C01EB15 ● Триметазидин (Trimetazidine)

          Триметазидин (Trimetazidine)

Фармакотерапевтична група: C01EB15 - кардіологічні засоби.Триметазидин.

Основна фармакотерапевтична дія: завдяки збереженню енергетичного метаболізму у клітинах,  які  потерпають від гіпоксії або ішемії, триметазидин запобігає зменшенню рівня внутрішньоклітинного АТФ, забезпечуючи тим самим належне функціонування іонних насосів i трансмембранного натрiєво-калiєвого потоку при збереженні клітинного гомеостазу; гальмує β-окиснення жирних кислот, блокуючи довголанцюгову 3- кетоацил-КоА тiолазу, що підвищує окиснення глюкози; у клітинах в умовах ішемії процес отримання енергії шляхом окиснення глюкози потребує менше кисню порівняно з процесом отримання енергії шляхом β-окиснення жирних к-т; посилення процесу окиснення глюкози оптимізує енергетичні процеси у клітинах та відповідно підтримує достатній метаболізм енергії в умовах ішемії; у пацієнтів з ІХС діє як метаболічний агент, зберігаючи внутрішньоклітинні рівні високоенергійних фосфатів у міокарді; ефекти досягаються без супутніх гемодинамічних ефектів.

Показання для застосування ЛЗ: дорослим показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності або непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії.
 
Спосіб застосування та дози ЛЗ: 1 табл. 35 мг 2 р/добу під час їди, 1 табл. 20 мг триметазидину 3 р/добу під час їди, застосовують p/os вранці та ввечері, капс: 80 мг 1 р/добу вранці під час сніданку; після 3 міс. лікування необхідно оцінити результати лікування та у разі відсутності ефекту триметазидин необхідно відмінити.
 
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: запаморочення, головний біль; симптоми паркінсонізму (тремор, акінезія, гіпертонус м’язів, нестійкість ходи, с-м «неспокійних ніг» та інші рухові розлади, що мають відношення до вищезазначеного); розлади сну (безсоння,    сонливість); пальпітація, екстрасистолія, тахікардія,вертиго, артеріальна гіпотензія, ортостатична гіпотензія, яка може бути асоційована з нездужанням, запамороченням або падінням, зокрема у пацієнтів, які застосовують антигіпертензивні засоби, почервоніння обличчя; біль в абдомінальній ділянці живота, діарея, диспепсія, нудота та блювання, запор; висип, свербіж, кропив’янка, г. генералізований екзантематозний пустульозний висип, ангіоневротичний набряк; астенія; агранулоцитоз, тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура; гепатит.
 
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної  речовини, хвороба Паркінсона, с-томи паркінсонізму, тремор, с-м «неспокійних ніг» та інші рухові розлади, що мають відношення до вищезазначеного, тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну < 30 мл/хв).
 
Визначена добова доза (DDD): перорально - 40 мг.
 
Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозуванн я

Кількість в     упаковці

Ціна DDD,

грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

I.

КАРДАЗИН- ЗДОРОВ'Я

Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна/Україна

табл., вкриті п/о у бл.

20мг

№30х1,

№10х3

відсутня у реєстрі ОВЦ

КАРДАЗИН- ЗДОРОВ'Я

Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна/Україна

табл., вкриті п/о у бл.

20мг

№30х2

3,44

 

КАРДУКТАЛ

ПрАТ "Технолог", Україна

табл., вкриті п/о у бл.

20мг

№10х6

1,87

 

КАРДУКТАЛ

ПрАТ "Технолог", Україна

табл., вкриті п/о у бл.

20мг

№10х3

1,96

 

ТРИДУКТАН

ТОВ "Фарма Старт", Україна

табл., вкриті п/о у бл.

20мг

№30х1,

№30х2,

№30х3

відсутня у реєстрі ОВЦ

ТРИДУКТАН МВ

ТОВ "Фарма Старт", Україна

табл., вкриті п/о з м/в у бл.

35мг

№10х3,

№10х6,

№20х1,

№20х3,

№20х4

відсутня у реєстрі ОВЦ

ТРИКАРД

АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ

ЗАВОД", Україна

табл., вкриті п/о у бл.

20мг

№10х3

відсутня у реєстрі ОВЦ

ТРИМЕТАЗИДИН- АСТРАФАРМ

ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна

табл., вкриті п/о у бл.

20мг

№30х1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ТРИМЕТАЗИДИН- АСТРАФАРМ

ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна

табл., вкриті п/о у бл.

20мг

№30х2

6,33

 

ТРИМЕТАЗИДИН- ДАРНИЦЯ

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

табл., в/о у конт. чар/уп.

20мг

№10х6

відсутня у реєстрі ОВЦ

II.


 

 

 

КАРМЕТАДИН

УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ

ТІДЖ. А.Ш., Туреччина

табл., вкриті п/о з м/в у бл.

35мг

№30х2

3,68

38,62/$

ПРЕДИЗИН®

ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща" (контроль якості, дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка)/Гедеон Ріхтер Румунія А.Т. (контроль якості, дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованого продукту, пер, Польща/Румунія/Угорщина

табл. прол.дії, вкриті п/о у бл.

35мг

№10х6

відсутня у реєстрі ОВЦ

ПРЕДУКТАЛ® MR

Лабораторії Серв' є Індастрі/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Франція/Польща

табл., вкриті п/о з м/в у бл.

35мг

№30х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

ПРЕДУКТАЛ® ОД 40 МГ

ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (виробництво та контроль якості, пакування та випуск серії), Угорщина

капс. прол. дії тверді у бл.

40мг

№10х3,

№10х9

відсутня у реєстрі ОВЦ

ПРЕДУКТАЛ® ОД 80 МГ

ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (виробництво та контроль якості, пакування та випуск серії), Угорщина

капс. прол. дії тверді у бл.

80мг

№10х3,

№10х9

відсутня у реєстрі ОВЦ