● Нікетамід (Nikethamide)
Фармакотерапевтична група: R07AВ02 - дихальні аналептики. Нікетамід.
Основна фармакотерапевтична дія: аналептик змішаного типу дії, механізм дії якого складається з двох компонентів: центрального і периферичного - центральний пов’язаний з безпосереднім впливом на судиноруховий центр довгастого мозку, що призводить до його збудження та опосередкованого підвищення системного АТ (особливо при первинному пригніченні рухового центру); периферичний компонент пов’язаний із збудженням хеморецепторів каротидного синусу, що приводить до збільшення частоти та глибини дихальних рухів; не виявляє прямого стимулюючого впливу на серце та судинозвужувального ефекту.
Показання для застосування ЛЗ: колапс, асфіксія (в т.ч. новонароджених), шокові стани при оперативних втручаннях та у післяопераційний період, г. і хр. порушення кровообігу, зниження тонусу судин і пригнічення дихання при інфекційних захворюваннях та у період одужання, отруєння снодійними і аналгетичними засобами (у складі комплексної терапії).
Спосіб застосування та дози ЛЗ: призначають п/ш, в/м, в/в (повільно); для в/в введення разову дозу розводять у 10 мл 0,9 % р-ну натрію хлориду; вводять за 1-3 хв; дорослим і дітям віком від 14 років призначають по 1-2 мл 1- 3 р/добу; вищі дози для дорослих п/ш: разова - 2 мл, добова - 6 мл; вища разова доза п/ш і в/в при отруєннях для дорослих - 5 мл; дітям призначають п/ш, залежно від віку, такі разові дози: до 1 року - 0,1 мл; від 1 до 4 років - 0,15 - 0,25 мл; 5-6 років - 0,3 мл; 7-9 років - 0,5 мл; 10-14 років - 0,75 мл; вводити 1-3 р/добу.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: неспокій, підвищена дратівливість, тривожність, м’язові посмикування, які починаються з кругових м’язів рота, тремор, ригідність м’язів; пастозність або почервоніння обличчя, свербіж та/або лущення шкіри, р-ції гіперчутливості, в т.ч. кропив’янка, ангіоневротичний набряк, генералізовані папульозні висипання; нудота, блювання; аритмії, АГ, тахікардія; гіпертермія, підвищена пітливість; інфільтрація, болючість, гіперемія, відчуття печіння шкіри, свербіж у місці введення.
Протипоказання до застосування ЛЗ: індивідуальна гіперчутливість до препарату; схильність до судом, епілепсія; епілептичні напади в анамнезі, порфірія, гіпертермія у дітей; вагітність, період лактації.
Визначена добова доза (DDD): парентерально - 0,5 г.
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
I. |
КОРДІАМІН®- ДАРНИЦЯ |
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у конт. чар/уп. у пач. |
250мг/мл |
№5х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
КОРДІАМІН- ЗДОРОВ`Я |
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Акціонерне товариство "Галичфарм" (всі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна |
р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у бл. та у кор. |
250мг/мл |
№5х2, №10х1, №10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||