N05BB01 ● Гідроксизин (Hydroxyzine)

          Гідроксизин (Hydroxyzine)

Фармакотерапевтична група: N05BВ01 - анксіолітики; похідні дифенілметану.

Основна фармакотерапевтична дія: похідне дифенілметану, хімічно не пов’язаний з фенотіазінами,  резерпіном, мепробаматом або бензодіазепінами; не є депресантом кори головного мозку, але його дія може  бути пов’язана з пригніченням активності у деяких ключових зонах субкортикальної ділянки ЦНС; виявляє антигістамінну та бронходилатаційну дії; не підвищує секрецію шлунка або кислотність, має м'яку антисекреторну активність; ефективний у полегшенні свербежу при різних формах кропив'янки, екземи і дерматиту; має анксіолітичний, спазмолітичний, симпатолітичний ефекти та м'яку аналгетичну дію.

Показання для застосування ЛЗ: симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих; симптоматична терапія свербежу БНФ.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: внутрішньо р/оs; застосовувати у мінімальній ефективній дозі і протягом найкоротшого періоду; симптоматичне лікування тривожних станів: дорослим 50-100 мг/добу 2-4 табл. по 25 мг ввечері перед сном у разі розвитку тривожного стану, безсоння; симптоматичне лікування алергічного свербежу: 25-100 мг/добу (1-4 табл. по 25 мг/добу БНФ ), МДД - 100 мг для дорослих і дітей з масою тіла 40 кг або більше; дітям: симптоматичне лікування алергічного свербежу: від 12 р. (з масою тіла > 40 кг): 25-100 мг/добу БНФ (1-4 табл. по 25 мг/добу); від 9 до 12 років (з масою тіла 28-40 кг): 25-75 мг/добу (1-3 табл. по 25 мг/добу); від 7 до 9років (з масою тіла 23-28 кг): 25-50 мг/добу (1-2 табл. по 25 мг/добу); від 4 до 7 років (з масою тіла 17-23 кг): 25-37,5 мг/добу (1-1½ табл. по 25 мг/добу); від 3 до 4 років (з масою тіла 12,5-17 кг): 12,5-25 мг/добу , ( ½-1 табл. по  25 мг/добу); дозу розраховують за масою тіла у діапазоні від 1 мг/кг/добу до максимум 2 мг/кг/добу у розподілених дозах; для дітей з масою тіла до 40 кг МДД - 2 мг/кг/добу БНФ ; для дітей з масою тіла більше 40 кг МДД - 100 мг на добу. БНФ

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: гіперчутливість, анафілактичний шок,збудження, сплутаність свідомості, дезорієнтація, галюцинації; сонливість, головний біль, седація, запаморочення, безсоння, тремор, судоми, дискінезія, втрата свідомості (синкопе); порушення акомодації, нечіткий зір; тахікардія, подовження інтервалу QT, шлуночкова аритмія (напр., типу «пірует»); артеріальна гіпотензія; бронхоспазм; сухість у роті, нудота, запор, блювання; гепатит, зміни функціональних проб печінки; свербіж, еритематозні висипання, плямисто-папульозні висипання,кропив’янка, дерматит, с-м Стівенса - Джонсона, мультиформна еритема, бульозні стани (напр. токсичний епідермальний некроліз, пемфігоїд), гострий генералізований екзантематозний пустульоз, ангіоневротичний набряк, фіксована медикаментозна еритема, підвищена пітливість; затримка сечовиділення; підвищена втомлюваність, загальна слабкість, пропасниця,збільшення маси тіла.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до гідроксизину або до будь-якої з допоміжних речовин препарату, цетиризину, інших похідних піперазину, амінофіліну або етилендіаміну; порфірія; подовження інтервалу QT; період вагітності або годування груддю; спадкова непереносимість галактози, дефіцит лактази Лаппа або мальабсорбція глюкози-галактози.

Визначена добова доза (DDD): перорально - 75 мг.

Торговельна назва:

 

 

Торговельна назва

 

 

Виробник/країна

 

Форма випуску

 

 

Дозування

 

Кількість в упаковці

 

Ціна DDD,

грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

I.

ГІДРОКСИЗИН- ЗН

Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, окрім випуску серії, контроль якості)/Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" (випуск серії), Україна/Україна

табл., вкриті п/о у бл.

25мг

№10х1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГІДРОКСИЗИН- ЗН

Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, окрім випуску серії, контроль якості)/Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" (випуск серії), Україна/Україна

табл., вкриті п/о у бл.

25мг

№10х3

5,72

 

II.

АТАРАКС®

ЮСБ Фарма (виробництво за повним циклом)/Анабіотик НВ (додаткова виробнича дільниця, на якій здійснюється контроль серії)/СГС Лаб Сімон СА (додаткова виробнича дільниця, на якій здійснюється контроль серії), Бельгія/Бельгія/Бельгія

табл., вкриті п/о у бл.

25мг

№25х1

відсутня у реєстрі ОВЦ