● Карбоцистеїн (Carbocisteine) **
Фармакотерапевтична група: R05CВ03 - засоби, які застосовують при кашлі та застудних захворюваннях. Муколітичні засоби. Карбоцистеїн.
Основна фармакотерапевтична дія: муколітична дія; впливає на гелеву фазу слизу дихальних шляхів: шляхомрозриву дисульфідних містків глікопротеїнів спричиняє розрідження надмірно в'язкого секрету бронхів, що сприяє виведенню мокротиння; мукорегуляторний ефект карбоцистеїну пов'язаний з активацією сіалової трансферази - ферменту келихоподібних клітин слизової оболонки бронхів; нормалізує кількісне співвідношення кислих та нейтральних сіаломуцинів бронхіального секрету, відновлює його в'язкість та еластичність; активізує діяльність миготливого епітелію і покращує мукоциліарний кліренс; сприяє регенерації слизової оболонки дихальних шляхів, нормалізує її структуру, зменшує гіперплазію келихоподібних клітин і, як наслідок, зменшує продукування слизу; відновлює секрецію імунологічно активного IgA (специфічний захист) і кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу (неспецифічний захист); має протизапальний ефект за рахунок кінінінгібуючої активності сіаломуцинів, що веде до зменшення набряку і бронхообструкції.
Показання для застосування ЛЗ: лікування симптомів порушень бронхіальної секреції та виведення мокротиння БНФ, особливо при г. бронхолегеневих захворюваннях (г. бронхіт); загострення хр. захворювань дихальної системи.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: застосовувати внутрішньо; 1 доз. стак., наповнений сиропом 2 % до відмітки 1 мл, містить 20 мг карбоцистеїну; 1 доз. стак., наповнений сиропом 5 % до відмітки 1 мл, містить 50 мг карбоцистеїну; діти віком від 2 до 5 років: по 200 мг/добу, в 2 приймання (по 1 доз. стак. (5 мл) 2 р/добу); діти від 5 років до 15 років: 300 мг/добу, у 3 приймання (тобто по 1 доз. стак. (5 мл) 3 р/добу); дорослі та діти віком від 15 років: по 1 доз. стак. (15 мл) 3 р/добу; максимальна разова доза для дітей 100 мг, лікування не >5 днів; р-н оральний: разова доза - саше 10 мл містить 750 мг карбоцистеїну; дорослим та дітям віком від 15 років - 1 саше 3 р/день; тривалість лікування не > 5 днів для дітей та не > 8-10 днів для дорослих. Капс.: дорослі: дозування засноване на початковій добовій дозі 2250 мг карбоцистеїну в розділених дозах, поступово зменшуючи до 1500 мг/добу в розділених дозах при отриманні задовільної відповіді: 2 капс. 3 р/добу, зменшуючи дозу до 1 капс.4 р/добу.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: розлади травлення, біль у шлунку, нудота, блювання, діарея; АР, такі як - ангіоневротичний набряк, кропив’янка, свербіж та еритематозні шкірні висипання (можливо віддалені у часі), існує ризик розвитку порушення бронхіальної провідності у дітей віком до 2-х років; ШКК, випадки бульозного дерматиту (с-ром Стівенса -Джонсона та мультиформна еритема).
Протипоказання до застосування ЛЗ: дитячий вік до 2-х років; гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату; пептична виразка шлунка та ДПК у період загострення.
Визначена добова доза (DDD): перорально - 1,5 г., перорально - дитяча добова доза не визначено, вказана цінаупаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
I.
|
АМКЕСОЛ® УНО |
ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна |
сироп 100 мл у бан. полім. зі стак. мірн. |
5% |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
АМКЕСОЛ® УНО |
ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна |
сироп 100 мл у бан. скл. зі стак. доз. |
5% |
№1 |
24,90 |
|
|
|
АМКЕСОЛ® УНО |
ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна |
сироп 100 мл у бан. скл. та полім. |
2% |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЛАНГЕС |
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна" (повний цикл виробництва, випуск серії; контроль якості), Україна |
р-н орал. по 200мл у конт. з доз. шпр. |
50мг/мл |
№1 |
34,05 |
|
|
|
ЛАНГЕС |
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна" (повний цикл виробництва, випуск серії; контроль якості), Україна |
р-н орал. по 60мл у конт. з доз. шпр. |
50мг/мл |
№1 |
68,50 |
|
|
|
МУКОЛІК |
ПрАТ "Технолог", Україна |
сироп 125мл у бан. з мірн. ложк. |
2% |
№1 |
157,00 |
|
|
|
МУКОЛІК |
ПрАТ "Технолог", Україна |
сироп 125мл у бан. з мірн. ложк. |
5% |
№1 |
178,00 |
|
|
|
II. |
БРОНЛЕС® |
АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія |
капс. тверді у бл. |
375мг |
№10х3 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
БРОНХОБОС® |
Босналек д.д., Боснiя i Герцеговина, Боснія і Герцеговина |
сироп по 200 мл у фл. скл., у кор. |
125мг/5мл, 250мг/5мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
БРОНХОМУЦИН |
ТОВ "Арпімед", Республіка Вірменія |
сироп по 120мл в скл. фл. |
2%, 5% |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ФЛЮДІТЕК |
Іннотера Шузі (виробник відповідальний за контроль та випуск серії)/Юнітер Ліквід Мануфекчурінг (виробник відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії), Франція/Франція |
сироп 125мл у фл. з доз. стак. |
2%, 5% |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ФЛЮДІТЕК |
Іннотера Шузі (виробник відповідальний за випуск серії)/Юнітер Ліквід Мануфекчурінг (виробник відповідальний за "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії)/Юнітер Девелоппман Бордо (виробник відповідальний за контроль серії (додатковий)), Франція/Франція/Франція |
р-н орал. по 10мл у саше |
750мг/10мл |
№15 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||