● Інсулін аспарт (Insulin aspart) * [ВООЗ]
Фармакотерапевтична група: А10АВ05 - протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій швидкої дії.
Основна фармакотерапевтична дія: аналог короткодіючого людського інсуліну; дія настає раніше, через 10-20 хв. після п/ш введення порівняно з розчинним людським інсуліном, при цьому рівень глюкози в крові стає нижчим протягом перших 4 год. після прийому їжі; при п/ш ін’єкції тривалість дії коротша порівняно з розчинним людським інсуліном; максимальний ефект розвивається між 1 і 3 годинами після ін'єкції, тривалість дії - від 3 до 5 год.
Показання для застосування ЛЗ: лікування ЦД у дорослих, підлітків та дітей віком від 1 року БНФ.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: Сила дії - виражається в одиницях дії; застосовують п/ш та в/вБНФ; використовуються у комбінації з препаратами інсуліну середньої тривалості дії або тривалої дії, які вводять, як мінімум, 1 р/добу; індивідуальна потреба в інсуліні у дорослих та дітей може змінюватися і звичайно становить від 0,5 до 1,0 ОД/кг/добу; при базально-болюсному режимі 50-70 % потреби в інсуліні задовольняється препаратом, а решта - інсулінами середньої тривалості дії чи тривалої дії; завдяки більш швидкому початку дії препарат вводити безпосередньо перед прийманням їжі; при необхідності можна вводити невдовзі після приймання їжіБНФ; вводити п/ш передньої черевної стінки, стегна, у ділянку дельтоподібного м’яза плеча або сідниць, місця ін’єкцій слід змінювати навіть у межах однієї ділянки тіла для зниження ризику ліподистрофії; при п/ш ін’єкціях в ділянці передньої черевної стінки дія препарату починається через 10-20 хв; максимальний ефект розвивається між 1 і 3 год після ін’єкції; тривалість дії - від 3 до 5 год; при необхідності можна вводити в/в; можна використовувати для тривалого п/ш введення за допомогою відповідних інфузійних насосів.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: гіпоглікемія; набряки та р-ції в місці ін’єкції (біль, почервоніння, кропив'янка, запалення, синці, набряк та свербіж у місці ін'єкці); анафілактичні р-ції - генералізовані р-ції гіперчутливості (в тому числі генералізований шкірний висип, свербіж, потовиділення, шлунково-кишкові розлади, ангіоневротичний набряк, утруднене дихання, прискорене серцебиття та зниження АТ); периферичні невропатії, швидке поліпшення контролю рівня глюкози в крові може викликати оборотний стан "г. больової невропатії"; порушення рефракції, діабетична ретинопатія; ліподистрофія, амілоїдоз шкіри, місцева гіперчутливість.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до активної речовини або до допоміжних речовин.
Визначена добова доза (DDD): парентерально - 40 МО
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
II. |
НОВОРАПІД® ФЛЕКСПЕН® |
А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, наповнення в Пенфіл®, первинна упаковка, контроль якості та відповідальний за випуск серій кінцевого продукту; виробник для збирання, маркування та упаковки ФлексПен®, вторинного пакування)/Ново Нордіск, Данія/Франція/Бразилія/Китайська Народна Республіка |
р-н д/ін`єк. по 3мл у картр. в багатодоз. однораз. шпр.-руч. в кор. |
100 ОД/мл |
№5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
НОВОРАПІД® ФЛЕКСПЕН® |
А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, наповнення в Пенфіл®, первинна упаковка, контроль якості та відповідальний за випуск серій кінцевого продукту; виробник для збирання, маркування та упаковки ФлексПен®, вторинного пакування)/Ново Нордіск, Данія/Франція/Бразилія/Китайська Народна Республіка |
р-н д/ін`єк. по 3мл у картр. в багатодоз. однораз. шпр.-руч. в кор. |
100 ОД/мл |
№1 |
124,8 4 |
37,97/$ |
|
|
ФІАСП ФЛЕКСТАЧ |
А/Т Ново Нордіск (Випуск серії. Виробництво продукту, наповнення картриджу та перевірка картриджу об'ємом 3 мл; контроль якості картриджу об'ємом 3 мл; Комплектування, маркування та вторинне пакування готового продукту у шприц-ручку для введення PDS290, к, Данія/Сполучені Штати |
р-н д/ін`єк. по 3мл у картр. в багатодоз. однораз. шпр.- руч.(ФлексТач ) в кор.без гол. |
100 ОД/мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ФІАСП® ФЛЕКСТАЧ® |
А/Т Ново Нордіск (Випуск серії. Виробництво продукту, наповнення картриджу та перевірка картриджу об'ємом 3 мл; контроль якості картриджу об'ємом 3 мл; Комплектування, маркування та вторинне пакування готового продукту у шприц-ручку для введення PDS290, к, Данія/Сполучені Штати |
р-н д/ін`єк. по 3мл у картр. в багатодоз. однораз. шпр.- руч.(ФлексТач ) в кор.без гол. |
100 ОД/мл |
№5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ФІАСП™ ФЛЕКСТАЧ™ |
А/Т Ново Нордіск (первинне пакування, виготовлення лікарського засобу; контроль якості - хімічний/фізичний, мікробіологічний - стерильність, мікробіологічний - не стерильні продукти; виробник відповідальний за випуск серії; вторинне пакування.), Данія |
р-н д/ін`єк. по 3мл у картр. в багатодоз. однораз. шпр.-руч. в кор.без гол. |
100 ОД/мл |
№5 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||