● Інсулін людини (Insulin human) * [ВООЗ]
Фармакотерапевтична група: А10АВ01 - протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги короткої дії
Основна фармакотерапевтична дія: цукрознижувальний ефект інсуліну полягає у сприянні поглинанню глюкози тканинами після зв'язування інсуліну з рецепторами м'язових і жирових клітин, а також в одночасному пригніченні виділення глюкози з печінки; у середньому характер дії після п/ш ін'єкції такий: початок дії: протягом 1/2 год.; максимальний ефект: від 1,5 до 3,5 год.; тривалість дії: приблизно 7-8 год.Показання для застосування ЛЗ: лікування хворих на ЦД ВООЗ БНФ
Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводиться п/ш, в/вВООЗ БНФ; інтервал між п/ш ін’єкцією та прийманням їжі не більше 30 хв; дозування інсуліну індивідуальне і визначається лікарем відповідно до потреб хворого, у середньому добова потреба в інсуліні при лікуванні діабету 0,3-1,0 МО/кг маси тіла, у період часткової ремісії, а також у хворих із залишковою ендогенною продукцією інсуліну потреба в інсуліні може знижуватися, тоді як при станах резистентності до інсуліну (у період пубертації або при ожирінні) добова потреба в інсуліні може істотно зростати; корекція дози може бути необхідна пацієнтам при підвищеному фізичному навантаженні, зміні дієти або протягом супутніх захворювань; п/ш при кожній наступній ін’єкції місце уколу змінювати в межах ін’єкційної ділянки; в/в інфузії має виконувати лише лікар: інфузійні системи з інсуліном 100 МО/мл при концентрації інсуліну людського від 0,05 ОД/мл до 1,0 ОД/мл в інфузійному р-ні, який містить 0,9% р-н хлориду натрію, 5% або 10 % декстрози і 40 ммоль/л хлориду калію і знаходиться в поліпропіленових інфузійних ємностях, є стабільними при кімнатній t° протягом 24 год., деяка кількість інсуліну на початку може адсорбуватися на внутрішній поверхні інфузійної ємності; під час інфузії інсуліну проводити моніторинг концентрації глюкози в крові, в/м ін’єкції має виконувати лише лікар; п/ш ін’єкції виконувати у ділянці плеча, стегна, сідниці або живота, місця ін’єкцій змінювати, щоб одне й те саме місце не використовувати частіше, ніж один 1 р/міс.; попередньо заповнена шприц-ручка КвікПен з ЛЗ ― це одноразова шприц-ручка, що містить 300 МО (3 мл) інсуліну; використовуючи одну шприц-ручку, можна робити багаторазові ін’єкції, крок набору дози становить 1 одиницю, можна встановлювати дози від 1 до 60 одиниць інсуліну за одну ін’єкцію; якщо необхідно дозу, що перевищує 60 ОД, потрібно виконати 2 або більше ін’єкцій.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: гіпоглікемія (в тяжкій формі може призвести до втрати свідомості і в крайніх випадках - до смерті); гіперглікемія; периферична нейропатія; порушення рефракції; ліподистрофія (ліпоатрофія та ліпогіпертрофія) може розвинутися в місцях ін'єкцій, якщо хворий не змінює місця ін'єкцій в одній ділянці; амілоїдоз шкіри; місцева гіперчутливість: шкірні р-ції (почервоніння, набряк, свербіж, біль і гематоми), які зазвичай проходять при продовженні лікування, іноді - набряк; анафілактичні р-ції, кропив’янка, свербіж, висип; іншими симптомами генералізованої гіперчутливості є шкірні висипання, свербіж, пітливість, розлади травного тракту, ангіоневротичний набряк, утруднене дихання, прискорене серцебиття, зниження АТ та втрата свідомості;інсулінорезистентність; тимчасове загострення діабетичної ретинопатії.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіпоглікемія, гіперчутливість до людського інсуліну або будь-якого інгредієнта препарату.
Визначена добова доза (DDD): парентерально - 40 МО
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
I.
|
ІНСУВІТ® Н |
Біокон Байолоджикс Лімітед/АТ "Фармак", Індія/Україна |
р-н д/ін'єк. по 10мл у фл. |
100 МО/мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ІНСУВІТ® Н |
Біокон Байолоджикс Лімітед/АТ "Фармак", Індія/Україна |
р-н д/ін'єк. по 3мл у картр. у бл. |
100 МО/мл |
№5х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ФАРМАСУЛІН ® Н |
АТ "Фармак", Україна |
р-н д/ін'єк.по 3мл у картр. в бл., по 5мл, по 10мл у картр. в бл. |
100 МО/мл |
№5х1, №1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ХУМОДАР® Р 100Р |
ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", Україна |
р-н д/ін'єк.по 3мл у картр., по 5мл,10мл у фл. |
100 МО/мл |
№3 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ХУМОДАР® Р 100Р |
ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", Україна |
р-н д/ін'єк. по 5мл у фл. |
100 МО/мл |
№5 |
15,20 |
|
|
|
ХУМОДАР® Р 100Р |
ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", Україна |
р-н д/ін'єк. по 10мл у фл. |
100 МО/мл |
№1 |
16,14 |
|
|
|
ХУМОДАР® Р 100Р |
ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", Україна |
р-н д/ін'єк. по 5мл фл. |
100 МО/мл |
№1 |
16,14 |
|
|
|
ХУМОДАР® Р 100Р |
ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", Україна |
р-н д/ін'єк.по 3мл у картр. |
100 МО/мл |
№5 |
16,68 |
|
|
|
II.
|
АКТРАПІД® НМ |
А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, наповнення в флакони, первинна упаковка, контроль якості та відповідальний за випуск серій кінцевого продукту; виробник для маркування та упаковки флаконів, вторинного пакування)/Ново Нордіск Продюксьон, Данія/Франція |
р-н д/ін`єк. по 10мл у фл. |
100 МО/мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
АКТРАПІД® НМ ПЕНФІЛ® |
А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, наповнення в Пенфіл®, первинна упаковка, контроль якості та відповідальний за випуск серій кінцевого продукту; виробник для маркування та упаковки Пенфіл®, вторинного пакування)/Ново Нордіск Продюксьон , Данія/Франція/Бразилія/Кит айська Народна Республіка |
р-н д/ін`єк. по 3мл у картр. в кор. |
100 МО/мл |
№5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
АКТРАПІД® НМ ФЛЕКСПЕН® |
А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування; контроль якості продукту в первинному пакуванні (картриджі Пенфіл®) та відповідальний за випуск серії готового продукту (ФлексПен®); виробник відповідальний за збирання, маркування т, Данія/Франція/Бразилія/Кит айська Народна Республіка |
р-н д/ін'єк. по 3мл у картр. в однор. шпр.-руч. |
100 МО/мл |
№1, №5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ГЕНСУЛІН Р |
БІОТОН С.А. (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Інститут Біотехнології та Антибіотиків (виробник, відповідальний за контроль серії), Польща/Польща |
р-н д/ін'єк. по 10мл у фл. |
100 МО/мл |
№1 |
11,59 |
33,39/€ |
|
|
ГЕНСУЛІН Р |
БІОТОН С.А. (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Інститут Біотехнології та Антибіотиків (виробник, відповідальний за контроль серії), Польща/Польща |
р-н д/ін'єк. по 3мл у картр. у бл. у пач. |
100 МО/мл |
№5х1 |
15,47 |
33,39/€ |
|
|
ХУМУЛІН РЕГУЛЯР |
Ліллі Франс, Франція |
р-н д/ін'єк.по 3мл у скл. картр. у пач. та у шпр.- руч. |
100 МО/мл |
№5, №1х5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||