● Бутилскополамін (Butylscopolamine)
Фармакотерапевтична група: А03ВВ01 - засоби для лікування функціональних розладів травного тракту. Напівсинтетичні алкалоїди красавки (беладони), четвертинні амонійні сполуки.
Основна фармакотерапевтична дія: чинить спазмолітичну дію на гладкі м’язи ШКТ, жовчних шляхів і сечостатевого тракту; як похідна речовина четвертинної амонієвої сполуки, не потрапляє у ЦНС, тому антихолінергічні побічні ефекти з боку ЦНС не виникають; периферичні антихолінергічні ефекти зумовлюються гангліоблокуючою дією у судинній стінці, а також антимускариновою активністю.
Показання для застосування ЛЗ: Полегшення та лікування спазму ШКТ, спазму сечостатевого тракту та симптомів с-му подразненого кишечнику, жовчовивідних шляхів та жіночих статевих органів, як допоміжний засіб при ендоскопічних дослідженнях і для функціональної діагностики при дослідженнях ШКТ.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: в/м, повільна в/в, п/ш: дорослі при г.спазматичному болю 1-2 ампул залежно від тяжкості с-томів (разова доза - 20-40 мг; МДД- 100 мг); діти віком від 6 до 18 років: 0,3-0,6 мг/кг (МДД- 1,5 мг/кг). Не слід застосовувати постійно щоденно більш ніж 3 дні без встановлення причини абдомінального болю.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: тахікардія; порушення акомодації особливо у пацієнтів з гіперметропією, гострий напад глаукоми; сухість у роті, нудота, блювання, запор; затримка сечі, дизурія; дисгідроз, сухість шкіри; запаморочення, зниження АТ, припливи; анафілактичний шок, у т.ч. з летальним наслідком, анафілактичні р-ції, диспное, шкірні р-ції (наприклад кропив’янка, висипання, еритема, свербіж та інші прояви гіперчутливості); стомленість, зменшення потовиділення.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до гіосцину бутилброміду або будь-якого іншого компонента препарату; міастенія гравіс, мегаколон, вузькокутова глаукома, затримка сечі з субвезикальною обструкцією (доброякісна гіперплазія простати), тахіаритмія і тахікардія, механічні стенози ШКТ,паралітична або обструктивна непрохідність кишечнику; протипоказано застосування ЛЗ шляхом в/м ін’єкцій пацієнтам, які отримують антикоагулянти, ч/з можливе утворення в/м гематоми, вводять п/ш або в/в.
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
II. |
ГІОСЦИНУ БУТИЛБРОМІ Д КАЛЦЕКС |
ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії)/АТ "Гріндекс" (виробник, який відповідає за контроль серії/випробування)/АТ "Калцекс" (виробник, який відповідає за випуск серії), Словаччина/Латвія/Латвія |
р-н д/ін'єк. в амп. по 1мл в чар/уп.в пач. |
20мг/мл |
№5х1, №5х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|