Держ формуляр ЛЗ

●          Тейкопланін (Teicoplanin)

Фармакотерапевтична група: J01ХА02 - АБЗ для системного застосування. Глікопептидні АБЗ: тейкопланін.

Основна фармакотерапевтична дія: пригнічує ріст чутливих м/о, перешкоджаючи біосинтезу  клітинної мембрани в місці, відмінному від місця дії β-лактамних а/б, синтез пептидоглікану блокується шляхом специфічного зв'язування з D-аланіл-D-аланіновими залишками; ряд резистентних до ванкоміцину ентерококів є чутливими до тейкопланіну (фенотип Van-B).

Показання для застосування ЛЗ: інфекції, спричинені Гр (+) бактеріями БНФ, у т. ч. чутливими або  резистентними до метициліну, а також хворим з алергією до β-лактамних а/б: у дорослих та дітей інфекцій шкіри та м’яких тканин БНФ; інфекцій верхніх та нижніх сечових шляхів з ускладненнями БНФ ; інфекцій дихальних шляхів БНФ; інфекцій кісток і суглобів БНФ; септицемії; ендокардитБНФ; перитоніт, пов'язаного із постійним ПД в амбулаторних умовах БНФ.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослі та діті від 12 років та пацієнтів літнього віку: ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин, пневмонія, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів БНФ - навантажувальна доза в/м або в/в 400 мг (що відповідає 6 мг/кг маси тіла) кожні 12 год БНФ , цільова остаточна концентрація на 3-5 добу - >15 мг/л, підтримувальна доза - 6 мг/кг маси тіла в/в або в/м 1р/добу БНФ , цільова остаточна концентрація - 15 мг/л 1 р/тижд.; інфекції кісток та суглобів БНФ - навантажувальна доза в/в 800 мг (що відповідає приблизно 12 мг/кг маси тіла) кожні 12 год 3-5 введень БНФ , цільова остаточна концентрація на 3-5 добу - >20 мг/л, підтримувальна доза - 12 мг/кг маси тіла БНФ в/в або в/м 1р/добу, цільова остаточна концентрація - >20 мг/л; інфекційний ендокардит: навантажувальна доза - 3-5 введень в/в БНФ по 800 мг (відповідає 12 мг/кг маси тіла) кожні 12 год БНФ , цільова остаточна концентрація на 3-5 добу - 30-40 мг/л, підтримувальна доза - 12 мг/кг маси тіла в/в або в/м 1р/добу, цільова остаточна концентрація - >30 мг/л. Для інфекційного ендокардиту належна тривалість терапії - мінімум 21 день, тривалість терапії не повинна перевищувати 4 міс.; діти від 2 місяців до 12 років: навантажувальна доза - 10 мг/кг маси тіла в/в кожні 12 год загалом 3 введення, підтримувальна доза: 6-10 мг/кг маси тіла в/в 1р/добу.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: абсцес, суперінфекція (надмірний ріст нечутливих організмів), лейкопенія, тромбоцитопенія, еозинофілія, агранулоцитоз, нейтропенія, панцитопенія, анафілактична р-ція (анафілаксія), лікарська р-ція з еозинофілією і системними симптомами (Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms, DRESS), анафілактичний шок, запаморочення, головний біль, глухота, втрата слуху, відчуття шуму/дзвону у вухах, вестибулярні розлади, флебіт, тромбофлебіт, бронхоспазм, діарея, блювання, нудота, висипання, еритема, свербіння, псевдоалергічна р-ція (почервоніння верхньої частини тіла), токсичний епідермальний некроліз, с-м Стівенса-Джонсона, поліморфна еритема, ангіоневротичний набряк, ексфоліативний дерматит, кропивниця, підвищення рівня креатиніну в крові, НН (в тому числі ГНН), біль, пірексія, абсцес у місці ін'єкції, озноб (тремтіння), збільшення рівня трансаміназ (транзиторні порушення з боку трансаміназ), збільшення рівня лужної фосфатази в крові (транзиторні порушення з боку лужної фосфатази), збільшення рівня креатиніну в крові (транзиторне підвищення рівня креатиніну сироватки крові).

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до тейкопланіну або до будь-якої з допоміжних речовин.

Визначена добова доза (DDD): парентерально - 0,4 г.

Торговельна назва: