A05BA ● Орнітин (Ornithine)

●          Орнітин (Ornithine) ** [тільки гранулят]
 
Фармакотерапевтична група: А05ВА - засоби, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні засоби. Гепатотропні препарати.
 
Основна фармакотерапевтична дія: дія L-орнітину-L-аспартату зумовлена амінокислотами орнітином та аспартатом та полягає в детоксикації аміаку шляхом синтезу сечовини і синтезу глутаміну. Синтез сечовини відбувається у навколопортальних гепатоцитах, де орнітин виступає як активатор двох ферментів: орнітину карбамоїл трансферази і карбамоїл фосфату синтетази, - а також як субстрат для синтезу сечовини. Синтез глутаміну відбувається у навколовенозних гепатоцитах, у патологічних умовах аспартат і дикарбоксилат, включаючи продукти метаболізму орнітину, абсорбуються у клітинах і використовуються там для зв’язування аміаку у формі глутаміну. Глутамін є не лише нетоксичною формою для виведення аміаку, але й активує важливий цикл сечовини (внутрішньоклітинний обмін глутаміну). У фізіологічних умовах орнітин і аспартат не лімітують синтез сечовини.
 
Показання для застосування ЛЗ: лікування супутніх захворювань і ускладнень, спричинених порушенням детоксикаційної ф-ції печінки (наприклад, при цирозі печінки) із симптомами латентної або вираженої печінкової енцефалопатії; симптоматичне лікування латентної та вираженої печінкової енцефалопатії.
 
Спосіб застосування та дози ЛЗ: вміст 1-2 пакетиків розчинити у склянці води, приймати всередину до 3 р/добу під час або після прийому їжі; тривалість лікування визначає лікар залежно від клінічного стану хворого; конц. д/інфуз. р-ну застосовують в/в; якщо не призначено інакше, можливе введення до 4-х амп/фл.(40 мл)/добу; у разі прекоми або коми до 8 амп./фл. (80 мл) протягом 24 год, залежно від тяжкості стану (не р-няти більше 6 амп./фл.  у 500 мл інфузійного р-ну), максимальна швидкість введення 5 г/год(що відповідає вмісту 1 амп./фл.).
 
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: нудота, блювання, біль у шлунку, метеоризм, діарея, запор; біль у суглобах та м’язах; шкірні висипання, почервоніння шкіри, свербіж, кропив’янка; запаморочення; р-ції підвищеної чутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, чхання, сльозотеча; при застосуванні у великих дозах можливе підвищення рівня сечової к-ти у плазмі крові.
 
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до L-орнітин-L-аспартату барвника оранжево-жовтого S або до будь-якої з допоміжних речовин; тяжкі порушення ф-ції нирок (НН - рівень креатиніну в сироватці вище 3 мг/100 мл).
 
Визначена добова доза (DDD): перорально\парентерально - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.
 
Торговельна назва:

 

 

Торговельна назва

 

 

Виробник/країна

 

Форма випуску

 

 

Дозування

 

Кількість в     упаковці

 

Ціна DDD,

грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

I.

ГЕПАТОКС

ХОЛОПАК Ферпакунгстехнік ГмбХ (вторинна упаковка, контроль; Виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль)/ТОВ "ФАРМАСЕЛ" (контроль, випуск серії), Німеччина/Україна

конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл в амп. у пач.

500мг/мл

№10

відсутня у реєстрі ОВЦ

 

ГЕПАТОКС

ХОЛОПАК Ферпакунгстехнік ГмбХ (вторинна упаковка, контроль; Повний виробничий цикл)/ТОВ "ФАРМАСЕЛ" (контроль, випуск серії), Німеччина/Україна

конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл в амп. у пач.

500мг/мл

№10

2200,00

 

ГЕПТОР- ФАРМЕКС

ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна

конц. д/р-ну д/інфуз. у фл. по 10мл в конт.чар/уп.

500мг/мл

№5х1,

№5х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЕПТОР- ФАРМЕКС

ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП" (випуск

серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, крім випуску серії), Україна/Україна

гранулят по 5г у пак. в кор.

3г/5г

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

ЛАРНАМІН®

АТ "Фармак", Україна

конц. д/р-ну д/інфуз. в амп. по 10мл у пач. та бл.в пач.

500мг/мл

№5, №5х1,

№5х2,

№10

відсутня у реєстрі ОВЦ

ЛАРНАМІН®

АТ "Фармак", Україна

гран. д/орал. р-ну по 5г у саше в пач.

3г/5г

№10, №30

відсутня у реєстрі ОВЦ

II.

ГЕПА-МЕРЦ

Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА (виробник, відповідальний за випуск серії кінцевого продукту)/Б. Браун Мелсунген АГ (продукція in bulk, первинне та вторинне пакування)/X.Е.Л.П. ГмбХ (вторинне пакування)/Престіж Промоушн Веркауфсфоердерунг & Вербесервіс ГмбХ (в, Німеччина/Німеччина/Німеччина/ Німеччина

конц. д/р-ну д/інфуз. по 10мл в амп. у кор.

5г/10мл

№10

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЕПА-МЕРЦ

Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА (виробник відповідальний за випуск серій кінцевого продукту)/Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ (продукція in bulk, первинне та вторинне пакування)/Асіно Фарма АГ (продукція in bulk)/X.Е.Л.П. ГмбХ (вторинне пакування)/Престіж Промоушн Верк, Німеччина/Німеччина/Швейцарія/ Німеччина/Німеччина

гранулят по 5г у пак.в кор.

3г/5г

№30,

№50,

№100

відсутня у реєстрі ОВЦ