B02BA01 ● Фітоменадіон (Phytomenadione)

          Фітоменадіон (Phytomenadione) * [ВООЗ] (див. п. 13.7.2. розділу "ГЕМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")

Фармакотерапевтична група: B02BА01 - вітамин К та інші гемостатичні засоби.

Основна фармакотерапевтична дія: гемостатична; впливає на біосинтез фактора II (протромбін), фактора VII (проконвертин), фактора IX (фактор Крістмаса) і фактора Х (фактор Стюарта).

Показання для застосування ЛЗ: геморагічні явища у новонароджених ВООЗ, БНФ, профілактика та лікування кровотеч, що зумовлені зниженим згортанням крові, спричиненим гіповітамінозом або авітамінозом К1 БНФ лікування геморагічних ускладнень БНФ ; гіпокоагуляція після тривалої обструкції жовчних шляхів БНФ, кишкові захворювання, що пов'язані з порушенням всмоктування, після тривалого лікування а/б, сульфаніламідами і саліцилатами.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: здорові новонароджені 36 тижнів гестаційного віку або старші ‒ 1 мг ін'єкції в/м при народженні або незабаром після народження ВООЗ БНФ; або 2 мг p/os при народженні або незабаром після народження, після p/os дози вводити додаткову дозу 2 мг у віці 4 - 7 днів, ще 2 мг p/os дози вводити ч/з 1 міс.  після народження, у винятково формульній групі немовлят третя p/os доза може бути відмінена; недоношені новонароджені (< 36 тижн. гестаційного віку та масою тіла 2,5 кг або >) та особливо схильні до ризику народження у термін (родова асфіксія, обструкційна жовтяниця, нездатність ковтати, введення антикоагулянтів або протиепілептичних засобів матері) 1 мг ін'єкції в/м або в/в при народженні або незабаром після народження ВООЗ БНФ, кількість подальших доз та їх частота повинні бути визначені на основі стану коагуляції; недоношені новонароджені (< 36 тижнів гестаційного віку та масою тіла <2,5 кг):0,4 мг/кг (еквівалентно 0,04 мл/кг) ін'єкції в/м або в/в при народженні або незабаром після народження, ця парентеральна доза не повинна бути перевищена; кількість подальших доз та їх частота повинні бути визначені на основі стану коагуляції. Дози для передчасно народжених дітей у якості профілактики кровотечі при дефіциті вітаміну K: маса 1 кг - 0,4 мг; 1,5 кг - 0,6 мг; 2 кг - 0,8 мг; 2,5 кг - 1 мг; >2,5 кг - 1 мг.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: висип, гіпергідроз, реакція в місці застосування, запалення в місці введення ін'єкції, біль в місці введення ін'єкції, венозне запалення або флебіт,  ціаноз,  циркуляторний колапс, бронхоспазм, гемолітична анемія, жовтяниця у новонароджених, анафілактоїдні реакції.

Протипоказання до застосування ЛЗ: підвищена чутливість до компонентів препарату; дефіцит глюкозо-6- фосфат-дегідрогенази; гіперкоагуляція; тромбоемболія; гемолітична хвороба новонароджених; тяжка ПН.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в     упаковці

Ціна DDD,

грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

II.

КАНАВІТ

ЕйчБіЕм Фарма с.р.о., Словацька Республіка

р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у пласт. уп.

10 мг/мл

№5х1

відсутня у реєстрі ОВЦ