● Інсулін гларгін (Іnsulin glargine) * [ВООЗ]
Фармакотерапевтична група: А10АЕ04 - протидіабетичні засоби. Інсуліни та аналоги тривалої дії для ін’єкцій.
Основна фармакотерапевтична дія: інсулін гларгін розроблений як аналог інсуліну людини, який має низьку розчинність у нейтральному середовищі, він є повністю розчинним завдяки кислому середовищу р-ну для ін’єкцій (рН 4), після введення у підшкірні тканини кислий р-н нейтралізується, що призводить до виникнення мікропреципітатів, з яких постійно вивільняється невелика кількість інсуліну гларгіну, що забезпечує плавний (без піків) та передбачуваний профіль кривої залежності «концентрації-час», а також більш тривалу дію препарату; основною дією є регуляція метаболізму глюкози: інсулін та його аналоги знижують рівень глюкози в крові за рахунок стимуляції його споживання периферичними тканинами, зокрема скелетними м’язами та жировою тканиною, а також пригнічення утворення глюкози у печінці, інсулін пригнічує ліполіз в адипоцитах та протеоліз, одночасно посилюючи синтез білка.
Показання для застосування ЛЗ: лікування ЦД у дорослих, підлітків та дітей віком БНФвід 2 років-100 Од, від 6 років - 300 Од.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: інсулін з тривалим терміном дії застосовується в один і той же час, 1 р/добу; доза - індивідуальна; хворим на ЦД І типу 1 р/добу разом з інсуліном короткої дії; хворим на ЦД ІІ типу - рекомендована початкова добова доза 0,2 одиниці/кг з подальшим індивідуальним її коригуванням; вводити п/шБНФ; при переході від схем лікування інсулінами середньої тривалості дії або тривалої дії на схему лікування інсуліном гларгін може виникнути потреба у зміні дози базального інсуліну, а також у корекції супутньої протидіабетичної терапії (доз і часу введення додатково застосованих звичайних (регуляр) інсулінів або аналогів інсуліну швидкої дії чи доз пероральних протидіабетичних лікарських засобів): щоб зменшити ризик розвитку гіпоглікемії у нічні або у ранні ранкові години, пацієнтам, які змінюють режим застосування базального інсуліну з дворазового введення інсуліну на одноразове введення інсуліну гларгін, потрібно зменшити дозу базального інсуліну на 20-30 % протягом перших тижнів лікування.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: гіпоглікемія; АР, генералізовані р-ції з боку шкіри, ангіоедема, бронхоспазм, гіпотензія та шок; дисгевзія; порушення зору, тимчасове погіршення зору, обумовлене тимчасовою зміною тургору кришталика та коефіцієнта переломлення ока; ліподистрофії, ліпоатрофія; міалгія; почервоніння, біль, свербіж, кропив’янка, набряк чи запалення;частота невідома- амілоїдоз шкіри.
Протипоказання до застосування ЛЗ: підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини, що входить до складу препарату.
Визначена добова доза (DDD): парентерально - 40 МО
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
I. |
АЙЛАР® |
Біокон Байолоджикс Лімітед/АТ "Фармак", Індія/Україна |
р-н д/ін`єк. по 3мл у картр. в бл.; по 10мл у фл. |
100 МО/мл |
№5х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
АЙЛАР® |
Біокон Байолоджикс Лімітед/АТ "Фармак", Індія/Україна |
р-н д/ін`єк. по 3мл у картр. в бл. |
100 МО/мл |
№5 |
33,60 |
|
|
|
II. |
ЛАНТУС® СОЛОСТАР® |
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина |
р-н д/ін`єк. по 3мл в картр. у однор. шпр.- руч.(без голк.) |
100 МО/мл |
№5х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ТОЖЕО СОЛОСТАР |
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина |
р-н д/ін`єк. по 1,5мл у картр. в однор. шпр.- руч. |
300 МО/мл |
№5, №1, №3 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||