G04CB01 ● Фінастерид (Finasteride)

          Фінастерид (Finasteride)

Фармакотерапевтична група: G04CB01 - ЛЗ, які застосовують при ДГПЗ.

Основна фармакотерапевтична дія: специфічний інгібітор 5-α-редуктази типу II, внутрішньоклітинного ферменту, який перетворює тестостерон у більш активний андроген дигідротестостерон (ДГТ); високоефективно знижує циркулюючий і внутрішньопростатичний ДГТ; не має спорідненості з рецепторами андрогенів.

Показання для застосування ЛЗ: лікування та контроль доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ) БНФ у пацієнтів зі збільшеною передміхуровою залозою з метою: зменшення розмірів (регресії) збільшеної залози, поліпшення відтоку сечі та зменшення симптомів, пов’язаних з ДГПЗ; зниження ризику виникнення г.затримки сечі та необхідності хірургічного втручання, у тому числі трансуретрорезекції передміхурової залози і простатектомії.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: р/оs; рекомендована доза - 5 мг 1 р/деньБНФ; можна застосовувати як монотерапію у комбінації з α-блокатором доксазозином; термін лікування визначається індивідуально, для оцінки ефективності дії необхідно принаймні шестимісячний прийом препарату, після чого необхідно продовжити лікування.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: р-ції підвищеної чутливості, такі як ангіоедема (в т. ч. набряк губ, язика, горла і обличчя), зниження лібідо, зниження лібідо, що може продовжитись після припинення терапії, депресія, тривожність, прискорене серцебиття, підвищений рівень ферментів печінки, висип, свербіж,  кропив’янка, імпотенція, розлад еякуляції, болючість та збільшення молочних залоз, біль у яєчках, гематоспермія, статеві розлади (еректильна дисфункція та розлади еякуляції), які можуть тривати після припинення лікування; чоловіче безпліддя та/або порушення якості сперми (про нормалізацію або покращення якості сперми повідомлялося після припинення прийому фінастериду), зменшення еякуляту.

Протипоказання до застосування ЛЗ: підвищення чутливості до фінастериду або до будь-якого компонента ЛЗ; діти, вагітним або жінкам, які потенційно можуть завагітніти (вплив фінастериду - ризик для потомства чоловічої статі).

Визначена добова доза (DDD): перорально - 5 мг.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в упаковці

Ціна DDD,

грн.

Офіційний курс обміну, у.о.

I.

АДЕНОСТЕРИД- ЗДОРОВ'Я

ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна/Україна

табл., вкриті п/о у бл.

5мг

№10х3

11,60

 

ПРОСТАН

ПрАТ "Технолог", Україна

табл., в/о у бл.

5мг

№10х1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ПРОСТАН

ПрАТ "Технолог", Україна

табл., в/о у бл.

5мг

№10х3

5,33

 

II.


 

БІНФІН

Гетеро Лабз Лімітед, Індія

табл., вкриті п/о у бл.

5мг

№15х2

13,12

40,12/$

ПЕНЕСТЕР®

Зентіва, к.с., Чеська Республіка

табл., в/о у бл.

5мг

№30 (15х2), №90 (30х3)

відсутня у реєстрі ОВЦ

ФІНАГЕН

Ауробіндо Фарма Лімітед - Юніт III, Індія

табл., вкриті п/о у бл.

5мг

№10х1,

№10х3

відсутня у реєстрі ОВЦ

 

ФІНАСТЕРИД ДЖЕНЕФАРМ

Дженефарм С.А., Греція

табл., вкриті п/о у бл.

5мг

№10х3

відсутня у реєстрі ОВЦ

 

ФІНПРОС

КРКА, д.д., Ново место (первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (вторинне пакування)/Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування), Словенія/Індія

табл., вкриті п/о у бл.

5мг

№10х3,

№10х9,

№14х2

відсутня у реєстрі ОВЦ