● Левофлоксацин (Levofloxacin) ** (див. п. 17.2.11. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")
Фармакотерапевтична група: S01AE05 - Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протимікробні засоби. Фторхінолони. Левофлоксацин.
Основна фармакотерапевтична дія: L-ізомер офлоксацину; а/б-активність має переважно L-ізомер; засіб групифторхінолонів, пригнічує активність бактеріальних топоізомераз II типу (ДНК-гіраз) та IV типу; дія левофлоксацину у Гр(-) бактерій спрямована переважно на ДНК-гіразу, а у Гр(+) бактерій - на топоізомеразу IV. Спектр антибактеріальної дії: поширеність набутої резистентності в окремих м/о може варіювати в різних географічних точках та в часі, тому бажано мати місцеву інформацію щодо резистентності, особливо в ході лікування тяжких інфекцій. Поширені чутливі види: аеробні ГР(+) м/о) - Staphylococcus aureus (MSSA); Streptococcus pneumoniae; Streptococcus pyogenes; Viridans group streptococci; аеробні ГР(-) м/о) - Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Moraxella catarrhalis; Pseudomonas aeruginosa; інші м/о - Chlamydia trachomatis.
Показання для застосування ЛЗ: місцеве лікування зовнішніх бактеріальних оч. інфекцій віком від 1-го року спричинених м/о, чутливими до левофлоксацинуБНФ
Спосіб застосування та дози ЛЗ: по 1-2 крап. в уражене око (очі) кожні 2 год до 8 р/добуБНФ, протягом перших 2х днів, а потім 4 р/добуБНФ з 3-го по 5-й день; зазвичай термін лікування становить 5 днів.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: екстраокулярні оч. АР, у т. ч. висипання на шкірі; анафілаксія, включаючи анафілактичні р-ції та анафілактичний шок; головний біль; печіння в очах, послаблення зору та поява тяжів слизу; матування повік, хемоз, папілярна р-ція кон’юнктиви, набряк повік, дискомфорт в очах, відчуття стороннього тіла, свербіж в очах, біль в очах, кон’юнктивальна інфекція, кон’юнктивальні фолікули, сухість очей, еритема повік та фотофобія; риніт, набряк гортані; у пацієнтів, які застосовували системні фторхінолони, повідомлялося про розриви сухожиль плеча, кисті руки, ахіллового та інших сухожиль.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до левофлоксацину та до інших хінолонів або до будь- яких інших компонентів препарату, наприклад бензалконію хлориду.
Визначена добова доза (DDD): не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
II. |
ЛЕВОКСИМЕД |
К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія |
крап.оч., р-н, по 5мл у фл.- крап. |
5мг/мл |
№1 |
164,92 |
38,62/$ |
|
ЛЕВОКСИМЕД |
УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина |
крап.оч., р-н, по 5мл у фл.- крап. |
5мг/мл |
№1 |
164,92 |
38,62/$ |
|
|
ЛЕВОНЕКСТ |
РАФАРМ СА, Греція |
крап.оч., р-н, по 5мл у фл.- крап. |
5мг/мл |
№1 |
136,32 |
33,13/€ |
|
|
Л-ОПТИК РОМФАРМ |
К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія |
крап.оч., р-н, по 5мл у фл. |
5мг/мл |
№1 |
150,30 |
40,08/€ |
|
|
ОФТАКВІКС® |
Сантен АТ (виробник, відповідальний за випуск серії)/НекстФарма АТ (виробник відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Фінляндія/Фінляндія |
крап.оч. по 0,3мл у тюбик-крап. у пакеті з фольги |
5мг/мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ОФТАКВІКС® |
Сантен АТ (виробник відповідальний за випуск серії)/Мануфактурінг Пакагінг Фармака (МПФ) Б.В. (альтернативний виробник, відповідальний за вторинне пакування)/НекстФарма АТ (виробник відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, ко, Фінляндія/Нідерланди/Фінляндія |
крап.оч., р-н, по 5мл у фл.- крап. |
5мг/мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
СИГНІЦЕФ |
СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія |
крап.оч., р-н, по 5мл у фл.- крап. |
0,5% |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||