N07XX14 ● Едаравон (Edaravone)

          Едаравон (Edaravone)

Фармакотерапевтична група: N07XX14 - інші засоби для лікування захворювань центральної нервової системи.

Основна фармакотерапевтична дія: поглинає вільні радикали та пригнічує перекисне окислення ліпідів, що зменшує окисне пошкодження клітин мозку (судинні ендотеліальні клітини / нервові клітини).

Показання для застосування ЛЗ: Полегшення неврологічних симптомів, проявів порушень діяльності у повсякденному житті та функціональних розладів, пов’язаних з гострим ішемічним інсультом. Сповільнення прогресування функціональних розладів у хворих на бічний аміотрофічний склероз (БАС).

Спосіб застосування та дози ЛЗ: Полегшення неврологічних симптомів, проявів порушень діяльності у повсякденному житті та функціональних розладів, пов’язаних з гострим ішемічним інсультом.Звичайна доза для дорослих - 30 мг едаравону, розведена 100 мл фізіологічного р-ну, яку вводять в/в впродовж 30 хв 2 р/добу, вранці та ввечері.Терапію цим лікарським засобом слід розпочати впродовж 24 годин після появи симптомів, тривалість лікування - 14 днів. Сповільнення прогресування функціональних розладів у хворих на бічний аміотрофічний склероз (БАС).Звичайна доза для дорослих - 60 мг едаравону, розведені 100 мл фізіологічного розчину, які вводять в/в впродовж 60 хв 1 р/добу. Перший курс складається з 14 днів прийому препарату, після чого 14 днів перерви і спокою, 2-й курс і наступні складаються з 10 днів введення препарату протягом 14 днів, після чого починається період спокою протягом 14 днів.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: гостра ниркова недостатність, нефротичний синдром; висип,почервоніння, набряк, відчуття свербежу,еритема; порушення ф-цій печінки, печінкова недостатність, фульмінантний гепатит, жовтяниця, безсоння, головний біль,лихоманка; гіпертермія, відчуття жару, підвищення АТ; зниження кількості еритроцитів, лейкоцитоз, лейкопенія, зменшення гематокриту, зниження рівня гемоглобіну, тромбоцитоз; ДВЗ-синдром, тромбоцитопенія;агранулоцитоз;синдром гострого пошкодження легень, що супроводжується пірексією, кашлем, диспное, аномаліями рентгенографії грудної клітки; нудота, блювання; рабдоміоліз, міалгія, слабкость, підвищення рівня креатинфосфокінази (КФК) та підвищення рівня міоглобіну в крові та/або сечі; шок, анафілаксія (кропив’янка, зниження АТ, утруднення дихання тощо); підвищення рівнів АлАТ, АсАТ, ЛДГ, гамма-глутамілтранспептидази, лужної фосфатази, білірубіну, креатиніну, сечової кислоти в сироватці крові, глюкозурія, гематурія, протеїнурія, підвищення рівня холестерину в сироватці крові, підвищення рівня тригліцеридів, зниження загального білка сироватки, підвищення КK (КФK), зниження КK (КФK), зниження рівня калію в сироватці, підвищення рівня калію в сироватці; зниження рівня холестерину в сироватці крові, зниження рівня кальцію в сироватці крові; у місці ін’єкції висипання, почервоніння та набряк.

Протипоказання до застосування ЛЗ: Гіперчутливість до будь-якого компонента лікарського засобу в анамнезі.Тяжка форма ниркової недостатності.

Торговельна назва:

 

 

Торговельна назва

 

 

Виробник/країна

 

 

Форма випуску

 

 

Дозування

 

Кількість в     упаковці

 

Ціна DDD,

грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

I.

КСАВРОН

ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

р-н д/ін`єк., по 20 мл в амп. у бл. у чарун.уп

1,5мг/мл

№2х1;

№5х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

ФЛЕРТІС

АТ "Фармак", Україна

р-н д/ін`єк., по 20 мл в амп.

1,5мг/мл

№5х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

ФЛЕРТІС

АТ "Фармак", Україна

р-н д/ін`єк., по 100 мл у фл.

0,3мг/мл

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ