B05XA02 ● Натрію бікарбонат (Sodium bicarbonate)

     Натрію бікарбонат (Sodium bicarbonate) * [ВООЗ]  (див. п. 7.9.2.1. розділу "ЕНДОКРИНОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")

Фармакотерапевтична група: B05XA02 - Кровозамінники та перфузійні розчини. Розчини електролітів.

Основна фармакотерапевтична дія: відновлення лужного стану крові та корекції метаболічного ацидозу; при дисоціації натрію гідрокарбонату вивільняється бікарбонатний аніон, він зв’язує іони водню з утворенням карбонової кислоти, яка потім розпадається на воду та вуглекислий газ, що виділяється при диханні; у результаті рН крові зміщується в лужний бік, підвищується буферна ємкість крові; ЛЗ збільшує виділення з організму іонів натрію та хлору, підвищує осмотичний діурез, залужнює сечу, запобігає осаду сечової кислоти у сечовидільній системі.

Показання для застосування ЛЗ: некомпенсований метаболічний ацидоз БНФ при інтоксикаціях різної етіології, тяжкому перебігу післяопераційного періоду, поширених та/або глибоких опіках, шоку, тривалій діареї, нестримному блюванні, г.масивних крововтратах, тривалих гарячкових станах, тяжкій гіпоксії новонароджених. Абсолютним показанням є зниження рН крові нижче 7,2.
 
Спосіб застосування та дози ЛЗ: 40 мг/мл р-н/для інфузій: дітям - в/в краплинно. Залежно від ступеня вираженості ацидозу препарат застосовувати нерозведеним або розведеним р-ном глюкози 5 % у співвідношенні 1:1; новонародженим вводити в/в у дозі 4-5 мл на 1 кг маси тіла, дітям інших вікових груп - у дозі 5-7 мл на 1 кг маси тіла. Новонародженим 4,2 % вводити в/в у дозі 1-2 мл на 1 кг маси тіла за 1 раз під контролем показників кислотно-лужного   та   водно-електролітного   балансу;   у  разі   коригування   метаболічних  ацидозів дозування визначається з урахуванням рівня розладу балансу кислот та основ; дозу вираховувати залежно від показників газів крові за формулою: об’єм 0,5-молярного буферованого гідрокарбонату натрію 4,2 % у мл = дефіцит баз (- ВЕ) х кг маси тіла хворого х 0,3 х 2 (фактор 0,3 відповідає частці позаклітинної рідини порівняно з загальною рідиною). Максимальна доза препарату для дітей від 100 до 200 мл залежно від маси тіла

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: нудота, блювання, анорексія,біль у шлунку, головний біль,неспокій, АГ,алкалоз,судоми.

Протипоказання до застосування ЛЗ: метаболічний або респіраторний алкалоз, гіпокаліємія, гіпернатріємія.

Визначена добова доза (DDD): парентерально - не визначена, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в упаковці

Ціна DDD,

грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

I.

НАТРІЮ БІКАРБОНАТ

Приватне акціонерне товариство "Інфузія", Україна

р-н д/інфуз. по 400мл у пл.

4%

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

НАТРІЮ БІКАРБОНАТ

Приватне акціонерне товариство "Інфузія", Україна

р-н д/інфуз. по 100мл у пл.

4%

№1

35,00

 

НАТРІЮ БІКАРБОНАТ

Приватне акціонерне товариство "Інфузія", Україна

р-н д/інфуз. по 200мл у пл.

4%

№1

37,00

 

НАТРІЮ ГІДРОКАРБОНАТ

ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

р-н д/інфуз. по 100мл, 200мл у скл.пл.

40мг/мл

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

СОДА-БУФЕР®

ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

р-н д/інфуз. по 100мл, 200мл у скл.пл.

42мг/мл

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ