● Амікацин (Amikacin) * [ВООЗ] (див. п. 17.2.3. розділу "ПРОТИМІКРОБНІ ТА АНТИГЕЛЬМІНТНІ ЗАСОБИ")
Фармакотерапевтична група: J01GB06 - АБЗ для системного застосування; аміноглікозиди.
Основна фармакотерапевтична дія: напівсинтетичний а/б групи аміноглікозидів широкого спектра дії, проявляє бактерицидну дію; активний також по відношенні до більшості Гр(-) м/о та деяких Гр (+) м/о.
Показання для застосування ЛЗ: інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами мікроорганізмів, резистентних до інших аміноглікозидів. БНФ
Спосіб застосування та дози ЛЗ: в/м або в/в, звичайні дози для дітей віком від 12 років і дорослих - по 5 мг/кг маси тіла кожні 8 год або по 7,5 мг/кг маси тіла кожні 12 год, максимальна доза для дорослих - 15 мг/кг маси тіла БНФ, МДД - 1,5 г БНФ, максимальна курсова доза не повинна перевищувати 15гБНФ, тривалість лікування зазвичай становить 3-7 днів при в/в введенні та 7-10 днів - при в/м.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: суперінфекції або колонізація резистентними бактеріями чи дріжджами, анемія, лейкопенія, гранулоцитопенія, тромбоцитопенія, нудота, блювання, порушення ф-ції печінки (підвищення активності печінкових трансаміназ, гіпербілірубінемія), гіпомагніємія, шкірні висипи, свербіж, кропив’янка, гіперемія шкіри, гарячка, набряк Квінке, анафілактичний шок, р-ції гіперчутливості, анафілактоїдні р- ції, анафілактичні р-ції, артеріальна гіпотензія, головний біль, тремор, парастезії, порушення координації, сонливість, нейротоксична дія (посмикування м’язів, відчуття оніміння, поколювання, епілептичні напади), порушення нервово-м’язової передачі (зупинка дихання), параліч, ототоксичність (зниження слуху, шум у вухах, вестибулярні і лабіринтні порушення, оборотна глухота), глухота, нейросенсорна глухота токсична дія на вестибулярний апарат (дискоординація рухів, запаморочення, нудота, блювання), сліпота, інфаркт сітківки, апное, бронхоспазм, артралгії, м’язові тремтіння, порушення ф-ції нирок (олігурія, протеїнурія, гематурія, альбумінурія, гіперазотемія, підвищення рівня креатиніну крові, лейкоцитурія), ГНН, токсична нефропатія, циліндрурія, р-ції у місці введення, біль у місці введення ін’єкції , гіпертермія, еозинофілія, діарея, гіпомагніємія, тахікардія, міокардит, запаморочення, парестезії, тремор, судоми, енцефалопатія; гіпертермія,
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до амікацину, до інших компонентів ЛЗ або до будь-якого іншого а/б аміноглікозидної групи та їх похідних; ниркова недостатність; неврит слухового нерва; азотемія (залишковий азот вище 150 мг %); міастенія гравіс; порушення ф-ції вестибулярного апарату; попереднє лікування ото- або нефротоксичними ЛЗ.
Торговельна назва:
|
|
Торговельна назва |
Виробник/країна |
Форма випуску |
Дозування |
Кількість в упаковці |
Ціна DDD, грн. |
Офіцій ний курс обміну, у.о. |
|
I. |
АМІКАЦИД |
Товариство з обмеженною відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна |
р-н д/ін'єк. по 2мл, 4мл у фл. у пач. або в конт. чар/уп. у пач. |
250мг/мл |
№1х1, №5х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ |
Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків", Україна |
р-н д/ін'єк. по 2мл, 4мл в амп. у бл. |
250мг/мл, 50мг/мл |
№1х1, №5х1, №5х2 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
АМІЦИЛ® |
ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
ліоф. д/р-ну д/ін'єк. у фл. |
250мг, 0,5г, 1г |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||
|
II. |
АМІКАЦИН- ВІСТА |
АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А, Греція |
р-н д/ін'єк. по 2мл у фл. |
250мг/мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
|
|
ФЛЕКСЕЛІТ |
БРОС ЛТД, Греція |
р-н д/ін'єк. по 1мл, по 2мл, по 4мл в амп. у пл. бл. |
250мг/мл |
№1 |
відсутня у реєстрі ОВЦ |
||