J01GB06 ● Амікацин (Amikacin)

          Амікацин (Amikacin) * [ВООЗ]  (див. п. 17.2.3. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")

Фармакотерапевтична група: J01GB06 - АБЗ для системного застосування; аміноглікозиди.

Основна фармакотерапевтична дія: напівсинтетичний а/б групи аміноглікозидів широкого спектра дії, проявляє бактерицидну дію; активний також по відношенні до більшості Гр(-) м/о та деяких Гр (+) м/о.

Показання для застосування ЛЗ: інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів. БНФ

Спосіб застосування та дози ЛЗ: в/м або в/в, звичайні дози для дітей віком від 12 років і дорослих - по 5 мг/кг маси тіла кожні 8 год або по 7,5 мг/кг маси тіла кожні 12 год, максимальна доза для дорослих - 15 мг/кг маси тіла БНФ, МДД - 1,5 г БНФ, максимальна курсова доза не повинна перевищувати 15гБНФ, тривалість лікування зазвичай становить 3-7 днів при в/в введенні та 7-10 днів - при в/м.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: суперінфекції або колонізація резистентними бактеріями чи дріжджами, анемія, лейкопенія, гранулоцитопенія, тромбоцитопенія, нудота, блювання, порушення ф-ції печінки (підвищення активності печінкових трансаміназ, гіпербілірубінемія), гіпомагніємія, шкірні висипи, свербіж, кропив’янка, гіперемія шкіри, гарячка, набряк Квінке, анафілактичний шок, р-ції гіперчутливості, анафілактоїдні р- ції, анафілактичні р-ції, артеріальна гіпотензія, головний біль, тремор, парастезії, порушення координації, сонливість, нейротоксична дія (посмикування м’язів, відчуття оніміння, поколювання, епілептичні напади), порушення нервово-м’язової передачі (зупинка дихання), параліч, ототоксичність (зниження слуху, шум у вухах, вестибулярні і лабіринтні порушення, оборотна глухота), глухота, нейросенсорна глухота токсична дія на вестибулярний апарат (дискоординація рухів, запаморочення, нудота, блювання), сліпота, інфаркт сітківки, апное, бронхоспазм, артралгії, м’язові тремтіння, порушення ф-ції нирок (олігурія, протеїнурія, гематурія, альбумінурія, гіперазотемія, підвищення рівня креатиніну крові, лейкоцитурія), ГНН, токсична нефропатія, циліндрурія, р-ції у місці введення, біль у місці введення ін’єкції , гіпертермія, еозинофілія, діарея, гіпомагніємія, тахікардія,  міокардит, запаморочення, парестезії, тремор, судоми, енцефалопатія; гіпертермія,

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до амікацину, до інших компонентів ЛЗ або до будь-якого іншого а/б аміноглікозидної групи та їх похідних; ниркова недостатність; неврит слухового нерва; азотемія (залишковий азот вище 150 мг %); міастенія гравіс; порушення ф-ції вестибулярного апарату; попереднє лікування ото- або нефротоксичними ЛЗ.

Торговельна назва:

 

Торговельна назва

Виробник/країна

Форма випуску

Дозування

Кількість в     упаковці

Ціна DDD,

грн.

Офіцій ний курс обміну, у.о.

I.

АМІКАЦИД

Товариство з обмеженною відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна

р-н д/ін'єк. по 2мл, 4мл у фл. у пач. або в конт. чар/уп. у пач.

250мг/мл

№1х1,

№5х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ

Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків", Україна

р-н д/ін'єк. по 2мл, 4мл в амп. у бл.

250мг/мл, 50мг/мл

№1х1,

№5х1,

№5х2

відсутня у реєстрі ОВЦ

АМІЦИЛ®

ПАТ "Київмедпрепарат", Україна

ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл.

250мг, 0,5г, 1г

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

II.

АМІКАЦИН- ВІСТА

АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А,

Греція

р-н д/ін'єк. по 2мл у фл.

250мг/мл

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ

ФЛЕКСЕЛІТ

БРОС ЛТД, Греція

р-н д/ін'єк. по 1мл, по 2мл, по 4мл в амп. у пл. бл.

250мг/мл

№1

відсутня у реєстрі ОВЦ