● Мупіроцин (Mupirocin) * [ВООЗ]
Фармакотерапевтична група: D06AХ09 - а/б та хіміотерапевтичні засоби для місцевого застосування.
Основна фармакотерапевтична дія: а/б, що виробляється шляхом ферментації м/о Pseudomonas fluorescens; інгібує синтез білка у бактеріальній клітині; не має перехресної резистентності до інших а/б; при застосуванні у мінімально інгібуючих концентраціях має бактеріостатичні, а при застосуванні у більш високих концентраціях - бактерицидні властивості; in vitro активний проти грам(+) аеробів (Staph. аureus, Staph. epidermidis (включаючи штами, резистентні до метициліну та беталактамазопродукуючі штами), інших коагулазонегативних штамів стафілококів (включаючи метицилінрезистентні штами); Str. species; грам(-) аеробів: Haemophilis influenzae та Escherichia coli.
Показання для застосування ЛЗ: крем: місцеве лікування вторинних бактеріальних інфекційних ускладненьБНФ при травматичних ушкодженнях (невеликі рвані рани, зашиті рани або садна довжиною до 10 см або до 100 см2 за площею) викликаних чутливими штамами Staphylococcus aureus чи Streptococcus pyogenes; мазь застосовується для лікування бактеріальних інфекцій шкіри, таких як імпетиго , фолікуліт, фурункульоз.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим, дітям застосовувати до 3 р/добу, наносити невелику кількість тонким шаромБНФ на уражену ділянку шкіри, протягом 10 днів БНФ , залежно від перебігу захворювання; якщо упродовж 3-5 дн. лікування не спостерігається клінічної відповіді, слід переглянути лікування; можна накладати під пов’язку; не змішувати з іншими препаратами, тому що при розведенні крему або мазі зменшується їх антибактеріальна активність та може втрачатись стабільність діючої речовини.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: р-ції гіперчутливості у місці нанесення, включаючи кропив’янку, свербіж, еритему, відчуття печіння, висипання, екзема, сухість шкіри, посилення ексудації, припухлість у місці нанесення, контактний дерматит головний біль, запаморочення; нудота, абдомінальний біль, виразковий стоматит; системні АР (анафілаксія, генералізований висип, ангіоневротичний набряк).
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до компонентів ЛЗ; мазь для зовнішнього застосування не призначена для офтальмологічного та інтраназального застосування.
Визначена добова доза (DDD): зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
I. |
БАКТІАЛІС |
ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна |
мазь по 15г у тубі |
2% |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
II. |
БАКТОПІК |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія |
мазь по 15г у тубі |
2% |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
БАКТРОБАН |
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія |
мазь по 15г у тубі |
2% |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
БАКТРОБАН™ |
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія |
мазь по 15г у тубі |
2% |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
БОНДЕРМ |
Белупо, ліки та косметика, д.д., Хорватія |
мазь по 15г у тубі |
20 мг/г |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
МУПІРОЦИН |
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія |
крем по 15г, 30г у тубі; по 42,5г у конт. з насос.-дозат. |
2% |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
МУПІРОЦИН |
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія |
мазь по 22г у тубі |
2% |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||