● Есциталопрам (Escitalopram) [ВООЗ]
Фармакотерапевтична група: N06AB10 - антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну.
Основна фармакотерапевтична дія: антидепресант, селективний інгібітор зворотного захоплення серотоніну; має високу афінність до основного зв’язуючого сайту і суміжного з ним алостеричного сайту транспортера серотоніну; не має або має слабку здатність зв’язуватися з низкою рецепторів, включаючи серотонінові 5-HT1А-, 5- HT2-рецептори, дофамінові D1- і D2-рецептори, a1-, a2-, β-адренергічні рецептори, гістамінові H1, мускаринові холінергічні, бензодіазепінові та опіатні рецептори; есциталопрам є S-енантіомером рацемічного циталопраму із власною лікувальною активністю.
Показання для застосування ЛЗ: лікування великих депресивних епізодівБНФ, панічних розладівБНФ з/без агарофобії, соціальних тривожних розладівБНФ (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладівБНФ, обсесивно-компульсивних розладівБНФ
Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим, внутрішньо p/os; великий депресивний епізод, генералізовані тривожні розлади, обсесивно-компульсивні розлади, соціальні тривожні розладиБНФ(соціальна фобія): звичайна доза - 10 мг 1 р/добу, доза може бути збільшена до МДД - 20 мгБНФ, антидепресивний ефект настає через 2-4 тижні, після зникнення симптомів лікування продовжувати лікування ще протягом 6 міс.; панічні розладиБНФ з/без агарофобії: початкова доза 5 мг/добу (протягом 1-го тижня), потім дозу збільшити до 10 мг, МДД - 20 мгБНФ, максимальний ефект при лікуванні панічних розладів досягається через 3 міс., тривале лікування протягом 6 місяців попереджує рецидив і може призначатися індивідуально.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: тромбоцитопенія; анафілактичні р-ції; порушення секреції антидіуретичного гормону; зниження/посилення апетиту, збільшення/зменшення маси тіла; гіпонатріємія, анорексія; тривога, неспокій, аномальні сни, зниження лібідо у чоловіків і жінок, аноргазмія у жінок; скреготіння зубами, збудження, нервозність, панічні напади, сплутаність свідомості; агресія, деперсоналізація, галюцинації; манія, суїцидальні думки, суїцидальна поведінка, головний біль; безсоння, сонливість, запаморочення, парестезія, тремор; порушення смаку, порушення сну, непритомність; серотоніновий с-м; дискінезія, рухові розлади, судоми, психомоторний неспокій/акатизія; розширення зіниці, затуманення зору; дзвін у вухах; тахікардія; брадикардія; подовження інтервалу QT, шлуночкова аритмія, включаючи torsade de pointes; ортостатична гіпотензія; синусити, позіхання; носова кровотеча; нудота; діарея, запор, блювання, сухість у роті; шлунково-кишкові кровотечі (в т. ч. ректальні); гепатит, зміни функціональних печінкових тестів; посилене потовиділення; висипи, облисіння, кропив’янка, свербіж; синці, набряки; артралгія, міалгія; галакторея, чоловіки: розлади еякуляції, пріапізм, імпотенція; жінки: метрорагія, менорагія, післяпологові кровотечі; втома, пірексія, набряк.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до есциталопраму або до інших компонентів препарату; одночасне лікування неселективними, необоротними інгібіторами моноаміноксидази (ІМАО); комбіноване застосування ЛЗ та оборотних інгібіторів MAO типу A (напр. моклобеміду) або оборотного неселективного інгібітора МАО лінезоліду протипоказане у зв’язку з ризиком розвитку серотонінового синдрому; протипоказаний для застосування пацієнтам з відомим подовженням інтервалу QT або з вродженим с-м подовженого інтервалу QT; протипоказано застосовувати одночасно з лікарськими засобами, які здатні подовжувати інтервал QT. Визначена добова доза (DDD): перорально - 10 мг.
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
I. |
ГІАЦИНТІЯ |
АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
табл., вкриті п/о у бл. |
10мг |
№10х3, №10х6 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ГІАЦИНТІЯ |
АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
табл., вкриті п/о у бл. |
20мг |
№10х3 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЕСЦИТАЛОПРАМ |
Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" (випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (усі стадії виробництва, контроль якості), Україна/Україна |
табл., вкриті п/о у бл. |
5мг, 10мг, 20мг |
№10х3, №10х6 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЕСЦИТАМ 10 |
ТОВ "Фарма Старт", Україна (фасування та пакування з форми in bulk фірми Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія), Україна |
табл., вкриті п/о у бл. |
10мг |
№10х3, №10х6 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЕСЦИТАМ 20 |
ТОВ "Фарма Старт", Україна (фасування та пакування з форми in bulk фірми Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія), Україна |
табл., вкриті п/о у бл. |
20мг |
№10х3, №10х6 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЕСЦИТАМ® АСІНО |
ТОВ "Фарма Старт", Україна |
табл., вкриті п/о у бл. |
10мг, 20мг |
№10х1, №10х3, №10х6 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ТОПЕКС |
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (Проведення випробувань в рамках контролю якості. Фізичні/хімічні випробування; Проведення випробувань в рамках контролю якості. Мікробіологічні та біологічні випробування; Виробничі операції; Відповідальний за випуск серії, не включаюч, Україна |
табл., вкриті п/о у бл. |
10мг, 20мг |
№10х3, №10х6 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
II. |
АСІТАЛОКС |
Ауробіндо Фарма Лімітед - Юніт III, Індія |
табл., вкриті п/о у бл. |
10мг |
№7х4 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
АСІТАЛОКС |
Ауробіндо Фарма Лімітед - Юніт III, Індія |
табл., вкриті п/о у бл. |
20мг |
№7х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЕЗОПРАМ |
Актавіс ЛТД/Балканфарма- Дупниця АТ, Мальта/Болгарія |
табл., вкриті п/о у бл. |
10мг, 20мг |
№10х3 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЕЛІЦЕЯ |
КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинну та вторинну упаковку, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за первинну та вторинну упаковку), Словенія |
табл., вкриті п/о у бл. |
5мг |
№7х4, №7х8, №7х14, №10х3, №10х6, №10х9 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЕЛІЦЕЯ |
КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво "in bulk", первинну та вторинну упаковку, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний виробництво "in bulk", первинну та вторинну упаковку), Словенія |
табл., вкриті п/о у бл. |
10мг, 20мг |
№7х4, №7х8, №7х14, №10х3, №10х6, №10х9 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЕЛІЦЕЯ |
КРКА, д.д., Ново место (контроль та випуск серії) / |
табл. що диспер. у бл. |
5мг, 10мг, 20мг |
№7х4, №7х12 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
|
ЕПРАКАД |
Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія |
табл., вкриті п/о у бл. |
5мг, 10мг, 15мг, 20мг |
№10х3 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
ЕССОБЕЛ® |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина |
табл., в/о у бл. |
10мг, 20мг |
№14х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ЕСТАЗІЛ |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія |
табл., вкриті п/о у бл. |
10мг, 20мг |
№10х3, №10х6 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ЕСЦИТАЛОПРАМ ТЕДЕК |
Тедек-Мейджі Фарма, С.А., Іспанія |
табл. що диспер. у бл. |
10мг, 20мг |
№7х4 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ЕСЦИТАЛОПРАМ- ВІСТА |
Дженефарм, С. А., Греція |
табл. що диспер. у бл. |
5мг |
№14х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ЕСЦИТАЛОПРАМ- ВІСТА |
Дженефарм, С. А. (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)/Фармапас С.А. (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Греція/Греція |
табл. що диспер. у бл. |
5мг |
№14х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ЕСЦИТАЛОПРАМ- ВІСТА |
Дженефарм, С. А., Греція |
табл. що диспер. у бл. |
10мг |
№14х2, №15х4 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ЕСЦИТАЛОПРАМ- ВІСТА |
Дженефарм, С. А. (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)/Фармапас С.А. (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Греція/Греція |
табл. що диспер. у бл. |
10мг |
№14х2, №15х4 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ЕСЦИТАЛОПРАМ- ВІСТА |
Дженефарм, С. А., Греція |
табл. що диспер. у бл. |
20мг |
№14х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ЕСЦИТАЛОПРАМ- ВІСТА |
Дженефарм, С. А. (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)/Фармапас С.А. (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії), Греція/Греція |
табл. що диспер. у бл. |
20мг |
№14х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ЕСЦИТАЛОПРАМ- ТЕВА |
ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща |
табл., вкриті п/о у бл. |
5мг, 10мг, 15мг, 20мг |
№14х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ЕСЦИТОДАР® |
Дженефарм С.А., Греція |
табл. що диспер. у бл. |
20мг, 10мг |
№15х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
МЕДОПРАМ® |
Медокемі Лімітед/Фармацевтіш Аналітіш Лабораторіум Дуівен Б.В., Кіпр/Нідерланди |
табл., вкриті п/о у бл. |
5мг, 10мг, 20мг |
№10х3 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
МЕДОПРАМ® |
Медокемі ЛТД (Завод AZ)/Фармацевтіш Аналітіш Лабораторіум Дуівен Б.В., Кіпр/Нідерланди |
табл., вкриті п/о у бл. |
5мг, 10мг, 20мг |
№10х3 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
РЕЦІТА-10 |
Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія |
табл., вкриті п/о у бл. |
10мг |
№14х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
РЕЦІТА-20 |
Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія |
табл., вкриті п/о у бл. |
20мг |
№14х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
РЕЦІТА-5 |
Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія |
табл., вкриті п/о у бл. |
5мг |
№14х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
ФЕЛІЗ С |
Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія |
табл., вкриті п/о у бл. |
10мг |
№10х1, №10х3, №10х10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ЦИКЛОКС® |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія |
табл., вкриті п/о у бл. |
10мг, 20мг |
№14х2, №14х4 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ЦИПРАЛЕКС |
Х. Лундбек А/С (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, випуск серій)/Еурофінс Біофарма Продакт Тестінг Денмарк А/С (випробування за показником «Мікробіологічна чистота»), Данія/Данія |
табл., вкриті п/о у бл. |
10мг |
№14х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ЦИТАПРА |
ЛАБОРАТОРІОС ЦИНФА С.А. (виробник відповідальний за контроль серії, первинне та вторинне пакування; виробник відповідальний за виробництво, контроль серії, первинне та вторинне пакування, випуск серії), Іспанія |
табл., вкриті п/о у бл. |
10мг, 20мг |
№7х4 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |