M01AE02 ● Напроксен (Naproxen)

●          Напроксен (Naproxen) [тільки таблетки по 550 мг]

Фармакотерапевтична група: М01АЕ02 - нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби; похідні пропіонової к-ти.

Основна фармакотерапевтична дія: протизапальний, знеболювальний, жарознижувальний, антиагрегантний засіб з групи НПЗЗ; знижує активність циклооксигенази, у результаті чого порушується синтез простагландинів та їх рівні зменшуються у різних рідинах та тканинах організму.

Показання для застосування ЛЗ: мігрень БНФ , зубний біль; менструальний біль БНФ ; біль після ушкоджень (розтягнення зв’язок, забиття, перенавантаження БНФ ); біль після хірургічного втручання (у травматології, ортопедії, гінекології, стоматології); ревматичні захворювання (РА, остеоартрит, анкілозуючий спондилоартрит,псоріатичний артрит та подагра). БНФ , г.захворювання опорно-рухового апарату БНФ , ювенільний ревматоїдний артрит, з метою зниження t° тіла при грипі та застуді.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: звичайна щоденна доза для зменшення болю - 550- БНФ 1100 мг, початкова доза - 550 мг, пізніше у разі необхідності, її можна збільшити до 1100 мг/добу, у наступні дні звичайною дозою є 275 мг 3-4 р/добу кожні 6-8 год; при перших ознаках мігрені призначити дозу 825 мг та у разі необхідності ч/з 30 хв , додаткову дозу від 275 мг до 550 мг, зняття болю та спазмів при менструації: початкова доза - 550 мг , наступним прийомом є прийом 275 мг у разі необхідності, денна доза не повинна перевищувати 1375 мг БНФ ; г.напад подагри: початкова доза - 825 мг, далі прийом по 275 мг кожні 8 год до припинення нападів та допоки денна доза не перевищуватиме 1375 мг; початкова доза при ревматичних захворюваннях (РА, остеоартрит, анкілозуючий спондилоартрит) - від 550 мг до 1100 мг БНФ та розподілена на прийоми вранці та ввечері; для пацієнтів із сильним болем уночі або зі скованістю рухів вранці, для пацієнтів, які змінюють прийом високих доз інших протизапальних препаратів на напроксен, та для пацієнтів з артрозом, коли біль є головним симптомом, початкова щоденна доза - 825-1375 мг, лікування продовжувати щоденними дозами 550-1100 мг, розподіленими на 2 прийоми; табл., вкриті п/о 220мг: дорослі та підлітки від 16 років - 220мг кожні 8−12 год, у разі необхідності початкова доза - 440мг, за потреби - ще 220мг, ч/з 12 год, не перевищувати рекомендовану дозу: 660 мг/добу, ЮРА - 10 мг/кг/добу, стоматологія - рекомендована доза 275-1100 мг/добу.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: еозинофілія, гранулоцитопенія, лейкопенія,  тромбоцитопенія, апластична анемія, гемолітична анемія, р-ція гіперчутливості, анафілактичні р-ції,  головний біль, вертиго, запаморочення, сонливість, депресія, порушення сну, нездатність зосередитись, безсоння, слабкість, асептичний менінгіт, когнітивні розлади, судоми, аномальні сновидіння, шум у вухах, порушення слуху, погіршення слуху, порушення зору, помутніння рогівки, папіліт, ретробульбарний неврит, набряк сосочка зорового нерва, набряк, відчуття серцебиття, застійна СН, васкуліт, диспное, еозинофільна пневмонія, агранулоцитоз, астма, набряк легень, гіперглікемія, гіпоглікемія, запор, біль у животі, нудота, диспепсія, діарея, стоматит, виразковий стоматит, утворення ШК виразок, ШК кровотечі та/або перфорація шлунка, блювання, блювання з кров’ю, мелена, езофагіт, панкреатит, коліт, підвищений рівень ферментів печінки, жовтяниця, гепатит, свербіж, висипання на шкірі, синці, пурпура, алопеція, фоточутливі дерматити, вузликова еритема, червоний плескатий лишай, пустули, СКВ, епідермальний некроліз, поліморфна еритема, р-ції світлочутливості, схожі на хр. гематопорфірію та бульозний епідермоліз, с-м Стівенса-Джонсона, кропив’янка, біль у м’язах та м’язова  слабкість, гломерулонефрит, гематурія, інтерстиціальний нефрит, нефротичний с-м, порушення ф-ції нирок, НН, некроз ниркових сосочків, ГНН, безпліддя у жінок, спрага, пітливість, порушення менструацій, гіпертермія (озноб і гарячка), ангіоневротичний набряк, гіперкаліємія, підвищення рівня креатиніну, набряки, АГ та СН, пов’язані із прийомом НПЗЗ, підвищення t° тіла.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до напроксену або до будь-якої допоміжної речовини; підвищена чутливість до саліцилатів та до інших НПЗЗ, що проявляється у вигляді БА, кропив’янки, ринітів та назальних поліпів; г. період або рецидив виразки шлунка або ДПК, крововиливи у ШКТ, тяжка НН (КлКр < 30 мл/хв), тяжкі порушення ф-ції печінки (цироз печінки та асцит), тяжка СН (клас III−IV за NYHA).; вагітність та період годування груддю, застосування дітям з масою тіла до 25 кг (віком до 8 років)табл., вкриті п/о 220мг: протягом третього триместру вагітності напроксен протипоказаний, запальні захворювання кишечнику (наприклад хв. Крона, виразковий коліт), лікування післяопераційного болю після коронарного шунтування (або використання апарату штучного кровообігу).

Визначена добова доза (DDD): перорально - 0,5 г.

Торговельна назва: