A02BA02 ● Ранітидин (Ranitidine)

Показання для застосування ЛЗ: пептична виразка шлунка та ДПКВООЗ, БНФ не асоційована з H.pylori (у фазі загострення), включаючи виразку, асоційовану з прийомом НПЗЗБНФ; функціональна диспепсіяБНФ; хр. гастрит з підвищеною кислотоутворювальною ф-цією шлунка у стадії загострення; ГЕРХ (для полегшення с-мів) або рефлюкс-езофагітВООЗ, БНФ

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: нечіткість зорового сприйняття, порушення  акомодації; сухість у роті, нудота, блювання, запор, діарея, біль у животі, метеоризм, г.панкреатит, зниження апетиту, відсутність апетиту; скороминущі і оборотні зміни показників ф-ції печінки (трансаміназ, гаммаглутамілтрансферази, ЛФ, білірубіну), гепатоцелюлярний, холестатичний чи змішаний гепатит із жовтяницею або без неї (зазвичай оборотний); порушення ф-ції нирок, г.інтерстиціальний нефрит, підвищення рівня креатиніну у плазмі крові; головний біль (іноді сильний), запаморочення і зворотні мимовільні рухові розлади; підвищена втомлюваність, оборотна сплутаність свідомості, сонливість, збудження, безсоння, емоційна лабільність, занепокоєність, тривожність, депресія, нервозність, галюцинації, шум у вухах, дратівливість, дезорієнтація, стан розгубленості (ці прояви спостерігаються переважно у тяжкохворих або пацієнтів літнього віку); зниження АТ, брадикардія, тахікардія, асистолія, AV- блокада, васкуліт, біль у грудях, аритмія, екстрасистолія; лейкопенія, оборотна тромбоцитопенія, агранулоцитоз або панцитопенія, іноді з гіпоплазією або аплазією кісткового мозку, нейтропенія, імунна гемолітична та апластична анемія (зазвичай оборотні); р-ції гіперчутливості, у т. ч. кропив’янка, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, бронхоспазм, мультиформна ексудативна еритема, ексфоліативний дерматит, с-ром Стівенса−Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (с-ром Лаєлла), гіпертермія; гіперемія, свербіж, шкірні висипання, мультиформна еритема, алопеція,  сухість шкіри; артралгія, міалгія; гіперпролактинемія, галакторея, гінекомастія, аменорея, зниження потенції (оборотне) та/або лібідо; гарячка.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до ранітидину та до ін. компонентів препарату; наявність злоякісних захворювань шлунка, цироз печінки з портосистемною енцефалопатією в анамнезі, печінкова недостатність, тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну < 30 мл/хв).

Визначена добова доза (DDD): перорально - 0,3 г.

Торговельна назва: