A07FA ● Біфідумбактерин (Bifidumbacterinum)

          Біфідумбактерин (Bifidumbacterinum) **

Фармакотерапевтична група: А07FА - антидіарейні мікробні препарати.

Основна фармакотерапевтична дія: містить Bifidobacterium animalis subsp. lactis, належить до класу молочнокислих бактерій; механізми, що забезпечуєть захисний та терапевтичний ефект Bifidobacterium animalis subsp. Lactis: інгібування росту патогенних бактерій відбувається шляхом: зниження рівня рН в кишковому тракті; вироблення метаболітів, токсичних для патогенних бактерій; вироблення антибактеріальних речовин, бактеріонів; конкуренції з патогенними бактеріями за поживні речовини; інгібування колонізації інших потенційно патогенних м/о; чинить стимулюючу дію на імунну систему. Регулярний прийом препарату ефективно знижує частоту та тяжкість слабких або помірних с-томів порушень з боку системи травлення (головним чином діареї), пов’язаних із порушенням нормальної мікрофлори кишечника, та забезпечує його регулярне функціонування.

Показання для застосування ЛЗ: немовлятам від народження та дітям віком до 12 років: для стабілізації та підтримки балансу та ф-ції мікрофлори кишечника; як профілактичний та підтримуючий засіб у разі діареї, метеоризму та інших порушень, викликаних вірусними та бактеріальними інфекціями ШКТ (ротавірусними інфекціями), лікуванням із застосуванням протимікробних препаратів (а/б та інших синтетичних протимікробних засобів).

Спосіб застосування та дози ЛЗ: Немовлята від народження та діти віком до 2 років: один пакет 1 раз/добу під час їди; діти віком від 2 до 12 років: один пакет 1-2 рази/добу під час їди; пакет відкрити, висипати його вміст у стакан із водою, соком, молоком або дитячим харчуванням; не слід приймати з гарячими напоями; приймати  доти, доки наявні відповідні симптоми.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: р-ції гіперчутливості, висипання, свербіж.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до діючої речовини або до мальтодекстрину.

Торговельна назва:

 

 

Торговельна назва

 

 

Виробник/країна

 

Форма випуску

 

 

Дозування

 

Кількість в упаковці

 

Ціна DDD,

грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

II.

ЛІНЕКС БЕБІ®

Лек Фармацевтична компанія д.д. (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування; контроль та випуск серії; контроль серії ), Словенія

пор. д/орал.сусп. по 1,5г у пак.

1000000000К

УО/пак.

№10, №20

відсутня у реєстрі ОВЦ