A03BB01 ● Бутилскополамін (Butylscopolamine)

          Бутилскополамін (Butylscopolamine)

Фармакотерапевтична група: А03ВВ01 - засоби для лікування функціональних розладів травного тракту. Напівсинтетичні алкалоїди красавки (беладони), четвертинні амонійні сполуки.

Основна фармакотерапевтична дія: чинить спазмолітичну дію на гладкі м’язи ШКТ, жовчних шляхів і сечостатевого тракту; як похідна речовина четвертинної амонієвої сполуки, не потрапляє у ЦНС, тому антихолінергічні побічні ефекти з боку ЦНС не виникають; периферичні антихолінергічні ефекти зумовлюються гангліоблокуючою дією у судинній стінці, а також антимускариновою активністю.

Показання для застосування ЛЗ: Полегшення та лікування спазму ШКТ, спазму сечостатевого тракту та симптомів с-му подразненого кишечнику, жовчовивідних шляхів та жіночих статевих органів, як допоміжний засіб при ендоскопічних дослідженнях і для функціональної діагностики при дослідженнях ШКТ.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: в/м, повільна в/в, п/ш: дорослі при г.спазматичному болю 1-2 ампул залежно від тяжкості с-томів (разова доза - 20-40 мг; МДД- 100 мг); діти віком від 6 до 18 років: 0,3-0,6 мг/кг (МДД- 1,5  мг/кг). Не слід застосовувати постійно щоденно більш ніж 3 дні без встановлення причини абдомінального болю.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: тахікардія; порушення акомодації особливо у пацієнтів з гіперметропією, гострий напад глаукоми; сухість у роті, нудота, блювання, запор; затримка сечі, дизурія;  дисгідроз, сухість шкіри; запаморочення, зниження АТ, припливи; анафілактичний шок, у т.ч. з летальним наслідком, анафілактичні р-ції, диспное, шкірні р-ції (наприклад кропив’янка, висипання, еритема, свербіж та інші прояви гіперчутливості); стомленість, зменшення потовиділення.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до гіосцину бутилброміду або будь-якого іншого компонента препарату; міастенія гравіс, мегаколон, вузькокутова глаукома, затримка сечі з субвезикальною обструкцією (доброякісна гіперплазія простати), тахіаритмія і тахікардія, механічні стенози ШКТ,паралітична або обструктивна непрохідність кишечнику; протипоказано застосування ЛЗ шляхом в/м ін’єкцій пацієнтам, які отримують антикоагулянти, ч/з можливе утворення в/м гематоми, вводять п/ш або в/в.

Торговельна назва:

 

 

Торговельна назва

 

 

Виробник/країна

 

Форма випуску

 

 

Дозування

 

Кількість в     упаковці

 

Ціна DDD,

грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

II.

ГІОСЦИНУ БУТИЛБРОМІ Д КАЛЦЕКС

ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії)/АТ "Гріндекс" (виробник, який відповідає за контроль серії/випробування)/АТ "Калцекс" (виробник, який відповідає за випуск серії), Словаччина/Латвія/Латвія

р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл в чар/уп.в пач.

20мг/мл

№5х1,

№5х2

відсутня у реєстрі ОВЦ