● Лансопразол (Lansoprazole)
Фармакотерапевтична група: А02ВС03 - засоби для лікування пептичної виразки і гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Інгібітори протонної помпи.
Основна фармакотерапевтична дія: є специфічним інгібітором протонної помпи шлунка; пригнічує активність Н+/К+-АТФ-ази протонної помпи у парієтальних клітинах слизової оболонки шлунка; у такий спосіб лансопразол пригнічує кінцеву стадію утворення кислоти шлункового соку, зменшує кількість і кислотність шлункового соку, внаслідок чого знижується шкідливий вплив шлункового соку на слизову оболонку. Внаслідок зниження кислотності шлунка утворює середовище, в якому певні антибіотики є ефективними проти Helicobacter pylori.
Показання для застосування ЛЗ: ГЕРХБНФ; с-м Золлінгера-Еллісона БНФ; ерадикація H. pylori (у комбінації з а/б)БНФ; доброякісна пептична виразка шлунка та ДПК, у т.ч. пов'язана із застосуванням НПЗЗБНФ
Спосіб застосування та дози ЛЗ: внутрішньо, дорослим: 30 мг 1 р/добу за 30-40 хв до прийому їжі, капсули приймати не розжовуючи, запиваючи 150-200 мл води; МДД 60 мг, при порушенні ф-ції печінки МДД 30 мг, виразка ДПК: 30 мг 1 р/добу протягомБНФ 2-4 тижнівБНФ лікування виразок, спричинених прийомом НПЗПБНФ - 30 мг 1 р/добуБНФ, 4-8 тижнів; доброякісна пептична виразка шлунка: 30 мг 1 р/добу протягом 8 тижнівБНФ, ГЕРХБНФ: при середній та тяжкій формах - 30 мг 1 р/добу протягом 4 тижнівБНФ, якщо ерозивний езофагіт не виліковується протягом 4 тижнів, тривалість лікування може бути вдвічі довшою, для довготривалої профілактики рецидиву ерозивного езофагіту 30 мг 1 р/добу (до 12 місяців); ерадикація H. pylori: 30 мг 2 р/добуБНФ(перед сніданком та перед вечерею), необхідно приймати препарат разом з а/бБНФ за затвердженими схемами протягом 1-2 тижнів; с- м Золлінгера-ЕллісонаБНФ: рекомендована початкова доза 60 мг 1 р/добуБНФ перед сніданком, якщо пацієнт приймає дози понад 120 мг - слід приймати першу половину добової дози перед сніданком, а другу половину - перед вечерею, лікування триває до зникнення клінічних показань.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: діарея, нудота, біль у животі; головний біль; стенокардія, цереброваскулярні зміни, АГ, артеріальна гіпотензія, ІМ, відчуття серцебиття, шок (циркулярна недостатність), вазодилатація; анорексія, кардіоспазм, холелітіаз, запор, блювання, гепатотоксичність, жовтяниця, гепатит, кандидоз слизових оболонок травного тракту, сухість у роті/спрага, диспепсія, дисфагія, відрижка, езофагеальний стеноз, езофагеальна виразка, езофагіт, зміна кольору калу, метеоризм, поліпи шлунка, гастроентерит, коліт, ШКК, блювання з домішками крові, підвищення або зниження апетиту, підвищена салівація, мелена, ректальні кровотечі, стоматит, смакові розлади, глосит, панкреатит, тенезми, виразковий коліт; гіпомагніємія, гіпокальціємія, гіпокаліємія; ЦД, зоб, гіперглікемія/гіпоглікемія; анемія (у т. ч. апластична та гемолітична анемія), гемоліз, агранулоцитоз, лейкопенія, нейтропенія, панцитопенія, тромбоцитопенія, еозинофілія, тромботична та тромбоцитопенічна пурпура; артрит/артралгія, м’язово-скелетний біль, міалгія; ажитація, амнезія, підвищена збудливість, апатія, депресія, запаморочення/синкопе, вертиго, галюцинації, геміплегія, ворожість, страх, зниження лібідо, нервозність, безсоння, сонливість, тремор, парестезії, порушення мислення, сплутаність свідомості; задишка, кашель, фарингіт, риніт, інфекції ВДШ і НДШ (бронхіт, пневмонія), астма, носова кровотеча, легенева кровотеча, гикавка; ангіоневротичний набряк, мультиформна еритема, токсичний епідермальний некроліз, с-м Стівенса - Джонсона, поліморфна еритема, акне, гіперемія обличчя, алопеція, свербіж, висипання, кропив’янка, пурпура, петехії, гіпергідроз, світлочутливість; затуманення зору, біль в очах, дефекти полів зору, шум у вухах, глухота, середній отит, зміни смаку, розлади мовлення; г. тубулоінтерстиціальний нефрит, що може призвести до ниркової недостатності, формування каменів у нирках, затримка сечі, глюкозурія, гематурія, альбумінурія, порушення менструального циклу, збільшення молочних залоз/гінекомастія, болючість молочних залоз, імпотенція; найчастішими побічними р-ціями у пацієнтів, які отримують потрійну терапію (ланcопразол/кларитроміцин/амоксицилін) протягом 14 днів, діарея, головний біль, зміни смаку; підвищення рівня АСТ, АЛТ, лужної фосфатази, креатиніну, глобулінів, гаммаглутамілтранспептидази, порушення співвідношення альбумінів і глобулінів; підвищення/зниження рівня лейкоцитів, зміни кількості еритроцитів, білірубінемія, еозинофілія, гіперліпідемія, підвищення/зниження рівня електролітів, підвищення/зниження холестерину, зниження гемоглобіну, підвищення рівня калію, сечовини, підвищення рівня ГКС, підвищення рівня ліпопротеїдів низької щільності, підвищення/зниження рівня тромбоцитів, підвищення рівня гастрину, позитивний тест на приховану кров; у сечі - альбумінурія, глюкозурія, гематурія, поява солей; анафілактоїдні р-ції, анафілактичний шок, астенія, підвищена втомлюваність, кандидоз, біль у грудях (не завжди специфічний), набряки, гарячка, грипоподібний с-м, неприємний запах з рота, інфекції (не завжди специфічні), слабкість, переломи стегнової кістки, зап’ястка або хребта, підгострий ШЧВ.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до лансопразолу чи до будь-якого ін. компонента препарату; одночасне застосування з атазанавіром; злоякісні новоутворення ШКТ
Визначена добова доза (DDD): перорально - 30 мг.
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
I. |
ЛАНЦЕРОЛ® |
ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
капс. к/р тверді у бл.в пач. |
30мг |
№10х1 |
6,60 |
|
|
II. |
ЛАНЗА |
Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія |
капс. у бл. в кор. |
30мг |
№10х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ЛАНЗОПТОЛ |
КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво “in bulk”, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/НЛЗОХ (Національн, Словенія/Словенія |
капс. к/р тверді у бл.в кор. |
30мг |
№7х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЛАНСОПРОЛ ® |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. (повний цикл виробництва, відповідальний за випуск серії)/Улкар Кімія Санаї ве Тіджарет А.Ш. (виробництво мікропелет), Туреччина/Туреччина |
капс. у бл. в уп. |
15мг, 30мг |
№7х2, №7х4, №14х1, №4х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЛАНСОПРОЛ ® |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. (повний цикл виробництва, відповідальний за випуск серії)/Улкар Кімія Санаї ве Тіджарет А.Ш. (виробництво мікропелет), Туреччина/Туреччина |
капс. у бл. в уп. |
15мг |
№14х2 |
8,22 |
41,10/$ |
|
|
ЛАНСОПРОЛ ® |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. (повний цикл виробництва, відповідальний за випуск серії)/Улкар Кімія Санаї ве Тіджарет А.Ш. (виробництво мікропелет), Туреччина/Туреччина |
капс. у бл. в уп. |
30мг |
№14х2 |
6,97 |
41,10/$ |
|