● Суматриптан (Sumatriptan) [ВООЗ]
Фармакотерапевтична група: N02CC01 - селективний агоніст 5НТ1-рецепторів серотоніну. Препарати, що застосовуються для лікування мігрені.
Основна фармакотерапевтична дія: селективний агоніст 5НТ1-рецепторів, що не впливає на інші 5НТ- рецептори у черепно-мозкових кровоносних судинах; має селективну вазоконстрикторну дію на судини у системісонних артерій, але не впливає на мозковий кровообіг; система сонних артерій постачає кров до екстра- та інтракраніальних тканин, напр., мозкових оболонок; розширення цих судин спричиняє мігрень; гальмує активність трійчастого нерва.
Показання для застосування ЛЗ: швидке полегшення стану при нападах мігрені БНФ, з аурою чи без неї.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: табл., табл., в/о, капс. ковтати цілими, запиваючи водою, не застосовувати з метою профілактики нападу мігрені; застосовувати якомога раніше після початку нападу, хоча він є однаково ефективним на кожній стадії. Рекомендована доза для дорослих - 50 мг; в окремих випадках дозу можна підвищити до 100 мг БНФ . Якщо доза ЛЗ виявиться неефективною, не потрібно застосовувати ще одну дозу під час цього ж нападу; наступну дозу можна застосовувати при нових нападах мігрені. Якщо пацієнт відреагував на першу дозу, але симптоми відновлюються, друга доза може бути застосована протягом наступних 24 годин, мінімальний інтервал між цими дозами повинен бути не менше 2 год; загальна добова доза не повинна перевищувати 300 мг. БНФ
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: р-ції гіперчутливості, від шкірної до анафілаксії; запаморочення; сонливість; порушення чутливості, включаючи парестезії і гіпестезії,судоми,тремор, дистонія, ністагм, скотома; збудження; транзиторне підвищення АТ одразу після прийому препарату, приплив крові, брадикардія, тахікардія, посилене серцебиття, порушення ритму, транзиторні ішемічні зміни на ЕКГ, спазм коронарних артерій, стенокардія, ІМ, артеріальна гіпотензія, хвороба Рейно; задишка; нудота, блювання, ішемічний коліт, діарея; відчуття тяжкості, міалгія, дисфагія, ригідність м’язів шиї, артралгія,мерехтіння, диплопія, зниження гостроти зору, втрата зору (звичайно минуща); гіпергідроз; біль, відчуття тепла/ холоду, стискання або напруженості ,відчуття слабкості, втомлюваність; незначні зміни у функціональних печінкових тестах, посилення болю після травми, посилення болю при запаленні.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до будь-якого компонента ЛЗ; ІМ в анамнезі; ІХС; стенокардія Принцметала; захворювання периферичних судин або симптоми, характерні для ІХС; інсульт або минуще порушення мозкового кровообігу в анамнезі; помірна або тяжка АГ та легка неконтрольована АГ; тяжка печінкова недостатність; супутнє застосування ерготаміну або його похідних (включаючи метизергід); супутнє застосування будь-якого агоніста триптан/5-гідрокситриптамін-рецепторів (5-HT1); одночасне застосування інгібіторів МАО [ЛЗ не застосовувати протягом 2-х тижнів (14-ти днів) після відміни інгібіторів МАО]; ішемія кишечнику.
Визначена добова доза (DDD): перорально - 50 мг.
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
I. |
АМІГРЕН |
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна |
капс. у бл. |
50мг |
№1х1, №1х3, №1х6, №6х1,№1 0х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
АМІГРЕН |
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна |
капс. у бл |
100мг |
№1х6, №6х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
АМІГРЕН |
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна |
капс. у бл |
100мг |
№10х1 |
16,20 |
|
|
|
АМІГРЕН |
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна |
капс. у бл |
100мг |
№1х3 |
39,33 |
|
|
|
АМІГРЕН |
ТОВ "АСТРАФАРМ", Україна |
капс. у бл |
100мг |
№1х1 |
44,00 |
|
|
|
АНТИМІГРЕН- ЗДОРОВ'Я |
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна/Україна |
табл., вкриті п/о у бл. |
100мг |
№1х3 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
АНТИМІГРЕН- ЗДОРОВ'Я |
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна/Україна |
табл., вкриті п/о у бл. |
100мг |
№3х1 |
28,57 |
|
|
|
АНТИМІГРЕН- ЗДОРОВ'Я |
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна/Україна |
табл., вкриті п/о у бл. |
100мг |
№1х1 |
29,60 |
|
|
|
АНТИМІГРЕН- ЗДОРОВ'Я |
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна/Україна |
табл., вкриті п/о у бл. |
50мг |
№1х1, №1х3, №3х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
СТОПМІГРЕН |
АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
табл., вкриті п/о у бл. |
50мг |
№6х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
СТОПМІГРЕН |
АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна |
табл., вкриті п/о у бл. |
100мг |
№3х1 |
10,79 |
36,57/$ |
|
|
II. |
СУМАМІГРЕН |
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща |
табл., вкриті в/о у бл. |
50мг, 100мг |
№2х1, №6х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
СУМАФІКС |
Ауробіндо Фарма Лімітед – Юніт III, Індія |
табл. у бл. |
50мг, 100мг |
№4х5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||