D01AC02 ● Міконазол (Miconazole)

          Міконазол (Miconazole) * ** [ВООЗ]

Фармакотерапевтична група: D01AC02 - протигрибкові препарати для місцевого застосування. Похідні  імідазолу і тріазолу.

Основна фармакотерапевтична дія: протигрибкова дія; пригнічує біосинтез ергостеролу та змінює ліпідний склад мембрани, що призводить до загибелі клітини гриба; активний відносно дерматофітів (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дріжджових та дріжджоподібних грибів (Candida albicans та ін.), інших патогенних грибів (Malassezia furfur, Aspergillus niger, Penicillium crus-taceum та ін.); виявляє бактерицидну дію, більш виражену щодо грам(+) бактерій, таких як стафілококи, стрептококи; має помірну гіперосмолярну активність, виявляє антиексудативну дію.

Показання для застосування ЛЗ: грибкові інфекціїВООЗ,БНФ  шкіри та нігтівБНФ, спричинені дерматофітамиВООЗ  або грибами роду Candida, чутливими до міконазолу; суперінфекції, спричинені грампозитивними бактеріямиВООЗ.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: наносять тонким шаром на ретельно висушені уражені ділянки шкіри 2 р/добуВООЗ,БНФ , охоплюючи невелику ділянку навколо враженої поверхні, гель не втирають в шкіру, крем  втирають до повного всмоктування; середня тривалість лікування кандидомікозів шкіри - 1-3 тижні, інфекцій, спричинених дерматофітами - 3-4 тижні, більш затяжних інфекцій - 5-6 тижнів; застосування продовжувати ще не менше 1-го тижня після зникнення клінічних симптомів захворювання; грибкові інфекції нігтів: після попереднього відшарування ураженої нігтьової пластини наносити тонким шаром на нігтьове ложе 1-2 р/добуВООЗ,БНФ із подальшим накладанням оклюзійної пов'язки, лікування продовжувати мінімум 3 міс. до остаточного формування нового нігтя.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: реакції у місці нанесення, почервоніння, подразнення, печіння,поколювання, висипання, свербіж, сухість шкіри; контактний дерматит; реакції гіперчутливості, кропив’янка, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до компонентів ЛЗ; захворювання шкіри, викликані герпес-вірусами.

Визначена добова доза (DDD): зовнішньо - не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.

Торговельна назва:

 

 

Торговельна назва

 

 

Виробник/країна

 

 

Форма випуску

 

 

Дозування

 

Кількість в     упаковці

 

Ціна DDD,

грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

I.

МІКОГЕЛЬ®

ПАТ "Київмедпрепарат", Україна

гель по 15г у тубі у пач.

20 мг/г

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

МІКОНАЗОЛ- ДАРНИЦЯ

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

крем по 15г, 30г у тубі у пач.

20 мг/г

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ