H02AB04 ● Метилпреднізолон (Methylprednisolone)

          Метилпреднізолон (Methylprednisolone) * (див. п. 7.4.1. розділу "ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")

Фармакотерапевтична група: H02AB04 - кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди.

Основна фармакотерапевтична дія: потужний протизапальний стероїд; проникаючи ч/з клітинні мембрани і утворючи зі специфічними цитоплазматичними рецепторами комплекси, які проникають у клітинне ядро, зв'язуються з ДНК, стимулюють транскрипцію мРНК і подальший синтез різних ферментів, чим  пояснюється ефект при системному застосуванні; виявляють істотний вплив на запальний процес, імунну відповідь, впливають на вуглеводний, білковий та жировий обмін, ССС, скелетні м'язи і ЦНС; наявність протизапальних, імуносупресивних та проантиалергічних властивостей призводить до: зменшення кількості імуноактивних клітин навколо осередку запалення; зменшення вазодилатації; стабілізації лізосомальних мембран; пригнічення фагоцитозу; зменшення утворення простагландинів та пов’язаних з ними речовин; катаболічна дія на обмін білків призводить до вивільнення амінокислоти у печінці і перетворення за допомогою процесу глюконеогенезу в глюкозу та глікоген; т.ч. знижується абсорбція глюкози периферичними тканинами, що може призводити до гіперглікемії та глюкозурії, особливо у пацієнтів зі схильністю до ЦД; доза метилпреднізолону 4 мг виявляє такий самий протизапальний ефект, як 20 мг гідрокортизону, метилпреднізолон демонструє лише мінімальний мінералокортикоїдний ефект (200 мг метилпреднізолону відповідає 1 мг дезоксикортикостерону).

Показання для застосування ЛЗ: табл. - розсіяний склероз у фазі загострення БНФ ; набряк мозку, спричинений пухлиною мозку БНФ ; порошок для розчину для ін’єкцій - набряк головного мозку, зумовлений пухлиною або метастатичною пухлиною БНФ , і/або допоміжне лікування при хірургічних операціях або променевій терапії; загострення розсіяного склерозу БНФ ; г. травма спинного мозку (лікування починати в перші 8 год. після травми).

Спосіб застосування та дози ЛЗ: для підтвердження значного ефекту потрібно застосовувати відносно високі дози; розсіяний склероз 200 мг/добу, набряк мозку 200-1000 мг/добу

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: інфекції (включаючи підвищену сприйнятливість до виникнення інфекцій та підвищення тяжкості інфекцій з супресією клінічних симптомів); опортуністичні інфекції, рецидив латентного туберкульозу, перитоніт; лейкоцитоз; гіперчутливість до ЛЗ, анафілактична р-ція, анафілактоїдна р-ція; с-ром Кушинга, пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-наднирникової осі; гіпопітуїтаризм;саркома Капоші; затримка натрію, затримка рідини в організмі; метаболічний ацидоз, гіпокаліємічний алкалоз, дисліпідемія, порушення толерантності до глюкози, підвищена потреба в інсуліні (або пероральних протидіабетичних засобах при ЦД), ліпоматоз, підвищений апетит (що може призвести до збільшення маси тіла), епідуральний ліпоматоз; афективний розлад (у тому числі депресивний настрій та ейфорійний настрій); психози (у тому числі манія, марення, галюцинації та шизофренія), психотична поведінка, афективні розлади (включаючи афективну лабільність, психологічну залежність, суїцидальне  мислення), психічний розлад, зміни особистості, сплутаність свідомості, тривожність, перепади настрою, патологічна поведінка, безсоння, дратівливість; підвищення внутрішньочерепного тиску (з набряком диску зорового нерва (доброякісна внутрішньочерепна гіпертензія)), судоми, амнезія, когнітивний розлад, запаморочення,  головний біль; катаракта; глаукома (з потенційними ураженнями зорового нерва), екзофтальм,розпливчастий зір, потоншення склери та рогівки, хоріоретинопатія; вертиго; застійна СН (у пацієнтів зі схильністю до цього), розрив міокарда в ділянці перенесеного ІМ; АГ; артеріальна гіпотензія, артеріальна емболія, тромботичні явища; тромбоемболія легеневої артерії, гикавка; пептична виразка (з можливою перфорацією та кровотечею); перфорація кишечнику, шлункова кровотеча, панкреатит, виразковий езофагіт, езофагіт, здуття живота, біль у животі, діарея, диспепсія, нудота; підвищення рівнів печінкових ферментів (АЛТ, АСТ), атрофія шкіри, акне; ангіоневротичний набряк, гірсутизм, петехії, екхімоз, еритема, гіпергідроз, стриї шкіри, висипання, свербіж, кропив’янка, телеангіоектазії, гіпопігментація шкіри; м’язова слабкість, затримка росту; міалгія, міопатія, атрофія м’язів, остеопороз, остеонекроз, патологічні переломи, нейропатична артропатія, артралгія, затримка росту; нерегулярні менструації; порушення загоєння ран; периферичний набряк, втомлюваність, загальне нездужання, симптоми с-му відміни (занадто раптове зниження дози кортикостероїдів після тривалого застосування може призвести до г.недостатності кори надниркових залоз, артеріальної гіпотензії та летального наслідку); зниження рівня калію в крові; невідомо: підвищення ВТ, зниження толерантності до вуглеводів, підвищення рівня кальцію в сечі, підвищення рівня лужної фосфатази в крові, підвищення рівня сечовини в крові, пригнічення р-цій при проведенні шкірних тестів; розрив сухожилля (зокрема ахіллового сухожилля), компресійний перелом хребта.

Протипоказання до застосування ЛЗ: системні грибкові інфекції, системні інфекції у тих випадках, коли специфічна протимікробна терапія не призначена, гіперчутливість до метилпреднізолону чи інших компонентів  ЛЗ, у дозуванні 40 мг протипоказаний пацієнтам з відомою або підозрюваною алергією на коров’яче молоко; застосування живих або живих ослаблених вакцин протипоказане пацієнтам, які отримують імуносупресивні дози ГК; в/в введення (суспензія для ін’єкцій), інтратекальне введення, епідуральне введення, інтраназальне введення та введення в око, а також деякі інші місця ін’єкції (шкіра у ділянці черепа, ротоглотка, крилопіднебінний вузол).

Визначена добова доза (DDD): перорально - 7,5 мг., парентерально - 20 мг., парентерально (депо) - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.

Торговельна назва:

 

 

 

Торговельна назва

 

 

Виробник/країна

 

Форма випуску

 

 

Дозування

 

Кількість в     упаковці

 

Ціна DDD,

грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

I.

МЕТИЛПРЕДНІЗОЛОН- ФС

ТОВ "Фарма Старт", Україна

табл. у бл.

4мг; 8мг

№10х3

відсутня у реєстрі ОВЦ


 

МЕТИПРЕД

Оріон Корпорейшн (виробник, що здійснює виробництво за повним циклом (для пакування № 30,

№ 100); альтернативний виробник, що здійснює первинне та вторинне пакування (для пакування

№ 30, № 100) та випуск серії (для пакування

№ 30))/Товариство з обмеженою , Фінляндія/Україна

табл. у фл.

4мг

№30,

№100

відсутня у реєстрі ОВЦ


 

II.


 

ДЕПО-МЕДРОЛ

Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія

сусп. д/ін'єк. по 1мл у фл

40мг/мл

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ


 

МЕДРОЛ

Пфайзер Італія С.р.л., Італія

табл. у фл.

4мг

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ


 

МЕДРОЛ

Пфайзер Італія С.р.л., Італія

табл. у бл.

16мг

№10х5

відсутня у реєстрі ОВЦ


 

МЕДРОЛ

Пфайзер Італія С.р.л., Італія

табл. у бл.

32мг

№10х2

відсутня у реєстрі ОВЦ


 

МЕТИПРЕД

Оріон Корпорейшн, Фінляндія

табл. у фл.

16мг

№30,

№100

відсутня у реєстрі ОВЦ


 

МЕТИПРЕД

Оріон Корпорейшн (виробник, що здійснює вторинне пакування, контроль якості і випуск серії)/Хікма Фармасеутика (Португалія), С.А. (виробник, що здійснює виробництво, пакування і контроль якості), Фінляндія/Португалія

пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл.

250мг, 1000мг

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ


 

МЕТИРОМ

К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ

С.Р.Л., Румунія

пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл. з розч.

500мг

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ


 

СОЛУ-МЕДРОЛ

Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (виробництво, пакування, контроль якості, випуск серії)/ЕсДжіЕс Лаб Саймон СА (контроль якості при випуску та під час стабільності), Бельгія/Бельгія

пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл. типу Act-O- Vial з розч. по 1мл.

40мг/мг

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ


 

СОЛУ-МЕДРОЛ

Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (виробництво, пакування, контроль якості, випуск серії)/ЕсДжіЕс Лаб Саймон СА (контроль якості при випуску та під час стабільності), Бельгія/Бельгія

пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл. типу Act-O- Vial з розч. по 2мл у кор.

125мг/2мл

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ


 

СОЛУ-МЕДРОЛ

Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (виробництво, пакування, контроль якості, випуск серії)/ЕсДжіЕс Лаб Саймон СА (контроль якості при випуску та під час стабільності), Бельгія/Бельгія

пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл. типу Act-O- Vial з розч. по 15,6мл у кор.

1000мг

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ


 

СОЛУ-МЕДРОЛ

Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (виробництво, пакування, контроль якості, випуск серії)/ЕсДжіЕс Лаб Саймон СА (контроль якості при випуску та під час стабільності), Бельгія/Бельгія

пор. д/р-ну д/ін`єк. у фл. типу Act-O- Vial з розч. по 7,8мл у кор.

500мг

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ