J01FA01 ● Еритроміцин (Erythromycin)

          Еритроміцин (Erythromycin) * [ВООЗ]

Фармакотерапевтична група: J01FA01 - АБЗ для системного застосування; макроліди, еритроміцин.

Основна фармакотерапевтична дія: макролідний а/б бактеріостатичної дії; у великих концентраціях і відносно високочутливих м/о може мати бактерицидний ефект; проникає крізь клітинну мембрану бактерій і оборотно зв’язується з субодиницею 50S бактеріальних рибосом; гальмує транслокацію пептидів з акцепторної ділянки рибосоми до донорської, перешкоджаючи подальшому синтезу білка; активний відносно Гр (+) бактерій: Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes; Гр (-) бактерій: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Campylobacter spp., деяких штамів Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, а також відносно Chlamydia trachomatis, Treponema pallidum; до еритроміцину стійкі Гр (-) палички: кишкова, синьогнійна, а також шигели, сальмонели; неефективний при лікуванні інфекцій, спричинених грибами, вірусами, дріжджами.

Показання для застосування ЛЗ: інфекції дихальних шляхівБНФ, у т. ч. атипова пневмоніяБНФ ВООЗ, інфекції ЛОР- органівБНФ (отитВООЗ БНФ, синусит, тонзилітВООЗ), гнійно-запальні захворювання шкіри та її придатківВООЗ БНФ; дифтерія ВООЗ БНФ, гонорея, сифіліс БНФ ВООЗ, лістеріоз, хвороба легіонерівВООЗ БНФ, інфекції у стоматологіїВООЗ БНФ та офтальмології, інфекції, спричинені м/о, стійкими до β-лактамних антибіотиків, пеніциліну, ВООЗ БНФ тетрацикліну, левоміцетину, хлорамфеніколу, стрептоміцину. 

Спосіб застосування та дози ЛЗ: застосовують p/os, дозу встановлюють індивідуально, залежно від локалізації та тяжкості перебігу інфекції, чутливості збудника; призначають дорослим по 200-500 ВООЗ мг 4 р/добу ВООЗ,БНФ (1-2 г/добу); вища разова доза - 500 мг, МДД - 2 г; дітям: 3-6 років - по 500-700 мг/добу; 6-8 років - по 700 мг/добу; 8-14 років - до 1 г/добу (розділивши добову дозу на 4 прийоми); понад 14 років - у дозі для дорослих БНФ; курс  лікування - 5-14 днів, після зникнення симптомів захворювання застосовують ще протягом 2 днів.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: подовження інтервалу QT на ЕКГ, відчуття серцебиття, шлуночкові аритмії, в тому числі шлуночкова тахікардія, шлуночкова фібриляція та аритмія типу «torsade de pointes», зупинка серця, зниження слуху та/або шум у вухах, який зникає після відміни препарату, оборотна втрата слуху, головним чином у пацієнтів з нирковою недостатністю та у пацієнтів, які отримували високі дози еритроміцину (понад 4 г/добу), біль в епігастрії, нудота, блювання, діарея, панкреатит, анорексія, гіпертрофічний пілоростеноз у дітей, рідко повідомлялося про виникнення псевдомембранозного коліту біль у грудях, лихоманка, нездужання, холестатичний гепатит, жовтяниця, печінкова дисфункція, гепатомегалія, печінкова недостатність, гепатоцелюлярний  гепатит,  АР,  включаючи реакції анафілаксії,  у  т.ч. анафілактичний  шон,  підвищення   рівня «печінкових» ферментів у сироватці крові, окремі повідомлення про транзиторні побічні реакції ЦННС, включаючи сплутаність свідомості, судоми, запаморочення, кошмарні сновидіння, галюцинації, мітохондріальна оптична нейропатія, інтертерстиціальний нефрит, висипання на шкірі, свербіж, кропив’янка, екзантема, ангіоневротичний набряк, с-м Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, мультиформна еритема; г. генералізований екзантематозний пустульоз, : гіпотензія, суперінфекція, спричинена стійкими до препарату бактеріями, кандидоз порожнини рота, кандидоз піхви; поява симптомів міастенічного с-му/загострення існуючої myasthenia gravis.

Протипоказання до застосування ЛЗ: підвищена чутливість до еритроміцину або до будь-якого компонента ЛЗ, до макролідів; тяжка печінкова недостатність; наявність в анамнезі пацієнта подовження інтервалу QT (вродженого або набутого, підтвердженого документально) або шлуночкової аритмії серця, включаючи «torsade de pointes»; порушення електролітного балансу (гіпокаліємія, гіпомагнезіємія - через ризик подовження інтервалу QT); одночасне застосування з терфенадином, астемізолом, ломітапідом, симвастатином, пімозидом або цизапридом, ерготаміном і дигідроерготаміном.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в упаковці

Ціна DDD,

грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

I.

ЕРИТРОМІЦИН

Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко- фармацевтичний завод", Україна

табл. у бл.

100мг

№20

відсутня у реєстрі ОВЦ

ЕРИТРОМІЦИН

АТ "ВІТАМІНИ", Україна

табл., в/о к/р у бл.

100мг

№10х1,№10 х2

відсутня у реєстрі ОВЦ