L02BG03 ● Анастрозол (Anastrozole)

          Анастрозол (Anastrozole) * [ВООЗ] (див. п. 19.2.2.3. розділу "ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЗЛОЯКІСНИХ НОВОУТВОРЕНЬ")

Фармакотерапевтична група: L02BG03 - антагоністи гормонів та споріднені засоби, інгібітори ароматази.

Основна фармакотерапевтична дія: потужний та високоселективнй нестероїдний інгібітор ароматази; у жінок у постменопаузальному періоді естрадіол продукується шляхом перетворення у периферійних тканинах андростендіону в естрон за допомогою комплексу ферменту ароматази, естрон далі перетворюється на естрадіол; зниження рівня циркулюючого естрадіолу виявляє терапевтичний ефект у жінок, хворих на рак молочної залози; не має прогестагенної, андрогенної або естрогенної активності, не впливає на секрецію кортизолу та альдостерону.

Показання для застосування ЛЗ: ад’ювантне лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками  рецепторів  гормонів  на  ранніх  стадіях  у  жінок  у  постменопаузальному  періоді;     ад’ювантного лікування інвазивного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальному періоді, яким було проведено ад’ювантну терапію тамоксифеном протягом 2-3 років; лікування поширеного раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів у жінок у постменопаузальному періодіБНФ.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослі, включаючи жінок літнього віку - по 1 мг внутрішньо 1 р/добу БНФ, при інвазивному раку молочної залози з позитивними показниками рецепторів гормонів на ранніх стадіях у жінок у постменопаузальному періоді рекомендована тривалість ад’ювантного ендокринного лікування становить 5 років.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: анорексія, гіперхолестеринемія; гіперкальціємія (з підвищенням або без підвищення рівня паратиреоїдного гормону); депресія,головний біль; сонливість, зап’ястний тунельний с-м, розлади чутливості (включаючи парестезію, втрату смаку та зміни смакових відчуттів); припливи; нудота, діарея, блювання; підвищення рівнів лужної фосфатази, АЛТ та АСТ; підвищення рівнів γ-ГТ та білірубіну, гепатит;висип, стоншення волосся (алопеція), АР, кропив’янка, еритема поліморфна, анафілактоїдна реакція, шкірний васкуліт (в т.ч. випадки пурпури Шенлейна-Геноха); с-м Стівенса-Джонсона, ангіоневротичний набряк; артралгія/порушення рухливості в суглобах, артрит, остеопороз; біль у кістках, міалгія; с-м клацаючого пальця; сухість піхви,вагінальна кровотеча; астенія.

Протипоказання до застосування ЛЗ: вагітність та годування груддю; гіперчутливість до препарату або до будь-якої з допоміжних речовин.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в     упаковці

Ціна DDD,

грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

II.

АКСАСТРОЛ®

Ремедика ТОВ, Кіпр

табл., вкриті п/о у бл.

1мг

№14х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

АНАСТРОЗОЛ - ВІСТА

Сінтон Хіспанія С.Л. (виробництво (повний цикл), включаючи випуск серії)/Роттендорф Фарма ГмбХ (пакування), Іспанія/Німеччина

табл., вкриті п/о у бл.

1мг

№14х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

АНАСТРОЗОЛ ДЖЕНЕФАРМ

Дженефарм С.А., Греція

табл., вкриті п/о у бл.

1мг

№14х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

АНАСТРОЗОЛ САНДОЗ®

Салютас Фарма ГмбХ (виробництво "in bulk", пакування, випуск серії; вторинне пакування), Німеччина

табл., вкриті п/о у бл.

1мг

№14х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

АНАТЕРО

Гетеро Лабз Лімітед, Індія

табл., вкриті п/о у бл.

1мг

№10х1,

№10х3

відсутня у реєстрі ОВЦ

АРИМІДЕКС

АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП (виробник лікарського засобу "in bulk")/АстраЗенека ЮК Лімітед (виробник, відповідальний за пакування та випуск серії), США/Велика Британія

табл., вкриті п/о у бл.

1мг

№14х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

ЕГІСТРОЗОЛ

ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/Сінтон Хіспанія, С.Л., Угорщина/Іспанія

табл., вкриті п/о у бл.

1мг

№14х2,

№10х3,

№10х9

відсутня у реєстрі ОВЦ