● Цефалексин (Cefalexin) * [ВООЗ]
Фармакотерапевтична група: J01DB01 - АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини І покоління.
Основна фармакотерапевтична дія: напівсинтетичний цефалоспориновий а/б широкого спектра дії, до ньогочутливі Гр (+) м/о: стафілококи (коагулазопозитивні та пеніциліназопродукуючі штами), стрептококи (за винятком ентерококів), пневмококи, діє також на Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenza та Moraxella catarrhalis.
Показання для застосування ЛЗ: лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефалексину м/о БНФ: ЛОР- органів і дихальних шляхів (фарингіт, середній отит, синусит, ангіна, бронхіт, пневмонія БНФ ); сечостатевої системи БНФ (пієлонефрит БНФ , цистит, уретрит, простатит, епідидиміт, ендометрит, вульвовагініт БНФ ); шкіри та м’яких тканин (фурункульоз, абсцес, флегмона, піодермія, лімфаденіт); кісткової тканини і суглобів (остеомієліт).
Спосіб застосування та дози ЛЗ: p/os за 30-60 хвилин до їди, дорослі: звичайна добова доза - 1-4 г, розподілена на 2-4 прийоми, зазвичай застосовують 500 мг кожні 8 годин; при інфекціях шкіри та м’яких тканин, стрептококовому фарингіті та неускладнених інфекціях сечовивідних шляхів БНФ - 250 мг кожні 6 год або 500 мг кожні 12 год БНФ ; при тяжкому перебігу захворювання або у разі інфекцій, викликаних менш чутливими м/о, можуть бути потрібні більші дози, якщо необхідна добова доза перевищує 4-6 г, застосовувати парентеральні цефалоспорини у відповідному дозуванні; діти: звичайна добова доза БНФ - (з масою тіла < 40 кг) - 25 БНФ -50 мг/кг маси тіла (залежно від тяжкості перебігу і локалізації інфекції), на 2-4 прийоми БНФ; при тяжкому перебігу захворювання дозу можна подвоїти, при лікуванні г. середнього отиту рекомендована доза - 75-100 мг/кг маси тіла, розподілена на 2-4 прийоми, у більшості випадків курс лікування 7-10 днів, для попередження ускладнень стрептококових інфекцій приймати 10 днів, звичайна добова доза для дітей від 14 років та дорослих 1-4 г, розподілена на 2-4 прийоми, при інфекціях шкіри та м’яких тканин, стрептококових фарингітах та неускладнених інфекціях сечовивідних шляхів звичайна доза - 250 мг кожні 6 год або 500 мг кожні 12 год БНФ , при тяжкому перебігу захворювання дозу можна подвоїти.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: АР, у тому числі з боку шкіри - висипання, включаючи еритематозні, поліморфна еритема, свербіж, гіперемія, кропивʼянка; гіпертермія, медикаментозна лихоманка, анафілаксія, с-м Стівенса-Джонсона, с-м Лайєлла, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок; нудота, блювання, діарея; втрата апетиту, стоматит, диспепсія (розлади травлення), біль у животі, гастрит, коліт, надмірний ріст нечутливої до препарату мікрофлори, псевдомембранозний коліт; транзиторне підвищення печінкових трансaміназ, холестатична жовтяниця, токсичний гепатит; нейтропенія, тромбоцитопенія, лейкопенія, еозинофілія, гемолітична анемія, агранулоцитоз, панцитопенія, апластична анемія, геморагії; запаморочення, головний біль, збудження, галюцинації, сплутаність свідомості, судоми, слабкість; вагініт, виділення з піхви, свербіж у ділянці заднього проходу та геніталій, інтерстиціальний нефрит, кандидамікоз статевих органів, вагінальний кандидоз, оборотні порушення ф-ції нирок, токсична нефропатія, розвиток г. тубулярного некрозу, артралгія, артрит, ураження суглобів, г. генералізований екзантематозний пустульоз (ГГЕП), підвищення рівня креатиніну, лужної фосфатази, білірубіну, лактатдегідрогенази, збільшення протромбінового часу, позитивна р- ція Кумбса, отримання хибнопозитивного результату при дослідженні сечі на цукор.
Протипоказання до застосування ЛЗ: підвищена чутливість до цефалоспоринів, пеніцилінів або до інших β- лактамних а/б, а також до допоміжних речовин ЛЗ; порфірія; інфекції головного або спинного мозку; початкова терапія тяжких генералізованих інфекцій, лікування яких потребує застосування парентеральних форм цефалоспоринів.
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
I. |
ЦЕФАЛЕКСИН |
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод", Україна |
капс. у бл. |
250 мг |
№10х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
II. |
ЦЕФАЛЕКСИН |
"Хемофарм" АД (виробник контроль та випуск серії)/Хемомонт д.о.о. (виробник готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль серії), Сербія/Чорногорія |
гран. для 100мл орал. сусп. у фл.по 40 г з мірн. ложк. |
250мг/5мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
|
ЦЕФАЛЕКСИН АЛКАЛОЇД® |
АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія |
пор. д/орал.сусп.п о 65,4 г у фл. з мірн. ложк. |
250мг/5мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|