Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим та дітям старше 12 років - г. діарея початкова доза - 2 капс./табл. (4 мг) для дорослихБНФ; у подальшому 1 капс./табл. (2 мг) після кожного наступного рідкого випорожненняБНФ, якщо протягом 48 год не спостерігається клінічного поліпшення, прийом препарату слід припинити; звичайна доза 3-4 капс. (6-8 мг) на добу, МДД при г. діареї 6 капс./табл. (12 мг); симптоматичне лікування г. нападів діареї, зумовленої с-мом подразненого кишечнику, у дорослих віком від 18 років після встановлення первинного діагнозу лікарем: початкова доза 2 капс./табл. (4 мг); у подальшому приймають по 1 капс./табл. (2 мг) після кожного випадку рідких випорожнень або згідно з попередніми рекомендаціями лікаря, МДД 6 капс./табл. (12 мг)
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: запаморочення, головний біль; запор, сухість у роті, метеоризм, нудота, блювання, абдомінальний біль та дискомфорт, р-ції гіперчутливості, анафілактичні р-ції (включаючи анафілактичний шок) та анафілактоїдні р-ції; підвищена втомлюваність, сонливість, пригнічення свідомості, порушення координації, втрата свідомості, гіпертонія, ступор; міоз; здуття живота, мегаколон (включаючи токсичний мегаколон), кишкова непрохідність (включаючи паралітичну кишкову непрохідність), г.панкреатит; шкірний висип, кропив’янка, свербіж, ангіоневротичний набряк, бульозі висипання, включаючи с-м Стівенса-Джонсона, мультиформну еритему, токсичний епідермальний некроліз; затримка сечі.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість будь-якого з компонентів препарату; дитячий вік до 12 років; пацієнтам з г. дизентерією, що характеризується наявністю крові у випорожненнях та підвищеною t° тіла, г. виразковим колітом або псевдомембранозним колітом, пов’язаним із застосуванням а/б широкого спектра дії, бактеріальним ентероколітом, спричиненим м/о родин Salmonella, Shigella, Campylobacter; не слід застосовувати, якщо треба уникнути пригнічення перистальтики ч/з можливий ризик виникнення значних ускладнень, включаючи кишкову непрохідність, мегаколон та токсичний мегаколон; необхідно негайно припинити прийом препарату, якщо розвивається запор, здуття живота або кишкова непрохідність.
Визначена добова доза (DDD): перорально - 10 мг.
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
I. |
ЛОПЕРАМІД |
Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків"/ПрАТ "Технолог", Україна/Україна |
табл. у бл.у пач. |
0,002г |
№10х1, №10х2, №10х50, №10х100 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ЛОПЕРАМІД |
ПАТ "Київмедпрепарат"/ТОВ "МАРІФАРМ", Україна/Словенія |
табл. у бл.у пач. |
2мг |
№10х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЛОПЕРАМІД- ЗДОРОВ`Я |
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
табл. у бл.в кор. |
2мг |
№10х1, №10х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД |
Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна |
капс. у бл.в кор. та без |
2мг |
№10х1, №10х2, №10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД "ОЗ" |
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою , Україна/Україна/Україна |
табл. у бл.у пач. |
2мг |
№10х1, №10х2, №10х3 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
II. |
ІМОДІУМ® |
ДЖНТЛ Консьюмер Хелс (Франс) САС, Франція |
капс. у бл.в пач. |
2мг |
№6х1, №20х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ІМОДІУМ® ЕКСПРЕС |
Каталент ЮК Свіндон Зидіс Лімітед (виробництво, первинне пакування та контроль якості готового продукту)/ДЖНТЛ Консьюмер Хелс (Франс) САС (вторинна упаковка, контроль якості готового продукту, дозвіл на випуск серії), Велика Британія/Франція |
табл., що дисперг. у бл.у карт.уп. |
2мг |
№6х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ІМОДІУМ® ЕКСПРЕС |
Каталент ЮК Свіндон Зидіс Лімітед/ДЖНТЛ Консьюмер Хелс (Франс) САС (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Велика Британія/Франція |
табл., що дисперг. у бл.у карт.уп. |
2мг |
№6х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
|
ЛОПЕДІУМ® |
Салютас Фарма ГмбХ (виробництво in bulk, пакування, випуск серії)/Лек С.А. (пакування, випуск серії)/Сандоз С.Р.Л. (виробництво за повним циклом), Німеччина/Польща/Румунія |
капс. тверді у бл.в кор. |
2мг |
№6х1, №10х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
ЛОПЕРАМІД ГРІНДЕКС |
АТ "Гріндекс", Латвія |
капс. тверді у бл.в кор. |
2мг |
№10х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
СТОПЕРАН |
ТОВ ЮС Фармація (виробник відповідальний за упаковку, контроль та випуск серії готового продукту)/СвіссКо Сервісез АГ (виробник відповідальний за виробництво, контроль та випуск продукту in bulk)/Страйдс Фарма Сайєнс Лімітед (виробник відповідальний за ви, Польща/Швейцарія/Індія |
капс. тверді у бл.в пач. |
2мг |
№4х1, №8х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |