● Севофлуран (Sevofluran) ***
Фармакотерапевтична група: N01AB08 - засоби для загальної анестезії; галогеновмісні вуглеводні.
Основна фармакотерапевтична дія: інгаляц. застосування для вступного наркозу спричиняє швидку втрату свідомості, яка швидко відновлюється після закінчення анестезії; вступний наркоз супроводжується мінімальним збудженням або ознаками подразнення ВДШ і не спричиняє підвищеної секреції у трахеобронхіальному дереві та стимуляції ЦНС; спричиняє дозозалежне пригнічення дихальної ф-ції та зниження АТ; у людини адреналін- індукований аритмогенний пороговий рівень севофлурану відповідає такому ж рівню ізофлурану та перевищує пороговий рівень галотану; діє мінімально на ВЧТ та не зменшує р-цію на СО2; не чинить клінічно значущого впливу на ф-цію печінки або нирок і не спричиняє підсилення ниркової та печінкової недостатності; не впливає на концентраційну ф-цію нирок навіть при тривалому наркозі (приблизно до 9 год.).
Показання для застосування ЛЗ: індукція та підтримання загальної анестезії у дорослих пацієнтів і дітейБНФ при стаціонарних та амбулаторних операціях.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводити за допомогою випарника, спеціально каліброваного для застосування севофлурану таким чином, щоб концентрацію, яка подається, можна було точно контролювати; індукція: дозу добирати індивідуально та підвищувати до бажаного ефекту відповідно до віку і клінічного статусу пацієнта; можна вводити короткодіючий барбітурат або інший в/в засіб для індукції, після чого шляхом інгаляції ввести севофлуран (можна вводити у кисні або у суміші кисню з закисом азоту); застосування севофлурану в концентрації до 5%; дає хірургічну анестезію менш ніж за 2 хв у дорослих, в концентрації до 7% - у дітей; підтримання: хірургічні рівні анестезії можна підтримувати за допомогою концентрацій 0,5%-3% севофлурану із закисом азоту або без нього; мінімальна альвеолярна концентрація севофлурану знижується з віком та при додаванні закису азоту; час виходу із анестезії короткий, пацієнти можуть потребувати раннього післяопераційного знеболювання.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: анафілактичні р-ції, гіперчутливість (можуть асоціюватися з р-ціями гіперчутливості, особливо при тривалому застосуванні інгаляційних анестетиків), анафілактоїдні р-ції; судоми, м’язова дистонія; зупинка серця, пролонгація QT, аритмія по типу torsade de pointes; задишка, стридор (можуть асоціюватися з р-ціями гіперчутливості, особливо при тривалому застосуванні інгаляційних анестетиків), бронхоспазм, набряк легень, апное; гепатит, печінкова недостатність, некроз печінки; висип, контактний дерматит, набряк обличчя (можуть асоціюватися з р-ціями гіперчутливості, особливо при тривалому застосуванні інгаляційних анестетиків), кропив'янка, свербіж; ГНН; дискомфорт у грудній клітці (може асоціюватися з р-ціями гіперчутливості, особливо при тривалому застосуванні інгаляційних анестетиків), злоякісна гіпертермія; м’язові посмикування.
Протипоказання до застосування ЛЗ: підтверджена або підозрювана генетична схильність до злоякісної гіпертермії; підтверджена або підозрювана гіперчутливість до севофлурану або до інших галогенвмісних анестетиків (наявність в анамнезі порушення ф-ції печінки із підвищенням рівня печінкових ферментів, гарячкою, лейкоцитозом та/або еозинофілією, що виникли з нез’ясованих причин після застосування галогенвмісних анестетиків); якщо протипоказана загальна анестезія.
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
I. |
ГІПНОРАНУМ® |
АТ "Фармак" ((вторинне пакування, маркування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk фірми- виробника Шанхай Хенгруі Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай (виробництво, пакування, випуск серії та контроль якості))), Україна |
рідина д/інгал. по 250мл у фл. |
100% |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
II. |
СЕВО- АНЕСТЕРАН |
К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія |
рідина д/інгал.у фл. з адапт. д/випар. |
100мл, 250мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
СЕВОРАН |
Еббві С.р.л., Італія |
рідина д/інгал. по 250мл у пласт. фл. з ковп. сист. Quik fil |
100% |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
СЕВОРАН® |
Еббві С.р.л., Італія |
рідина д/інгал. по 250мл у пласт. фл. з ковп. сист. Quik fil |
100% |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
|
СЕВОФЛУРАН |
Пірамал Крітікал Кер Інк., США |
рідина д/інгал. по 250мл у фл. |
100% |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
|
СЕВОФЛУРАН, ЮСП |
Галокарбон Продактс Корп., Сполучені Штати Америки (США) |
рідина д/інгал. по 250мл у фл. |
100% |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|