J01XE03 ● Фуразидин (Furazidin)

          Фуразидин (Furazidin)

Фармакотерапевтична група: J01XE03 - протимікробні ЛЗ для системного застосування. Похідні нітрофурану.

Основна фармакотерапевтична дія: нітрофурановий а/б з бактеріостатичною дією; ефективний щодо Гр (+) (Staphyloccocus epidermidis, Staphyloccocus aureus, Staphyloccocus faecalis), Гр (-) ((Enterobacteriaceae, Klebsiella spp, Eschrichia coli) бактерій. Висока бактеріостатична активність пов’язана з наявністю ароматичної нітрогрупи. Резистентність розвивається повільно. Пригнічує ферментні системи м/о та інші біохімічні процеси  у  бактеріальній клітині, що спричиняє порушення цитоплазматичної мембрани і клітинної оболонки бактерії.

Показання для застосування ЛЗ: г. та хр. інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, післяопераційні інфекції сечостатевої системи.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: приймати внутрішньо, одразу після їди, запиваючи великою кількістю води; табл.: дорослі -100-200 мг (2-4 табл.) 2-3 р\добу, курс лікування 7-10 днів залежно від тяжкості захворювання, ефективності лікування, а також від функціонального стану нирок; у разі необхідності курс лікування повторити через 10-15 днів. МДД - 600 мг.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: порушення кровотворення (агранулоцитоз, тромбоцитопенія, апластична анемія), р-ції гіперчутливості, включаючи свербіж, висип, кропив'янку, ангіоневротичний набряк, запаморочення, сонливість; периферична невропатія; головний біль, слабко виражена інтракраніальна гіпертензія, неврит, поліневрит, порушення зору, г. легенева р-ція, хр. легенева р-ція, задишка, гарячка, біль у грудній клітці, кашель з/без мокроти, еозинофілія (підвищення кількості еозинофільних гранулоцитів у крові), висипання на шкірі, міалгія (м’язовий біль), наростання задишки, прискорене дихання, нестабільна гарячка, прогресуючий кашель, інтерстиціальний пневмоніт та/або фіброз легенів, зниження апетиту, метеоризм, нудота; панкреатит, блювання, папульозні висипання, дерматит, мультиформна еритема, артралгія (біль у суглобах), слабкість, підвищення t° тіла, тимчасове випадання волосся, холестатична жовтяниця, гепатит, порушення функції печінки, забарвлює сечу у темно-жовтий або коричневий колір, ангіоедема, ексфоліативний дерматит, ангіоедема, кропив’янка.

Протипоказання до застосування ЛЗ: підвищена чутливість до похідних групи нітрофурану або до допоміжних речовин лікарського засобу; тяжка ПН та НН (КлКр < 30 мл/хв), поліневропатія (у т. ч. діабетична), недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (ризик розвитку гемолізу), порфірія, рідкісна вроджена непереносимість галактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція; дефіцит сахарази/ізомальтази/лактази, непереносимість фруктози/лактози; протипоказано застосовувати пацієнтам, які перебувають на ГД або ПД, протипоказано дітям (віком до 18 років), не застосовувати у період вагітності та годування груддю, не рекомендовано при уросепсисі та інфекції паренхіми нирок.

Визначена добова доза (DDD): перорально - 0,3 г.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в     упаковці

Ціна DDD,

грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

I.

ФУРАГІН

ПАТ "Галичфарм"/ПАТ "Київмедпрепарат", Україна/Україна

табл.у бл.

50мг

№10х3

25,30

 

II.

УРОФУРАГІН

АТ "Адамед Фарма", Польща

табл.у бл.

50мг

№30х1

29,10

38,29/$

УРОФУРАГІН МАКС

АТ «Адамед Фарма», Польща

табл.у бл.

50мг

№15х1

відсутня у реєстрі ОВЦ

 

ФУРАГІН

АТ "Олайнфарм", Латвія

табл.у бл.

50мг

№103

відсутня у реєстрі ОВЦ