засіб. Інгібітори агрегації тромбоцитів, окрім гепарину.
Основна фармакотерапевтична дія: є селективним і оборотно зв’язуючим антагоністом P2Y12-рецепторів АДФ, здатний запобігати АДФ-опосередкованій активації та агрегації тромбоцитів; не запобігає зв'язуванню АДФ, але будучи зв'язаним з рецептором P2Y12, перешкоджає АДФ-індукованій передачі сигналів; оскільки тромбоцити беруть участь в ініціації та/або розвитку тромботичних ускладнень атеросклерозу, пригнічення ф-ції тромбоцитів, як було показано, зменшує ризик серцево-судинних подій (смерть, ІМ або інсульт).Показання для застосування ЛЗ: одночасно з ацетилсаліциловою к-тою для попередження атеротромботичних подій у дорослих пацієнтів з г.коронарним синдромом (ГКС) або ІМ в анамнезі та високим ризиком розвитку атеротромботичних подійБНФ
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: Кровотечі на фоні, порушення згортання крові, гіперурикемія, диспное, подагра/подагричний артрит, запаморочення, синкопе, головний біль; системне запаморочення (вертиго); гіпотензія; кровотечі з органів дихання; ШКК, нудота, диспепсія, діарея, запор; крововиливи у підшкірну клітковину або у шкіру, висипання, свербіж; кровотечі з сечовивідних шляхів; підвищений рівень креатиніну в крові; кровотеча після проведення процедури, травматична кровотеча; кровотечі з пухлини; гіперчутливість, в т.ч.ангіоневротичний набряк; сплутаність свідомості; внутрішньочерепний крововилив; крововилив в око; вушна кровотеча; ретроперитонеальна кровотеча; крововиливи у м’язи; кровотечі у репродуктивній системі; тромботична тромбоцитопенічна пурпура.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин; активна патологічна кровотеча; внутрішньочерепний крововилив в анамнезі; порушення ф-ції печінки помірного та тяжкого ступеня; одночасне застосування тикагрелору з потужними інгібіторами CYP3А4 (наприклад кетоконазолом, кларитроміцином, нефазодоном, ритонавіром та атазанавіром) протипоказане, оскільки їх одночасне застосування може призвести до значного збільшення експозиції тикагрелору; вагітність та період годування груддю; дитячий вік.
Визначена добова доза (DDD): перорально - 0,18 г.
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
I. |
АГРЕТА® |
АТ "Фармак", Україна |
табл., вкриті п/о у бл. |
90мг, 60мг |
№10х6 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
II. |
АЛЬМІНДА |
АстраЗенека АБ ( виробництво таблеток, випробування, пакування лікарського засобу, випуск серії), Швеція |
табл., вкриті п/о у бл. |
60мг |
№14х4 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
АЛЬМІНДА |
АстраЗенека АБ ( виробництво таблеток, випробування, пакування лікарського засобу, випуск серії), Швеція |
табл., вкриті п/о у бл. |
90мг |
№14х1, №14х4 |
2,40 |
40,75/$ |
|
|
|
БРИЛІНТА |
АстраЗенека АБ (Виробництво таблеток, випробування, пакування лікарського засобу, випуск серії), Швеція |
табл., вкриті п/о у бл. |
90мг |
№14х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
БРИЛІНТА |
АстраЗенека АБ (Виробництво таблеток, випробування, пакування лікарського засобу, випуск серії), Швеція |
табл., вкриті п/о у бл. |
90мг |
№14х4 |
84,15 |
39,23/$ |
|
|
БРИЛІНТА |
АстраЗенека АБ (Виробництво таблеток, випробування, пакування лікарського засобу, випуск серії), Швеція |
табл., вкриті п/о у бл. |
60мг |
№14х4 |
126,23 |
39,23/$ |
|
|
ТИГАЛАНТ |
КРКА, д.д., Ново место (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав'є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/Кемійські інститут, Центр за ва, Словенія/Словенія/Словенія/Словенія/ Словенія |
табл., вкриті п/о у бл. |
90мг |
№14х4 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||