S01EE01 ● Латанопрост (Latanoprost)

          Латанопрост (Latanoprost) * [ВООЗ]

Фармакотерапевтична     група:     S01EE01    -     протиглаукомні    препарати   та    міотичні    засоби.    Аналоги простагландинів.

Основна фармакотерапевтична дія: ізопропіловий ефір активної речовини (проліки, які самі по собі є неактивними, але після гідролізу з утворенням к-ти латанопросту він стає біологічно активним); аналог простагландину F, селективний агоніст простаноїдного рецептора FP, який знижує ВОТ, збільшуючи відтік водянистої вологи ока; зниження ВОТ починається приблизно ч/з 3-4 год після введення препарату, а максимальний ефект досягається ч/з 8-12 год; гіпотензивна дія триває протягом 24 год.; ефективний як монотерапія, дія латанопросту є адитивною при застосуванні у комбінації з адренергічними агоністами (дипіваліл епінефрину), пероральними інгібіторами карбоангідрази (ацетазоламід) та щонайменше частково адитивною при застосуванні з холінергічними агоністами (пілокарпін); не впливає на продукування внутрішньоочної рідини, на гематоофтальмологічний бар'єр, не спричиняє витікання флуоресцеїну в задньому сегменті псевдофакічних очей людини протягом короткострокового лікування.

Показання для застосування ЛЗ: зниження підвищеного ВТ у хворих з відкритокутовою глаукомоюБНФ та підвищеним ВТ БНФ; зниження підвищеного ВТ у дітей з підвищеним ВТ і дитячою глаукомоюБНФ.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: по 1 крап. у кожне уражене око 1 р/добу, оптимально ввечеріБНФ; у разі пропуску дози продовжити лікування, прийнявши наступну дозу у звичайний час; частота введення не повинна перевищувати 1 р/добу, оскільки встановлено, що при частішому введенні ефективність препарату відносно його впливу на ВОТ знижується; можна застосовувати дітям з таким самим дозування, як і для дорослих БНФ .

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: герпетичний кератит; головний біль; запаморочення; гіперпігментація райдужної оболонки; легка або помірна гіперемія кон’юнктиви; подразнення ока (печіння з відчуттям піску в очах, свербіж, печіння та відчуття стороннього тіла в оці); зміни у віях та пушковому волоссі повік (збільшення довжини, товщини, пігментації та кількості вій); точковий кератит, переважно безсимптомний; блефарит; біль в очах; фотофобія; кон’юнктивіт; набряк повік; сухість очей; кератит; нечіткість зору; макулярний набряк, включаючи кістозний макулярний набряк; увеїт; ірит; набряк рогівки; ерозія рогівки; періорбітальний набряк; трихіаз; дистихіаз; кіста райдужної оболонки; місцева шкірна р-ція на повіках; потемніння пальпебральної шкіри повік; псевдопемфігоїд очної кон’юнктиви; періорбітальні зміни та зміни повік, що призводять до поглиблення складки повік; стенокардія; прискорене серцебиття; нестабільна стенокардія; БА; задишка; загострення БА; висипання на шкірі; свербіж; міалгія, артралгія; біль у грудях; нудота, блювання; випадки кальцифікації рогівки при застосуванні очних крапель, що містять фосфат, у пацієнтів із значно пошкодженою рогівкою.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату.

Визначена добова доза (DDD): не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в     упаковці

Ціна DDD,

грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

I.

ЛАНОТАН®

АТ "Фармак", Україна

крап.оч., по 2,5мл у фл.- крап.

0,05мг/мл

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

II.


 

АКІСТАН

Брусшеттіні С.Р.Л. (виробництво, пакування, контроль серії)/Стерідженікс Італія С.П.А. (стерилізація первинної упаковки)/Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ (випуск серії), Італія/Італія/Австрія

крап.оч., р-н по 2,5мл у фл.п/е з крап.

50мкг/мл

№1, №3,

№6

відсутня у реєстрі ОВЦ

ГЛАУМАКС®

АТ "Кевельт", Естонія

крап.оч., р-н по 2,5мл у фл.-крап.

0,005%

№1, №3

відсутня у реєстрі ОВЦ

КСАЛАТАН®

Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія, Бельгія

крап.оч., р-н по 2,5мл у фл. п/е

0,005%

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

КСАЛОПТИК

Таежун ФАРМ. Ко. Лтд (виробництво ГЛЗ, первинне пакування, контроль якості)/Фармацевтичний Завод "Польфарма" С. А. (Вторинне пакування, контроль якості ГЛЗ та випуск серії)/Фармігеа С.п.А. (виробництво ГЛЗ, первинне та вторинне пакування, контроль якості , Корея/Польща/Італія

крап.оч., р-н по 2,5мл у фл.-крап.

50мкг/мл

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

КСАЛОПТИК ЕКО

Ломафарм ГмбХ (виробництво, пакування, контроль та випуск серії лікарського засобу)/Біохем Лабор Фюр Біологіше Унд Хеміше Аналітик ГмбХ (контроль стерильності лікарського засобу), Німеччина/Німеччина

крап.оч., р-н по 2,5мл, 7,5мл у фл.- крап.

50мкг/мл

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ЛАПРОНЕКСТ

РАФАРМ СА (повний цикл виробництва)/ББФ Стерілізейшнссервіс (стерилізація первинної упаковки), Греція/Німеччина

крап.оч., по 2,5мл у фл.- крап.

50мкг/мл

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

 

ЛАТАНОКС®

Ядран-Галенський Лабораторій д.д., Хорватія

крап.оч., р-н по 2,5мл у фл.-крап.

0,005%

№1, №3

відсутня у реєстрі ОВЦ

 

ЛАТАСОПТ

К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія

крап.оч., р-н по 2,5мл у фл.-крап.

0,05мг/мл

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

 

ЛАТАСОПТ

УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ

ТІДЖ. А.Ш., Туреччина

крап.оч., р-н по 2,5мл у фл.-крап.

0,05мг/мл

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

 

ЛАТОПРОСТ РТ

Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія

крап.оч., р-н по 2,5мл у фл.-крап.

50мкг/мл

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

 

МОНОПРОСТ®

ЕКСЕЛВІЗІОН, Франція

крап.оч., р- н, по 0,2мл в однодоз. конт., по 5 у стрипі у саше

50мкг/мл

№30

відсутня у реєстрі ОВЦ

 

ПРОЛАТАН

СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія

крап.оч., р-н по 2,5мл у фл.-крап.

0,005%

№1, №3

відсутня у реєстрі ОВЦ

 

УНІЛАТ

ТОВ "Унімед Фарма", Словацька Республіка

крап.оч., р-н по 2,5мл у фл.-крап.

50мкг/мл

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ