A10AB01 ● Інсулін людини (Insulin human)

        Інсулін людини (Insulin human) * [ВООЗ]

Фармакотерапевтична група: А10АВ01 - протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої дії

Основна фармакотерапевтична дія: цукрознижувальний ефект інсуліну полягає у сприянні поглинанню глюкози тканинами після зв'язування інсуліну з рецепторами м'язових і жирових клітин, а також в одночасному пригніченні виділення глюкози з печінки; у середньому характер дії після п/ш ін'єкції такий: початок дії: протягом 1/2 год.; максимальний ефект: від 1,5 до 3,5 год.; тривалість дії: приблизно 7-8 год.

Показання для застосування ЛЗ: лікування хворих на ЦД ВООЗ БНФ

Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводиться п/ш, в/вВООЗ БНФ; інтервал між п/ш ін’єкцією та прийманням їжі не більше 30 хв; дозування інсуліну індивідуальне і визначається лікарем відповідно до потреб хворого, у середньому добова потреба в інсуліні при лікуванні діабету 0,3-1,0 МО/кг маси тіла, у період часткової ремісії, а також у хворих із залишковою ендогенною продукцією інсуліну потреба в інсуліні може знижуватися, тоді як при станах резистентності до інсуліну (у період пубертації або при ожирінні) добова потреба в інсуліні може істотно зростати; корекція дози може бути необхідна пацієнтам при підвищеному фізичному навантаженні, зміні дієти або протягом супутніх захворювань; п/ш при кожній наступній ін’єкції місце уколу змінювати в межах  ін’єкційної ділянки; в/в інфузії має виконувати лише лікар: інфузійні системи з інсуліном 100 МО/мл при концентрації інсуліну людського від 0,05 ОД/мл до 1,0 ОД/мл в інфузійному р-ні, який містить 0,9% р-н хлориду натрію, 5% або 10 % декстрози і 40 ммоль/л хлориду калію і знаходиться в поліпропіленових інфузійних ємностях, є стабільними при кімнатній t° протягом 24 год., деяка кількість інсуліну на початку може адсорбуватися на внутрішній поверхні інфузійної ємності; під час інфузії інсуліну проводити моніторинг концентрації глюкози в крові, в/м ін’єкції має виконувати лише лікар; п/ш ін’єкції виконувати у ділянці плеча, стегна, сідниці або живота, місця ін’єкцій змінювати, щоб одне й те саме місце не використовувати частіше, ніж один 1 р/міс.; попередньо заповнена шприц-ручка КвікПен з ЛЗ ― це одноразова шприц-ручка, що містить 300 МО (3 мл) інсуліну; використовуючи одну шприц-ручку, можна робити багаторазові ін’єкції, крок набору дози становить 1 одиницю, можна встановлювати дози від 1 до 60 одиниць інсуліну за одну ін’єкцію; якщо необхідно дозу, що перевищує 60 ОД, потрібно виконати 2 або більше ін’єкцій.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: гіпоглікемія (в тяжкій формі може призвести до втрати свідомості і в крайніх випадках - до смерті); гіперглікемія; периферична нейропатія; порушення рефракції; ліподистрофія (ліпоатрофія та ліпогіпертрофія) може розвинутися в місцях ін'єкцій, якщо хворий не змінює місця ін'єкцій в одній ділянці; амілоїдоз шкіри; місцева гіперчутливість: шкірні р-ції (почервоніння, набряк, свербіж, біль і гематоми), які зазвичай проходять при продовженні лікування, іноді - набряк; анафілактичні р-ції, кропив’янка, свербіж, висип; іншими симптомами генералізованої гіперчутливості є шкірні висипання, свербіж, пітливість, розлади травного тракту, ангіоневротичний набряк, утруднене дихання, прискорене серцебиття, зниження АТ та втрата свідомості;інсулінорезистентність; тимчасове загострення діабетичної ретинопатії.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіпоглікемія, гіперчутливість до людського інсуліну або будь-якого інгредієнта препарату.

Визначена добова доза (DDD): парентерально - 40 МО

Торговельна назва:

 

 

Торговельна назва

 

 

Виробник/країна

 

 

Форма випуску

 

 

Дозування

 

Кількість в     упаковці

 

Ціна DDD,

грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

I.


 

ІНСУВІТ® Н

Біокон Байолоджикс Лімітед/АТ "Фармак", Індія/Україна

р-н д/ін'єк. по 10мл у фл.

100 МО/мл

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ІНСУВІТ® Н

Біокон Байолоджикс Лімітед/АТ "Фармак", Індія/Україна

р-н д/ін'єк. по 3мл у картр. у бл.

100 МО/мл

№5х1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ФАРМАСУЛІН ® Н

АТ "Фармак", Україна

р-н д/ін'єк.по 3мл у картр. в бл., по 5мл, по 10мл у картр. в бл.

100 МО/мл

№5х1, №1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ХУМОДАР® Р 100Р

ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", Україна

р-н д/ін'єк.по 3мл у картр., по 5мл,10мл у фл.

100 МО/мл

№3

відсутня у реєстрі ОВЦ

ХУМОДАР® Р 100Р

ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", Україна

р-н д/ін'єк. по 5мл у фл.

100 МО/мл

№5

15,20

 

ХУМОДАР® Р 100Р

ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", Україна

р-н д/ін'єк. по 10мл у фл.

100 МО/мл

№1

16,14

 

ХУМОДАР® Р 100Р

ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", Україна

р-н д/ін'єк. по 5мл фл.

100 МО/мл

№1

16,14

 

ХУМОДАР® Р 100Р

ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", Україна

р-н д/ін'єк.по 3мл у картр.

100 МО/мл

№5

16,68

 

II.


 

АКТРАПІД® НМ

А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, наповнення в флакони, первинна упаковка, контроль якості та відповідальний за випуск серій кінцевого продукту; виробник для маркування та упаковки флаконів, вторинного пакування)/Ново Нордіск Продюксьон, Данія/Франція

р-н д/ін`єк. по 10мл у фл.

100 МО/мл

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

АКТРАПІД® НМ ПЕНФІЛ®

А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, наповнення в Пенфіл®, первинна упаковка, контроль якості та відповідальний за випуск серій кінцевого продукту; виробник для маркування та упаковки Пенфіл®, вторинного пакування)/Ново Нордіск Продюксьон , Данія/Франція/Бразилія/Кит айська Народна Республіка

р-н д/ін`єк. по 3мл у картр. в кор.

100 МО/мл

№5

відсутня у реєстрі ОВЦ

АКТРАПІД® НМ ФЛЕКСПЕН®

А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування; контроль якості продукту в первинному пакуванні (картриджі Пенфіл®) та відповідальний за випуск серії готового продукту (ФлексПен®); виробник відповідальний за збирання, маркування т, Данія/Франція/Бразилія/Кит айська Народна Республіка

р-н д/ін'єк. по 3мл у картр. в однор. шпр.-руч.

100 МО/мл

№1, №5

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЕНСУЛІН Р

БІОТОН С.А. (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Інститут Біотехнології та Антибіотиків (виробник, відповідальний за контроль серії), Польща/Польща

р-н д/ін'єк. по 10мл у фл.

100 МО/мл

№1

11,59

33,39/€

ГЕНСУЛІН Р

БІОТОН С.А. (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Інститут Біотехнології та Антибіотиків (виробник, відповідальний за контроль серії), Польща/Польща

р-н д/ін'єк. по 3мл у картр. у бл. у пач.

100 МО/мл

№5х1

15,47

33,39/€

ХУМУЛІН РЕГУЛЯР

Ліллі Франс, Франція

р-н д/ін'єк.по 3мл у скл. картр. у пач. та у шпр.- руч.

100 МО/мл

№5, №1х5

відсутня у реєстрі ОВЦ