N06AX26 ● Вортіоксетин (Vortioxetine)

●          Вортіоксетин (Vortioxetine)

Фармакотерапевтична група: N06AX26 - антидепресанти.

Основна фармакотерапевтична дія: має мультимодальну активність, яка є поєднанням двох фармакологічних механізмів: прямої модуляції активності рецепторів та інгібування транспортера серотоніну (5-НТ); антагоніст 5- НТ3, 5-HT7 і 5-HT1D рецепторів, частковий агоніст 5-HT1B рецепторів, агоніст 5-HT1A рецепторів та інгібітор 5-HT транспортера, викликає модуляцію нейротрансмісії в декількох системах, в тому числі серотоніну, норадреналіну, дофаміну, гістаміну, ацетилхоліну, ГАМК та глутамату; має антидепресивну та анксіолітичну дію, а також поліпшення когнітивної ф-ції, навчання та пам'яті; не викликає сексуальної дисфункції.

Показання для застосування ЛЗ: лікування великого депресивного розладу у дорослих БНФ.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: р/os; початкова та підтримуюча дози - по 10 мг 1 р/добуБНФ; дозу можна збільшити до МДД - 20 мгБНФ або знизити мінімально до 5 мг/добу одноразово; після усунення симптомів депресії продовжувати лікування принаймні 6 міс. для зміцнення антидепресивного ефекту.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: Анафілактичні р-ції; гіпонатріємія; патологічні сновидіння; безсоння, збудження, агресія; запаморочення; серотоніновий с-м, головний біль; мідріаз (що може потенціювати гостру закритокутову глаукому; гіперемія обличчя; кровотечі (включаючи контузії, підшкірні крововиливи, носові кровотечі, шлунково-кишкові або гінекологічні кровотечі); нудота, діарея, запор, блювання; свербіж, включаючи свербіж генералізований,гіпергідроз; пітливість у нічний час; набряк, кропив’янка, висипи,гіперпролактинемія.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до вортіоксетину або до будь-якої складової ЛЗ; одночасне застосування з неселективними інгібіторами МАО або селективними інгібіторами МАО-А.

Визначена добова доза (DDD): перорально - 10 мг.

Торговельна назва: