R06AX17 ● Кетотифен (Ketotifen)

        Кетотифен (Ketotifen) (див. п. 18.3.2. розділу "ІМУНОМОДУЛЯТОРИ ТА ПРОТИАЛЕРГІЧНІ ЗАСОБИ")

Фармакотерапевтична група: R06AX17 - антигістамінні препарати для системного застосування.

Основна фармакотерапевтична дія: мембраностабілізуюча, протиалергічна, протигістамінна дія; механізм дії зумовлений пригніченням вивільнення біологічно активних речовин опасистими клітинами та базофілами гістаміну, лейкотрієнів, пригніченням сенсибілізації еозинофільних гранулоцитів цитокінами, блокуючи їх міграцію у вогнища запалення; стримує розвиток гіперреактивності дихальних шляхів, зумовленої активацією тромбоцитів під впливом фактора активації тромбоцитів (ФАТ) або алергенів; інгібує фосфодіестеразу, підвищує рівень цАМФ у клітинах; зумовлює неконкурентну блокаду Н1-гістамінових рецепторів; ефективно попереджає бронхоспазм, зменшує потребу у застосуванні кортикостероїдів, бронходилататорів; бронхолітичної дії не чинить; терапевтичний ефект препарату розвивається повільно, протягом 1-2 міс.

Показання для застосування ЛЗ: профілактичне лікування БА, особливо атопічної; симптоматичне лікування алергічних станів, включаючи алергічний риніт БНФ і кон’юнктивіт БНФ

Спосіб застосування та дози ЛЗ: внутрішньо, під час їжі, запиваючи водою, дорослим і дітям від 3 років по 1 табл. (1 мг) 2 р/день (вранці і ввечері) БНФ; при необхідності добову дозу підвищують до 4 мг (по 2 мг 2 р/добу); сироп: дітям у віці від 6 міс. до 3 років - 0,25 мл (0,05 мг)/кг 2 р/добу (вранці та ввечері під час вживання їжі); дітям старшим 3 років - по 5 мл/1 мг (1 мірна л.) 2 р/добу (вранці та ввечері під час вживання їжі); лікування має тривати не менше 2-3 міс.; припиняти лікування слід поступово протягом 2-4 тижнів, у цей період може виникнути рецидив симптомів БА

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: сонливість; сухість у роті, біль у шлунку, запор, нудота, блювання, диспептичні розлади; запаморочення, седативний ефект, судоми; с-томи стимуляції ЦНС - психомоторне збудження, дратівливість, безсоння, занепокоєння, неспокій, нервозність, дезорієнтація; збільшення маси тіла (зумовлене підвищенням апетиту); цистит; тяжкі шкірні р-ції, мультиформна еритема, с-м Стівенса-Джонсона, шкірні висипання; зростання рівня печінкових ферментів, гепатит, дизурія, тромбоцитопенія.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до кетотифену чи ін. компонентів п-ту; одночасне застосування з p/os протидіабетичними засобами.

Визначена добова доза (DDD): перорально - 2 мг.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в     упаковці

Ціна DDD,

грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

I.

КЕТОТИФЕН

Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод", Україна

сироп по 100мл у бан. полім. з дозув. ложк.

1мг/5мл

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЕТОТИФЕН

Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод", Україна

сироп по 50мл у фл. полім. з доз. ложк.

1мг/5мл

№1

14,80

 

КЕТОТИФЕН

Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод", Україна

сироп по 100мл у фл. скл. або полім. з доз.ложк.

1мг/5мл

№1

8,82

 

КЕТОТИФЕН

Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Тов, Україна/Україна/Україна

табл. у бл., у конт.

1мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЕТОТИФЕН

Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Тов, Україна/Україна/Україна

табл. у бл., у конт.

1мг

№10х3

1,59

 

КЕТОТИФЕН

Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків", Україна

табл. у бл.

0,001г

№10х3

відсутня у реєстрі ОВЦ

КЕТОТИФЕН

Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків", Україна

табл. у бл.

0,001г

№10х1

4,60

 

 

КЕТОТИФЕН СОФАРМА

АТ "Софарма" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка або виробництво за повним циклом)/АТ "ВІТАМІНИ" (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії або виробництво за повним циклом), Болгарія/Україна

табл. у бл.

1мг

№10х3

3,40

40,51/€