H04AA01 ● Глюкагон (Glucagon)

          Глюкагон (Glucagon) * [ВООЗ] (див. п. 7.2. розділу "ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")

Фармакотерапевтична група: H04AA01 - гормони підшлункової залози. Глікогенолітичні гормони.

Основна фармакотерапевтична дія: є гіперглікемізуючим агентом, що мобілізує глікоген печінки, який вивільняється в кров у вигляді глюкози; глюкагон не буде ефективним при недостатності глікогену в печінці, тому ефект глюкагону незначний або відсутній у хворих, які тривалий час не приймали їжі, у пацієнтів з недостатністю надниркових залоз, хр. гіпоглікемією, або якщо гіпоглікемія спричинена надмірним вживанням алкоголю; глюкагон стимулює вивільнення катехоламінів; за наявності феохромоцитоми глюкагон може спричинити вивільнення великої кількості катехоламінів пухлиною, що призводить до г. гіпертензивних р-цій; пригнічує тонус і перистальтику гладеньких м’язів у ШКТ.

Показання для застосування ЛЗ: лікування тяжких гіпоглікемічних р-цій, що можуть виникати у дітей, хворих на інсулінозалежний ЦД, які отримують інсулін БНФ .

Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводять п/ш або в/мБНФ; дітям з масою тіла до 25 кг БНФ або віком до 6-8 років вводять 0,5 мг БНФ; дітям з масою тіла понад 25 кг або віком від 6-8 років вводять 1 мг; застосування дітям залежить від віку або/та маси тіла дитини.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: р-ції гіперчутливості, включаючи анафілактичні реакції/ шок; нудота; блювання, біль у черевній порожнині; вторинна гіпоглікемія, гіпоглікемічна кома, тахікардія та зміни АТ; реакції у місці введення..

Протипоказання до застосування ЛЗ: підвищена чутливість до глюкагону або до будь-якого компонента препарату; феохромоцитома.

Торговельна назва:

 

 

Торговельна назва

 

 

Виробник/країна

 

Форма випуску

 

 

Дозування

 

Кількість в     упаковці

 

Ціна DDD,

грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

II.

ГЛЮКАГЕН® 1 МГ ГІПОКІТ

А/Т Ново Нордіск (виробник лікарського засобу, первинне та вторинне пакування; виробник, відповідальний за випуск серій кінцевого продукту; Виробник лікарського засобу, первинне пакування, ліофілізація та контроль готового лікарського засобу. Контроль яко, Данія/Бельгія

ліофіл. д/р-ну д/ін'єк. у

фл. з розч.

1мг (1 МО)

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ