● Цефуроксим (Cefuroxime) [ВООЗ]
Фармакотерапевтична група: J01DС02 - АБЗ для системного застосування; β-лактамні а/б; цефалоспорини ІІ генерації.
Основна фармакотерапевтична дія: є стійким до дії більшості β-лактамаз та проявляє активність протиширокого спектра Гр (+) та Гр (-) м/о; пригнічує синтез клітинної оболонки м/о шляхом прикріплення до пеніцилінзв’язуючих білків (ПЗБ), це зупиняє біосинтез клітинної стінки (пептидоглікану), що призводить до лізису та загибелі бактеріальних клітин; має активність щодо таких м/о: Гр (+) м/о - Staphylococcus aureus (метицилінчутливі), коагулазонегативний стафілокок (метицилінчутливий), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Гр (-) м/о - Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis; спірохети: Borrelia burgdorferi ; м/о, набута резистентність яких може становити проблему: Гр (+) аероби - Streptococcus pneumoniae, Гр (-) аероби - Сitrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, штами Proteus (інші ніж P. vulgaris), штами Providencia, Гр (+) анаероби - штами Peptostreptococcus, штами Propionibacterium, Гр (-) анаероби - штами Fusobacterium, штами Bacteroides.
Показання для застосування ЛЗ: лікування інфекцій БНФ у дорослих та дітей: г.стрептококовий тонзиліт і фарингіт, г. бактеріальний синусит, г середній отит, загострення хр. бронхіту, спричинене збудниками, чутливими до цефуроксиму аксетилу БНФ , негоспітальна пневмонія БНФ , цистит БНФ , ускладнені інфекції сечовивідних шляхів БНФ , у т.ч. пієлонефрит БНФ , неускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин: целюліти, еризепілоїд, раневі інфекції БНФ , ранні прояви хв.Лайма БНФ , інфекції черевної порожнини, профілактика виникнення інфекційних ускладнень після операцій БНФ на ШКТ включаючи стравохід, після ортопедичних, гінекологічних операцій (у т.ч. кесарів розтин) та операцій на ССС.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослі та діти з масою тіла >40 кг в/м, в/в,БНФ : негоспітальна пневмонія, загострення хр. бронхіту, інфекції м’яких тканин: целюліти, еризепілоїд, раневі інфекції, інфекції черевної порожнини - 750 мг кожні 8 год БНФ , ускладнені інфекції сечовивідних шляхів, у т.ч. пієлонефрит - 1,5 г кожні 8 год БНФ, тяжкі інфекції - в/в 750 мг кожні 6 год БНФ, в/в 1,5 г кожні 8 год, профілактика виникнення інфекцій після операцій на ШКТ, після ортопедичих, гінекологічних операцій (у т.ч. кесарів розтин) - 1,5 г під час введення анестезії, доповнити двома дозами по 750 мг (в/м) ч/з 8 год і 16 год, БНФ профілактика виникнення інфекцій після СС операцій та операцій на стравоході - 1,5 г під час введення анестезії, а потім 750 мг (в/м) кожні 8 год протягом ще 24 год; p/os дорослі та діти (> 40 кг): г. тонзиліт і фарингіт, г. бактеріальний синусит - 250 мг 2 р/добу , г. середній отит, загострення хр. бронхіту - 500 мг 2 р/добу БНФ , цистит, пієлонефрит, неускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин - 250 мг 2 р/добу БНФ , хвороба Лайма - 500 мг 2 р/добу 14 днів (терапія може тривати від 10 до 21 дня). БНФ
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: надмірний ріст Candida або Clostridium difficile, нейтропенія, еозинофілія, зниження рівня Hb, лейкопенія, позитивний тест Кумбса, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, медикаментозна лихоманка, інтерстиціальний нефрит, анафілаксія, шкірний васкуліт, дискомфорт у травному тракті, псевдомембранозний коліт, гастроентерологічні розлади, включаючи діарею, нудоту, біль у животі, транзиторне підвищення рівня печінкових ферментів, транзиторне підвищення рівня білірубіну, жовтяниця (головним чином холестатична), гепатит, блювання, інтерстиціальний нефрит, анафілаксія, шкірний васкуліт, шкірний висип, кропив’янка й свербіж, мультиформна еритема, токсичний епідермальний некроліз, с-м Стівенса- Джонсона, ангіоневротичний набряк, збільшення рівня креатиніну сироватки крові, азоту сечовини крові та зменшення рівня КлКр, р-ції в місці введення, що можуть включати біль і тромбофлебіт, головний біль, запаморочення, р-ція Яриша - Герксгеймера
Протипоказання до застосування ЛЗ: підвищена чутливість до цефуроксиму або до інших компонентів препарату, підвищена чутливість до цефалоспоринових а/б, наявність в анамнезі тяжкої гіперчутливості (анафілактичні р-ції) до інших β-лактамних а/б(пеніциліни, монобактами та карбапенеми).
Визначена добова доза (DDD): перорально - 0,5 г., парентерально - 3 г.
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
I.
|
КІМАЦЕФ® |
ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
0,75г; 1,5г |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ЦЕФУРОКСИМ |
Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків" (пакування із форми in bulk фірми-виробника Квілу Фармацеутікал Ко., Лтд., Китай)/ТОВ "Лекхім-Обухів" (пакування із форми in bulk фірми- виробника Квілу Фармацеутікал Ко., Лтд., Китай), Україна/Україна |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. у пач., у фл. з амп. з розч. по 10мл у бл., у фл. у бл. |
0,75г |
№1, №5, №50,№1х1, №5х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЦЕФУРОКСИМ |
Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків" (пакування із форми in bulk фірми-виробника Квілу Фармацеутікал Ко., Лтд., Китай)/ТОВ "Лекхім-Обухів" (пакування із форми in bulk фірми- виробника Квілу Фармацеутікал Ко., Лтд., Китай), Україна/Україна |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. у пач., у фл. у бл. |
1,5г |
№1, №5, №50,№1х1, №5х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЦЕФУРОКСИМ |
Приватне акціонерне товариство "Лекхім – Харків" (виробництво з пакування in bulk фірми-виробника Реюнг Фармасьютикал Ко., Лтд., Китайська Народна Республіка)/ТОВ "Лекхім-Обухів" (виробництво з пакування in bulk фірми-виробника Реюнг Фармасьютикал Ко., Лт, Україна/Україна |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. у пач., у фл. у бл. |
0,75г, 1,5г |
№1, №5, №50, №1х1,№5х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЦЕФУРОКСИМ КОМБІ |
Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків" (виробництво та первинне пакування розчинника; вторинне пакування, контроль та випуск серії готового лікарського засобу)/Реюнг Фармасьютикал Ко., Лтд. (виробництво та первинне пакування порошку)/ТОВ "Лекхім-О, Україна/Китайська Народна Республіка/Україна |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл., у фл. з амп. розч.10 мл у бл. |
0,75г |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЦЕФУРОКСИМ- БХФЗ |
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод", Україна |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в пач., у фл. у кас. у пен. |
250мг |
№1, №5х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЦЕФУРОКСИМ- БХФЗ |
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод", Україна |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в пач., у фл. в кас.в пен. в компл. з розч. по 5 мл, по 10 мл в амп. |
750мг |
№1, №5х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЦЕФУРОКСИМ- БХФЗ |
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод", Україна |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в пач., у фл. у кас. у пен. |
1,5г |
№1х1 , №5х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЦЕФУРОКСИМ- ДАРНИЦЯ |
ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. в пач., у фл. конт. чар. уп. |
0,75г, 1,5г |
№1, №5х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
II.
|
АКСЕТИН® |
Медокемі ЛТД (Завод С) (виробництво за повним циклом)/Медокемі (Фа Іст) ЛТД.,(Асептік Цефалоспорин Фасіліті) (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування), Кіпр/В'єтнам |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
0,75г, 1,5г |
№10, №100 (10х10) |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
АКСЕТИН® |
Медокемі ЛТД (Завод С), Кіпр |
табл., вкриті п/о у стрип., у бл. |
250мг |
№10х1 |
28,84 |
43,70/€ |
|
|
АКСЕТИН® |
Медокемі Лімітед, Кіпр |
табл., вкриті п/о у стрип., у бл. |
500мг |
№10х1 |
24,03 |
43,70/€ |
|
|
АКСЕФ® |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина |
табл., в/о у бл. |
250мг |
№10х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
АКСЕФ® |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина |
табл., в/о у бл. |
250мг |
№10х1 |
22,56 |
27,65/$ |
|
|
АКСЕФ® |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина |
табл., в/о у бл. |
500мг |
№10х2 |
24,20 |
41,01/$ |
|
|
АКСЕФ® |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина |
табл., в/о у бл. |
500мг |
№10х1 |
27,89 |
41,01/$ |
|
|
АКСЕФ® |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
750мг |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
АУРОКСЕТИЛ |
Ауробіндо Фарма Лтд. Юніт VI, Блок D, Індія |
табл., вкриті п/о у бл. |
250мг, 500мг |
№10х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
БІОРАЦЕФ/BIO RACEF |
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А. (виробництво за повним циклом; контроль якості та випуск серії), Польща |
табл., в/о у бл. |
250мг, 500мг |
№5х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЄВРОКСИМ |
ЕйСіЕс Добфар С.П.А., Італія |
пор. д/ін'єк. у фл. |
750мг; 1,5г |
№1, №10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЗИНАЦЕФ® |
Ей Сі Ес Добфар С.п.А., Італія |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
750мг; 1,5г |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЗИНАЦЕФ™ |
Ей Сі Ес Добфар С.п.А., Італія |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
750мг, 1,5г |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЗІННАТ® |
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія |
гран. д/приг. 100мл сусп. у фл. з мірн. ковп. та мірн. лож. |
125мг/5мл; 250мг/5мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЗІННАТ® |
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія |
табл., в/о у бл. |
125мг, 250мг, 500мг |
№10х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЗІННАТ™ |
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія |
гран. д/приг. 100мл сусп. у фл. з мірн. ковп. та мірн. лож. |
125мг/5мл, 250мг/5мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЗІННАТ™ |
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія |
табл., в/о у бл. |
125мг, 250мг, 500мг |
№10х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЙОКЕЛЬ |
БРОС ЛТД, Греція |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
750мг |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
РОКСИЦЕФ |
АНТИБІОТИКИ СА (вторинне пакування, тестування, випуск серії)/Сінофарм Жиюн (Шеньчжен) Фармасьютикал Ко., Лтд. (виробництво, первинне та вторинне пакування), Румунія/Китай |
пор. д/р-ну д/ін'єк. або інфуз. у фл. |
1,5г |
№1, №10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
САНФУР - 1500 |
Сенс Лабораторіc Пвт. Лтд., Індія |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
1500мг |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
САНФУР - 750 |
Сенс Лабораторіc Пвт. Лтд., Індія |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
750мг |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ФОРЦЕФТРИН |
Ананта Медікеар Лімітед, Індія |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
750мг; 1,5г |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ФУРОЦЕФ |
КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за вторинну упаковку, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за вторинну упаковку) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії)/Алкем Лабораторіз Лімітед (відповідальний за , Словенія/Індія |
табл., вкриті п/о у бл. |
250мг, 500мг |
№10х1, №7х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЦЕФУААР 0.750 Г |
Зейсс Фармас’ютікелс Пвт. Лтд., Індія |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
750мг |
№1, №10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЦЕФУААР 1.5 Г |
Зейсс Фармас’ютікелс Пвт. Лтд., Індія |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
1500мг |
№1, №10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
ЦЕФУРОКСИМ 1.5 Г |
Зейсс Фармас’ютікелс Пвт. Лтд., Індія |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
1500мг |
№1, №10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
|
ЦЕФУРОКСИМ 750 МГ |
Зейсс Фармас’ютікелc Пвт. Лтд., Індія |
пор. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
750мг |
№1, №10 |
відсутня у реєстрі ОВЦ
|
|
|
|
ЦЕФУРОКСИМ ДЕВА |
Дева Холдинг А.С., Туреччина |
табл., вкриті п/о у бл. |
250мг, 500мг |
№10х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ
|
|
|
|
ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ® |
Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль)/ПенЦеф Фарма ГмбХ (виробник ін балк, контроль серії, пакування), Австрія/Німеччина |
табл., вкриті п/о у бл. |
250мг, 500мг |
№7х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ | |
|
|
ЦЕФУТИЛ® |
Фарма Інтернешенал Компані, Йорданія |
табл., вкриті п/о у бл. |
250мг, 500мг |
№10х1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ | |