● Латанопрост (Latanoprost) * [ВООЗ]
Фармакотерапевтична група: S01EE01 - протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Аналоги простагландинів.
Основна фармакотерапевтична дія: ізопропіловий ефір активної речовини (проліки, які самі по собі є неактивними, але після гідролізу з утворенням к-ти латанопросту він стає біологічно активним); аналог простагландину F2α, селективний агоніст простаноїдного рецептора FP, який знижує ВОТ, збільшуючи відтік водянистої вологи ока; зниження ВОТ починається приблизно ч/з 3-4 год після введення препарату, а максимальний ефект досягається ч/з 8-12 год; гіпотензивна дія триває протягом 24 год.; ефективний як монотерапія, дія латанопросту є адитивною при застосуванні у комбінації з адренергічними агоністами (дипіваліл епінефрину), пероральними інгібіторами карбоангідрази (ацетазоламід) та щонайменше частково адитивною при застосуванні з холінергічними агоністами (пілокарпін); не впливає на продукування внутрішньоочної рідини, на гематоофтальмологічний бар'єр, не спричиняє витікання флуоресцеїну в задньому сегменті псевдофакічних очей людини протягом короткострокового лікування.
Показання для застосування ЛЗ: зниження підвищеного ВТ у хворих з відкритокутовою глаукомоюБНФ та підвищеним ВТ БНФ; зниження підвищеного ВТ у дітей з підвищеним ВТ і дитячою глаукомоюБНФ.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: по 1 крап. у кожне уражене око 1 р/добу, оптимально ввечеріБНФ; у разі пропуску дози продовжити лікування, прийнявши наступну дозу у звичайний час; частота введення не повинна перевищувати 1 р/добу, оскільки встановлено, що при частішому введенні ефективність препарату відносно його впливу на ВОТ знижується; можна застосовувати дітям з таким самим дозування, як і для дорослих БНФ .
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: герпетичний кератит; головний біль; запаморочення; гіперпігментація райдужної оболонки; легка або помірна гіперемія кон’юнктиви; подразнення ока (печіння з відчуттям піску в очах, свербіж, печіння та відчуття стороннього тіла в оці); зміни у віях та пушковому волоссі повік (збільшення довжини, товщини, пігментації та кількості вій); точковий кератит, переважно безсимптомний; блефарит; біль в очах; фотофобія; кон’юнктивіт; набряк повік; сухість очей; кератит; нечіткість зору; макулярний набряк, включаючи кістозний макулярний набряк; увеїт; ірит; набряк рогівки; ерозія рогівки; періорбітальний набряк; трихіаз; дистихіаз; кіста райдужної оболонки; місцева шкірна р-ція на повіках; потемніння пальпебральної шкіри повік; псевдопемфігоїд очної кон’юнктиви; періорбітальні зміни та зміни повік, що призводять до поглиблення складки повік; стенокардія; прискорене серцебиття; нестабільна стенокардія; БА; задишка; загострення БА; висипання на шкірі; свербіж; міалгія, артралгія; біль у грудях; нудота, блювання; випадки кальцифікації рогівки при застосуванні очних крапель, що містять фосфат, у пацієнтів із значно пошкодженою рогівкою.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату.
Визначена добова доза (DDD): не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
I. |
ЛАНОТАН® |
АТ "Фармак", Україна |
крап.оч., по 2,5мл у фл.- крап. |
0,05мг/мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
II.
|
АКІСТАН |
Брусшеттіні С.Р.Л. (виробництво, пакування, контроль серії)/Стерідженікс Італія С.П.А. (стерилізація первинної упаковки)/Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ (випуск серії), Італія/Італія/Австрія |
крап.оч., р-н по 2,5мл у фл.п/е з крап. |
50мкг/мл |
№1, №3, №6 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ГЛАУМАКС® |
АТ "Кевельт", Естонія |
крап.оч., р-н по 2,5мл у фл.-крап. |
0,005% |
№1, №3 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
КСАЛАТАН® |
Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія, Бельгія |
крап.оч., р-н по 2,5мл у фл. п/е |
0,005% |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
КСАЛОПТИК |
Таежун ФАРМ. Ко. Лтд (виробництво ГЛЗ, первинне пакування, контроль якості)/Фармацевтичний Завод "Польфарма" С. А. (Вторинне пакування, контроль якості ГЛЗ та випуск серії)/Фармігеа С.п.А. (виробництво ГЛЗ, первинне та вторинне пакування, контроль якості , Корея/Польща/Італія |
крап.оч., р-н по 2,5мл у фл.-крап. |
50мкг/мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
КСАЛОПТИК ЕКО |
Ломафарм ГмбХ (виробництво, пакування, контроль та випуск серії лікарського засобу)/Біохем Лабор Фюр Біологіше Унд Хеміше Аналітик ГмбХ (контроль стерильності лікарського засобу), Німеччина/Німеччина |
крап.оч., р-н по 2,5мл, 7,5мл у фл.- крап. |
50мкг/мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЛАПРОНЕКСТ |
РАФАРМ СА (повний цикл виробництва)/ББФ Стерілізейшнссервіс (стерилізація первинної упаковки), Греція/Німеччина |
крап.оч., по 2,5мл у фл.- крап. |
50мкг/мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЛАТАНОКС® |
Ядран-Галенський Лабораторій д.д., Хорватія |
крап.оч., р-н по 2,5мл у фл.-крап. |
0,005% |
№1, №3 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЛАТАСОПТ |
К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія |
крап.оч., р-н по 2,5мл у фл.-крап. |
0,05мг/мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЛАТАСОПТ |
УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш., Туреччина |
крап.оч., р-н по 2,5мл у фл.-крап. |
0,05мг/мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЛАТОПРОСТ РТ |
Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія |
крап.оч., р-н по 2,5мл у фл.-крап. |
50мкг/мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
МОНОПРОСТ® |
ЕКСЕЛВІЗІОН, Франція |
крап.оч., р- н, по 0,2мл в однодоз. конт., по 5 у стрипі у саше |
50мкг/мл |
№30 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ПРОЛАТАН |
СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія |
крап.оч., р-н по 2,5мл у фл.-крап. |
0,005% |
№1, №3 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
УНІЛАТ |
ТОВ "Унімед Фарма", Словацька Республіка |
крап.оч., р-н по 2,5мл у фл.-крап. |
50мкг/мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||