C03CA01 ● Фуросемід (Furosemide)

          Фуросемід (Furosemide) * [ВООЗ] (див. п. 2.9.1. розділу "КАРДІОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")

Фармакотерапевтична група: С03СА01 - високоактивні діуретики. Препарати сульфамідів.

Основна фармакотерапевтична дія: петльовий діуретик швидкої дії, що має відносно сильний та короткочасний діуретичний ефект; блокує Na+K+2Cl-котранспортер, розташований у базальних мембранах клітин товстого сегмента висхідної частини петлі Генле: ефективність салуретичної дії фуросеміду, т.ч., залежить від того, чи потрапляє ЛЗ до канальців у місцях просвітів шляхом аніоно-транспортного механізму; діуретичний ефект  виникає у результаті інгібування реабсорбції натрію хлориду у цьому сегменті петлі Генле; внаслідок цього фракційна екскреція натрію може досягати 35 % гломерулярної фільтрації натрію; вторинні ефекти збільшеної екскреції натрію полягають у підвищеному виведенні сечі (завдяки осмотично зв'язаній воді) та у збільшеній дистальній канальцевій секреції калію; підвищується екскреція іонів кальцію та магнію; спричинює дозозалежну стимуляцію системи ренін-ангіотензин-альдостерон; при СН призводить до г. зменшення серцевого переднавантаження (шляхом звуження ємкісних венозних судин); цей ранній судинний ефект є простагландинопосередкованим та припускає адекватну ф-цію нирок з активацією системи ренін-ангіотензин і неушкодженим синтезом простагландинів; окрім цього, завдяки натрійуретичному ефекту знижує реактивність судин відносно катехоламінів, яка збільшена у хворих з АГ; антигіпертензивна ефективність пояснюється збільшеною екскрецією натрію, зниженим об’ємом крові та зменшеною відповіддю гладеньких м’язів судин на стимуляцію вазоконстрикторами або судинозвужувальними засобами. Початок діуретичного ефекту спостерігається протягом 1 год. після перорального прийому; безперервна інфузія фуросеміду є більш ефективною, ніж повторні болюсні ін’єкції; окрім певної болюсної дози лікарського засобу, не спостерігається значного збільшення ефекту.

Показання для застосування ЛЗ: набряки при г. застійній СНВООЗ,БНФ, хр. застійній СН (якщо необхідне лікування із застосуванням діуретиків набряки), ХНН, ГНН, набряки при захворюваннях печінки, підтримка форсованого діурезу.
 
Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводять в/вВООЗ,БНФ; для дітей рекомендована доза для парентерального введення складає 1 мг/кг ваги тіла ВООЗ,БНФ, але МДД не повинна перевищувати 20 мг.
 
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: порушення електролітного балансу (в т.ч. з клінічними проявами), зневоднення і гіповолемія, особливо у пацієнтів літнього віку; підвищення рівнів креатиніну, тригліцеридів у крові; гіпонатріємія, гіпохлоремія, гіпокаліємія; підвищення рівнів сечової к-ти у крові; напади подагри, зниження толерантності до глюкози, перебіг ЦД може перейти із латентної форми у маніфестну, гіпокальціємія, гіпомагніємія, підвищення рівня сечовини у крові, метаболічний алкалоз, псевдо-с-м Барттера, гіпотензія, в т.ч. ортостатична гіпотензія, васкуліт, тромбоз, збільшення об'єму сечі, тубуло-інтерстиційний  нефрит; підвищення рівнів натрію, хлору в сечі; затримка сечі (у пацієнтів з частковою обструкцією відтоку сечі); нефрокальциноз/нефролітіаз у недоношених немовлят; ниркова недостатність, нудота, блювання, діарея, г. панкреатит, холестаз, підвищення рівнів трансаміназ, порушення слуху, глухота, дзвін у вухах, запаморочення, втрата свідомості, головний біль; свербіж, кропив'янка, висипання, бульозний дерматит, мультиформна еритема, пемфігоїд, ексфоліативний дерматит, пурпура, р-ція фоточутливості, с-м Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, г. генералізований екзантематозний пустульоз і DRESS-с-м (медикаментозне висипання з еозинофілією і системною симптоматикою), важкі анафілактичні або анафілактоїдні р-кції (зокрема такі, що супроводжуються шоком), парестезія, печінкова енцефалопатія у пацієнтів з гепатоцелюлярною недостатністю, гемоконцентрація, тромбоцитопенія, лейкопенія, еозинофілія, агранулоцитоз, апластична анемія або гемолітична анемія, підвищений ризик незарощення артеріальної протоки при призначенні недоношеним немовлятам протягом перших тижнів життя, підвищення t° тіла, місцеві р-ції, біль після в/м ін'єкції; загострення або активація системного червоного вовчака; рабдоміоліз, часто на фоні важкої гіпокаліємії.
 
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до фуросеміду або до інших компонентів, що входять до складу препарату, у пацієнтів з алергією на сульфонаміди (на сульфонамідні а/б або сульфанілсечовину) може виявитися перехресна чутливість до фуросеміду; гіповолемія або зневоднення організму; ниркова недостатність у вигляді анурії, в яких не спостерігається терапевтична відповідь на фуросемід; ниркова недостатність внаслідок отруєння нефротоксичними або гепатотоксичними препаратами; тяжка гіпокаліємія; тяжка гіпонатріємія; прекоматозний та коматозний стани, що асоціюються з печінковою енцефалопатією; не слід призначати у період вагітності, годування груддю; інтоксикація наперстянкою; супутні застосування препаратів калію або калійзберігаючих діуретиків; хвороба Аддісона.
 
Визначена добова доза (DDD): перорально - 40 мг., парентерально - 40 мг.
 
Торговельна назва:
   Торговельна назва   Виробник/країна  Форма випуску   Дозування  Кількість в     упаковці  Ціна DDD,грн. Офіцій ний курс обміну, у.о.
I. ФУРОСЕМІД ПАТ "Київмедпрепарат", Україна табл. у бл. 40мг №10х5 0,39  
ФУРОСЕМІД Дочірнє підприємство "Фарматрейд", Україна р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у конт. чар/уп. 10мг/мл №5х2 відсутня у реєстрі ОВЦ
ФУРОСЕМІД Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод"/Товариство з обмеженою відповідальністю "Агрофарм", Україна/Україна
табл. у бл. 40мг №10х5 0,35  
  ФУРОСЕМІД Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна/Україна р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. в пач., у бл. 10мг/мл №10,№10х1,№5х2 відсутня у реєстрі ОВЦ
ФУРОСЕМІД Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)/Товариство з обмеженою , Україна/Україна/Україна табл. у бл. 40мг №10х5 0,19  
ФУРОСЕМІД- ДАРНИЦЯ ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна табл. у конт. чар/уп. 40мг №10х5 0,50  
ФУРОСЕМІД- ДАРНИЦЯ ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. у конт. чар/уп. 10мг/мл №10х1,№5х2 відсутня у реєстрі ОВЦ
II. ЛАЗИКС® Зентіва Прайвіт Лімітед, Індія табл. у стрип. 40мг №15х3 відсутня у реєстрі ОВЦ
ЛАЗИКС® НЕО С.С. "Зентіва С.А.", Румунія р-н д/ін'єк. по 2мл в амп. 10мг/мл №10 відсутня у реєстрі ОВЦ
ФУРОСЕМІД СОФАРМА АТ "Софарма", Болгарія табл. у бл. 40мг №10х2 0,95 40,51/€