G03GA01 ● Хоріонічний гонадотропін (Chorionic gonadotrophin)

          Хоріонічний гонадотропін (Chorionic gonadotrophin) [ВООЗ]

Фармакотерапевтична група: G03GA01 - гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Гонадотропні гормони.

Основна фармакотерапевтична дія: людський хоріонічний гонадотропін (ЛХГ) з активністю лютеїнізуючого гормону (ЛГ), що є необхідним для росту і дозрівання гамет у чоловіків та жінок, а також для продукування статевих стероїдних гормонів; жінкам застосовувати в якості замінника викиду ендогенного лютеїнізуючого гормону (ЛГ) в середині циклу, щоб індукувати завершальну фазу дозрівання фолікулів, що призводить до овуляції; можна застосовувати як замінник ендогенного ЛГ під час лютеїнової фази; чоловікам застосовувати для стимуляції клітин Лейдига для прискорення процесу утворення тестостерону.

Показання для застосування ЛЗ: стимуляції овуляції та індукції лютеїнізації після стимуляції росту фолікулів у жінок з ановуляцією та олігоовуляцією, у межах програми допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ), зокрема запліднення in vitro БНФ : для запуску остаточного дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимуляції росту фолікулів.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводити в/м, п/ш; жінки: ановуляція або олігоовуляція 5000 МО або 10000 МО ХГ вводять ч/з 24-48 год після досягнення оптимальної стимуляції росту фолікулів; у день ін’єкції хоріонічного гонадотропіну та наступного дня пацієнтці рекомендується мати статеві зносини; програма допоміжних репродуктивних технологій (екстракорпоральне запліднення (ЕКЗ)) - 5000 МО або 10000 МО ХГ вводять ч/з 24-48 год після останнього введення ФСГ або людського менопаузального гонадотропіну (ЛМГ).

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: місцеві р-ції гіперчутливості, генералізований висип або гарячка, загальна р-ція гіперчутливості, анафілактична р-ція, біль у животі, нудота, блювання та діарея, асцит, синці, біль, почервоніння, набряк і свербіж у місці ін’єкції, втома, головний біль, зміни настрою, неспокій, с-м гіперстимуляції яєчників легкого або середнього ступеня тяжкості, біль в грудях, кісти яєчників, тяжкий с-м гіперстимуляції яєчників, розрив кісти яєчника, ангіоневротичний набряк, плевральний випіт, асоційований з тяжким с-мом гіперстимуляції яєчників, збільшення маси тіла, пов’язане з тяжким с-мом гіперстимуляції яєчників, тромбоемболія, пов’язана із с-мом гіперстимуляції яєчників.

Протипоказання до застосування ЛЗ: підвищена чутливість до хоріонічного гонадотропіну людини або будь- якої з допоміжних речовин, наявність неконтрольованих негонадних ендокринопатій (наприклад, розлади щитовидної залози, надниркових залоз або гіпофіза), пухлини молочної залози, матки, яєчників, аномальні (неменструальні) вагінальні кровотечі без відомої/діагностованої причини, вади розвитку репродуктивних органів, несумісні з вагітністю, міоматозні пухлини матки, несумісні з вагітністю, пухлини гіпоталамуса або гіпофіза, збільшення яєчників або кісти, які не зумовлені с-мом полікістозних яєчників, позаматкова вагітність у попередні 3 міс., активні форми тромбоемболічних розладів, первинна недостатність яєчників, настання менопаузи.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в упаковці

Ціна DDD, грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

II.

ХОРІОМОН

ІБСА Інститут Біохімік СА (випуск серії та контроль якості; виробництво, первинне та вторинне пакування; вторинне пакування)/ІБСА Фармацеутиці Італія срл (виробництво розчинника)/Замбон С.П.А. (виробництво розчинника), Швейцарія/Італія/Італія

пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. скл. з розч. по 1мл в амп.

5000 МО/мл

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ