● Метамізол натрію (Metamizole sodium) *
Фармакотерапевтична група: N02BB02 - аналгетеки та антипіретики; піразолони; метамізол натрію.
Основна фармакотерапевтична дія: похідна піразолону, блокатор циклооксигенази; знижує утворення простагландинів із арахідонової к-ти; відрізняється від інших блокаторів циклооксигенази незначно вираженим протизапальним ефектом при вираженій аналгетичній, жарознижувальній та спазмолітичній дії; спазмолітична дія проявляється на гладку мускулатуру сечовивідних та жовчних шляхів; перешкоджає проведенню больових екстра- та пропріорецептивних імпульсів по пучках Голля та Бурдаха, підвищує поріг збудливості таламічних центрів больової чутливості, збільшує тепловіддачу.
Показання для застосування ЛЗ: больовий с-м малої і середньої інтенсивності різного походження і локалізації (головний, зубний біль, опіки, біль у післяопераційному періоді, дисменорея, артралгії, невралгії, радикуліти, біль у м’язах, суглобах, міозити); гіпертермічний с-ром, гарячкові стани (при грипі, ГРВІ та інших інфекціях); ниркова і печінкова коліки (у комбінації зі спазмолітичними ЛЗ); як допоміжний ЛЗ для зменшення болю після хірургічних і діагностичних втручань.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: застосовують p/os, в/м та в/в струминно; спосіб введення та доза залежать від тяжкості захворювання і визначаються індивідуально з урахуванням чутливості до ЛЗ; важливо призначати найменшу ефективну дозу; парентерально: для запобігання різкому зниженню АТ в/в введення проводити повільно, пацієнт повинен знаходитись у положенні лежачи, необхідний контроль АТ, ЧСС і дихання; для парентерального введення: дітям та підліткам віком до 14 років застосовувати одноразову дозу 8-16 мг/кг маси тіла, при лихоманці достатньою для дітей є доза 10 мг/кг, дорослим та підліткам віком від 15 років (> 53 кг) МДД 1000 мг; добова доза може бути розділена на 4 прийоми з інтервалом 6-8 год.; ефект слід очікувати ч/з 30 хв.; для табл.: дорослим і дітям віком від 14 років призначати по 0,5-1 табл. (250‒500 мг) 1‒2 р/добу, МДД - 1 г, дітям віком від 12 до 14 р. - по 0,5 табл. (250 мг) 1‒2 р/добу, тривалість лікування - не більше 3 днів; супозиторії: дітям від 1 до 3 років - 1 супозиторій 100 мг 1 раз на добу; від 4 до 7 років - по 1 супозиторію 100 мг 2 р/добу не частіше ніжч/з 4-6 годин або 1 супозиторій 250 мг 1 р/добу; від 8 до 14 років - 1 супозиторій 250 мг 1-2 р/ добу не частіше ніж ч/з 4-6 годин; після застосування супозиторія дитині необхідно протягом 30 хв. знаходитись у положенні лежачи; тривалість лікування - встановлюється індивідуально, становить від 1 до 3 діб.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: гепатит, медикаментозне ураження печінки, включаючи г.гепатит, жовтяницю, підвищення рівня ферментів печінки; нудота, блювання, лихоманка, відчуття втоми, втрата апетиту, забарвлення сечі у темний колір, забарвлення калу у світлий колір, пожовтіння шкіри або білка ока, свербіж, висипання або біль у верхній частині живота; олігурія, анурія, протеїнурія, інтерстиціальний нефрит, забарвлення сечі у червоний колір; зниження АТ, тахікардія; агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія, гранулоцитопенія; р-ції гіперчутливості, включаючи висипання на шкірі та слизових оболонках, гіперемія шкіри, свербіж, кропив’янка, кон’юнктивіт, набряк Квінке; с-м Стівенса - Джонсона, с-м Лайєлла, токсичний епідермальний некроліз та медикаментозна р-ція з еозинофілією і системними с-томами; бронхоспастичний с-м, анафілактоїдні р-ції, анафілактичний шок; інфільтрати у місці введення (при в/м введенні), гіперемія, набряк, місцеві висипи та свербіж шкіри у місці введення.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до метамізолу натрію, інших похідних піразолону та компонентів ЛЗ; напади БА, спричиненої АСК; порушення кровотворення (агранулоцитоз, цитостатична/ інфекційна нейтропенія); печінкова і/або ниркова недостатність, спадкова гемолітична анемія (дефіцит глюкозо-6- фосфатдегідрогенази), біль у животі невстановленого генезу, анемія, лейкопенія, пієлонефрит, гломерулонефрит, у т. ч. в анамнезі; р-н д/ін’єк.: систолітичний АТ нижче 100 мм рт. ст.; політравма, шок; порфірія; третій триместр вагітності; підозра на г. хірургічну патологію.
Визначена добова доза (DDD): перорально - 3, парентерально - 3, ректально - 3
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
I.
|
АНАЛЬГІН |
ТОВ "Тернофарм", Україна |
табл. у бл. |
0,5г |
№10 |
5,65 |
|
|
АНАЛЬГІН |
ТОВ "Юрія-Фарм", Україна |
р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у конт. чар/уп. |
500мг/мл |
№5х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
АНАЛЬГІН |
Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків", Україна |
р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у пач, у бл. |
500мг/мл |
№10, №5х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
АНАЛЬГІН |
ТОВ "Агрофарм", Україна |
табл. у бл. |
500мг |
№10х1, №10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
АНАЛЬГІН |
ПАТ "Монфарм", Україна |
табл. у бл. |
0,5г |
№10х2, №10х10, №10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
АНАЛЬГІН |
ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна |
табл. у бл. |
0,5г |
№6 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
АНАЛЬГІН |
ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна |
табл. у бл. |
0,5г |
№10 |
4,92 |
|
|
|
АНАЛЬГІН |
АТ "Лубнифарм", Україна |
табл. у бл. |
500мг |
№10, №10х1, №10х10 |
16,80 |
|
|
|
АНАЛЬГІН |
Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, ко, Україна/Україна |
р-н д/ін'єк. по 1мл, 2мл в амп. у кор. та у бл. в кор. |
500мг/мл |
№10, №5х2, №10х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
АНАЛЬГІН ДЛЯ ДІТЕЙ |
Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна |
супоз. рект. у бл. |
0,1г |
№5х2 |
180,00 |
|
|
|
АНАЛЬГІН ДЛЯ ДІТЕЙ |
Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна |
супоз. рект. у бл. |
0,25г |
№5х2 |
86,40 |
|
|
|
АНАЛЬГІН- ДАРНИЦЯ |
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
табл.у конт.чар/уп. в пач. та без |
500мг |
№10, №10х1 |
18,40 |
|
|
|
АНАЛЬГІН- ДАРНИЦЯ |
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у конт.чар/уп. |
500мг/мл |
№5х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
АНАЛЬГІН- ЗДОРОВ'Я |
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
табл. у бл. |
500мг |
№10, №10х1 |
5,03 |
|
|
|
АНАЛЬГІН- ЗДОРОВ'Я |
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна |
р-н д/ін'єк. по 1мл, 2мл в амп. у кор. та у бл. в кор. та без |
500мг/мл |
№10, №5х2, №10х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||