● Силімарин (Silymarin) ** [окрім пор. д/р-ну д/інф. по 350 мг]
Фармакотерапевтична група: A05BA03 - препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати.
Основна фармакотерапевтична дія: має гепатопротекторну та антитоксичну дію; гальмує проникнення токсинів у клітини печінки, спричиняє фізико-хімічну стабілізацію клітинної мембрани гепатоцитів, обмежує або попереджає втрату розчинних компонентів (у т. ч. трансаміназ) клітин печінки;а нтиоксидантний ефект зумовлений взаємодією силібініну з вільними радикалами у печінці та перетворенням їх у менш токсичні сполуки тим самим переривається процес перекисного окислення ліпідів та не відбувається подальшого руйнування клітинних структур; токсини знешкоджуються фізіологічним шляхом; стимулює синтез білків (структурних і функціональних) та фосфоліпідів в уражених клітинах печінки (нормалізуючи ліпідний обмін), стабілізує їх клітинні мембрани, зв’язує вільні радикали (антиоксидантна дія), захищаючи т.ч. клітини печінки від шкідливих впливів і сприяючи їх відновленню; клінічна дія проявляється у покращенні загального стану пацієнтів із захворюваннями печінки, зменшенні суб’єктивних скарг (таких як слабкість, відчуття тяжкості у правому підребер’ї, втрата апетиту, шкірний свербіж, блювання); покращуються лабораторні показники: знижується активність трансаміназ, гамма- глутамілтрансферази, ЛФ та рівень білірубіну у плазмі крові; тривале застосування препарату достовірно збільшує відсоток виживаності хворих, які страждають на цироз печінки.Показання для застосування ЛЗ: токсичні ураження печінки: для підтримуючого лікування хворих на хр. запальні захворювання печінки або цироз.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим та дітям від 12 років приймати по 1-2 табл./капс. 3 р/добу до їди; у випадку уражень печінки легкого і середнього ступеня приймати по 1 капс. 1-2 р/добу; при тяжких формах захворювання дозу можна подвоїти до 2-4 табл. 3р/добу; табл./капс. ковтати цілими, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю рідини; середня тривалість лікування - 3 місяці.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: діарея у результаті посиленої ф-ції печінки і жовчного міхура, нудота, диспепсія, блювання, зменшення апетиту, метеоризм, печія; АР (можливо уповільненого типу), р- ції гіперчутливості, включаючи шкірні висипання, свербіж, анафілактичний шок, кропив"янка; посилення існуючих вестибулярних порушень; задишка; посилення діурезу; посилення алопеції.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до діючої речовини, до інших компонентів препарату або до будь-якої з допоміжних речовин; гострі отруєння різної етіології.
Визначена добова доза (DDD): перорально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
I. |
ДАРСІЛ® |
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
табл., в/о у конт. чар/уп.в пач. |
22,5мг |
№10х3, №10х5, №10х10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
СИЛІБОР 35 |
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармекс Груп" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна/Україна |
табл., вкриті п/о у бл. |
35мг |
№10х3 |
57,43 |
|
|
|
СИЛІБОР МАКС |
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна |
капс. у бл.у кор. |
140мг |
№10х4 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
СИЛІБОР МАКС |
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна |
капс. у бл.у кор. |
140мг |
№10х2 |
138,44 |
|
|
|
СИЛІБОР ФОРТЕ |
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна/Україна |
капс. у бл.у кор. |
70мг |
№10х4 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
СИЛІБОР ФОРТЕ |
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна/Україна |
капс. у бл.у кор. |
70мг |
№10х2 |
75,41 |
|
|
|
II. |
КАРСИЛ® |
АТ "Софарма" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка; дозвіл на випуск серії або виробництво за повним циклом), Болгарія |
табл., в/о у бл.у пач. |
22,5мг |
№10х8 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
КАРСИЛ® |
АТ "Софарма", Болгарія |
табл., в/о у бл.у пач. |
22,5мг |
№10х8 |
331,20 |
40,51/€ |
|
|
КАРСИЛ® ФОРТЕ |
АТ "Софарма" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка; дозвіл на випуск серії або виробництво за повним циклом), Болгарія |
капс. тверді у бл.в пач. |
90мг |
№6х5 |
342,24 |
40,51/€ |
|
|
ЛЕГАЛОН® 140 |
МАДАУС ГмбХ, Німеччина |
капс. у бл.у кор. |
140мг |
№10х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЛЕГАЛОН® 140 |
МАДАУС ГмбХ, Німеччина |
капс. у бл.у кор. |
140мг |
№10х3 |
153,64 |
30,92/€ |
|
|
ЛЕГАЛОН® 140 |
МАДАУС ГмбХ, Німеччина |
капс. у бл.у кор. |
140мг |
№10х6 |
279,16 |
30,92/€ |
|
|
ЛЕГАЛОН® 70 |
МАДАУС ГмбХ, Німеччина |
капс. у бл.у кор. |
70мг |
№10х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЛЕГАЛОН® 70 |
МАДАУС ГмбХ, Німеччина |
капс. у бл.у кор. |
70мг |
№10х6 |
108,81 |
30,92/€ |
|
|
ЛЕГАЛОН® 70 |
МАДАУС ГмбХ, Німеччина |
капс. у бл.у кор. |
70мг |
№10х3 |
195,37 |
30,92/€ |
|