C05CX ● Емоксипін (Emoxypin)

          Емоксипін (Emoxypin) **

Фармакотерапевтична група: С05СX - капіляростабілізувальні засоби.

Основна фармакотерапевтична дія: стабілізує клітинну мембрану, інгібірує агрегацію тромбоцитів і нейтрофілів, знижує загальний індекс коагуляції, подовжує час згортання крові, знижує в’язкість крові, має фібринолітичну активність, збільшує вміст циклічних нуклеотидів у тканинах, зменшує проникність судинної стінки; має ангіопротекторні властивості, захищає сітківку від пошкодження при дії світла високої інтенсивності, покращує мікроциркуляцію.

Показання для застосування ЛЗ: субкон’юнктивальні та внутрішньоочні крововиливи різного генезу; ангіоретинопатії (включаючи діабетичну ретинопатію); центральні та периферичні хореоретинальні дистрофії; тромбоз центральної вени сітківки та її гілок; ускладнена міопатія; ангіосклеротична макулодистрофія (суха форма); відшарування судинної оболонки у хворих на глаукому у післяопераційний період; дистрофічні захворювання рогівки; травми, опіки рогівки; захист рогівки (при застосуванні контактних лінз) та сітківки ока від дії світла високої інтенсивності (сонячні промені, випромінення лазера при лазерокоагуляції).

Спосіб застосування та дози ЛЗ: вводять субкон’юнктивально або парабульбарно, а при необхідності ретробульбарно: субкон’юнктивально по 0,2 - 0,5 мл (2 - 5 мг), парабульбарно - 0,5 - 1 мл (5 - 10 мг) 1 % розчину протягом 10 - 30 діб 1 р/добу або ч/з добу; при необхідності лікування можна повторювати 2 - 3 рази на рік; ретробульбарно вводять 0,5 - 1 мл препарату 1 раз на добу протягом 10 - 15 діб; для захисту сітківки при лазерокоагуляції (особливо при лазерокоагуляції, яка обмежує або руйнує пухлину) 0,5 - 1 мл вводять парабульбарно або ретробульбарно за 24 год. і за 1 год. до процедури, а потім - у тих самих дозах (по 0,5 мл 1 % розчину) 1 р/добу протягом 2 - 10 діб.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: короткочасне збудження, сонливість, підвищення АТ, АР (шкірні висипання, свербіж, почервоніння), місцеві р-ції - біль, відчуття печіння та ущільнення параорбітальних тканин (розсмоктується самостійно).

Протипоказання до застосування ЛЗ: індивідуальна гіперчутливість до препарату

Визначена добова доза (DDD): не визначено, вказана ціна упаковки, заявлена в реєстрі ОВЦ.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

 Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в     упаковці

Ціна DDD,

грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

I.


 

ЕМОКСИПІН®

ПрАТ "Лекхім – Харків", Україна

р-н д/ін`єк. по 1мл в амп. у бліст. та пач.

1%

№5х2,

№100

відсутня у реєстрі ОВЦ

ЕМОКСИПІН®

ПрАТ "Лекхім – Харків", Україна

р-н д/ін`єк. по 1мл в амп. у бліст. та пач.

1%

№10

150,00

 

ОФТАЛЕК

Приватне акціонерне товариство "Лекхім -мс

р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у пач., в бл.

10мг/мл

№10

відсутня у реєстрі ОВЦ

ОФТАЛЕК

Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків", Україна

р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у пач., в бл.

10мг/мл

№5х2

390,00

 

ОФТАЛЕК

Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків", Україна

р-н д/ін'єк. по 1мл в амп. у пач., в бл.

10мг/мл

№100

3900,00